Зарин википедия

Содержание

Зарин — Вікіпедія

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.

Перейти до навігації Перейти до пошуку

Зарин
Оптичні ізомери зарину

Назва за IUPAC	(RS)-пропан-2-ілметилфосфонофлуоридат
Інші назви	2-флуорометилфосфорилоксипропан, ізопропілметилфторфосфонат
Ідентифікатори
Номер CAS	107-44-8
PubChem	7871
KEGG	C11764
ChEBI	75701
SMILES	CC(C)OP(=O)(C)F
InChI	1/C4h20FO2P/c1-4 (2)7-8(3,5)6/h5H,1-3h4
Властивості
Молекулярна формула	C₄H₁₀FO₂P
Молярна маса	140,093 г/моль
Зовнішній вигляд	безбарвна рідина без смаку
Запах	без запаху
Густина	1,102 г/см³
Т_пл	-57 °C
Т_кип	147 °C
Розчинність (вода)	гідролізується
Показник заломлення (n_D)	1,3790
В’язкість	1,82 сП (20 °C)
Небезпеки
ЛД₅₀	24 мг/кг (шкіра)
Класифікація ЄС	Extremely Toxic (T+), Corrosive (C)
NFPA 704	1 4 0
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону

uk.wikipedia.org

Зарин — Википедия. Что такое Зарин

Общие
Зарин

Систематическое наименование	Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты
Сокращения	GB, Т144, Т46
Традиционные названия	трилон 144, трилон 46
Хим. формула	C₄H₁₀FO₂P
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	140,09 г/моль
Плотность	1,0943 г/см³ при +20 °C
Термические свойства
Т. плав.	−56 °C
Т. кип.	151,5 °C
Давление пара	1,48 мм рт. ст. при +20 °C
Классификация
Рег. номер CAS	107-44-8
PubChem	7871
SMILES
InChI
ChEBI	75701
Номер ООН	2810
ChemSpider	7583
Безопасность
ПДК	0,000002 мг/м³ в воздухе
Токсичность	Смертельно ядовит, СДЯВ
Сигнальное слово	ОПАСНО!
Пиктограммы СГС
NFPA 704
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Кролик, используемый для проверки утечек на бывшем заводе по производству зарина (Rocky Mountain Arsenal), 1970

Зари́н — фосфорорганическое отравляющее вещество нервно-паралитического действия.

Представляет собой изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты, жидкость без цвета и запаха; смешивается во всех отношениях с водой и органическими растворителями.

История

Открытие

Зарин был открыт в 1938 году в Вуппертале (Эльберфельд) в Бергской Земле Германии двумя немецкими учёными, пытавшимися получить более мощные пестициды. Зарин является третьим по токсичности после зомана и циклозарина из четырёх ядовитых веществ G-серии, созданных в Германии. G-серия — первое и самое старое семейство БОВ нервно-паралитического действия: GA (табун), GB (зарин), GD (зоман) и GF (циклозарин). Зарин, открытие которого произошло вслед за табуном, назвали в честь его исследователей: Schrader (Герхард Шрадер), Ambros, Ritter и Van der Linde.

Вторая мировая война

В середине 1938 года формула вещества была передана в Отдел химического оружия вермахта, который сделал заказ на массовое производство зарина для военных нужд.

К концу Второй мировой войны было построено несколько экспериментальных заводов, а также строилась фабрика для производства данного отравляющего вещества в промышленных масштабах (строительство не было завершено). Общее количество зарина, произведённого в Германии, оценивается в пределах от 500 кг до 10 тонн.

Несмотря на то, что зарин, табун и зоман уже находились в составе артиллерийских снарядов для химических минометов, реактивных метательных установок, Германия отказалась от планов боевого применения нервно-паралитических газов. Также считается, что Гитлер предполагал наличие у СССР и армии союзников большего количества химического оружия, а также принимал во внимание факт недостаточно эффективного воздействия боевых отравляющих веществ на солдат, экипированных средствами химической защиты.

Работы по получению табуна, зарина и зомана во время Второй мировой войны также проводились в США и Великобритании.

После Второй мировой войны

Демонстрационная боеголовка американской ракеты Honest John, видны контейнеры M139 с зарином (фотография приблизительно 1960-х годов)

В первую половину 1950-х годов НАТО принял зарин на вооружение. СССР и США в это время производили зарин в военных целях.

В 1953 году 20-летний Рональд Мэддисон, инженер Военно-воздушных сил Великобритании из Консетта, графство Дарем, умер при испытании зарина на человеке в научно-технической лаборатории Портон-Даун в Уилтшире. Мэддисону было сказано, что он участвует в эксперименте по лечению насморка. В течение десяти дней после его смерти следствие велось в тайне, после чего был вынесен вердикт «несчастный случай». В 2004 году следствие было возобновлено, и после 64-дневного слушания суд постановил, что Мэддисон был незаконно убит «воздействием нервно-паралитического яда в бесчеловечном эксперименте».

[1]

Регулярное производство зарина в США было прекращено в 1956 году, а существующие запасы ядовитого вещества подверглись передистилляции, которая продолжалась до 1970 года.

В 1978 году Майкл Тоунли под присягой в чилийском суде дал показания, что зарин производился учёным-химиком Эухенио Берриосом под руководством тайной полиции DINA диктатора Чили Аугусто Пиночета. Тело Берриоса, застреленного в голову, было обнаружено в 1995 году закопанным на пляже в Уругвае. Тоунли также рассказал, что зарин использовался для убийства действительного хранителя государственного архива Ренато Леона Сентено и капрала армии Мануэля Лейтона.

Ирано-иракская война

Ирак использовал зарин против Ирана в войне 1980—1988 годов.

16—17 марта 1988 года авиация Ирака подвергла город Халабджа на территории Иракского Курдистана газовой атаке с использованием различных отравляющих веществ: иприта, зарина, табуна, газа VX. Число жертв, принадлежавших почти исключительно к мирному населению, составило, по разным оценкам, от нескольких сотен до 7000 человек; обыкновенно приводится число в 5000 погибших и 20 000 пострадавших. Среди погибших было много детей, так как газ стелился по земле.

Сообщалось, что к моменту войны Ирак обладал 3315 тоннами отравляющих веществ и применил в боевых действиях около 80 % от своего арсенала, то есть порядка 2,5 тыс. тонн^[2]. Средний практический расход ОВ в пересчёте на погибшего составляет 0,5 кг/чел, на пострадавшего (с учётом погибших) 0,1 кг/чел.

Резолюция Совета Безопасности ООН 687, опубликованная в 1991 году, установила термин «оружие массового поражения» и призвала к немедленному уничтожению химического оружия в Ираке, уничтожению всех ракет дальностью более 150 км, которыми располагает Ирак, а также, по возможности, уничтожения всех химических вооружений в мире.

Конвенция о химическом оружии

В 1993 году в Париже 162 государствами — участниками ООН подписана Конвенция о химическом оружии, запрещающая производство и накопление химического оружия, в том числе — зарина. Конвенция вступила в силу 29 апреля 1997 года, и призвала к полному уничтожению всех запасов указанных химических средств к апрелю 2007 года.

Аум Синрикё

Японская религиозная секта «Аум Синрикё» по приказу её лидера Сёко Асахары изготовила и как минимум четырежды применила зарин для покушений на убийство и терактов (секта применяла против своих противников также и другой нервно-паралитический газ, VX, а также фосген). 18 декабря 1993 года 20 г зарина было использовано в безуспешном покушении на убийство Икеды Дайсаку, лидера конкурирующей секты (зарин был распылён возле его дома)^[3]. 9 мая 1994 года небольшое количество зарина было использовано для покушения на убийство юриста Такимото Таро, участвовавшего в процессе против Асахары (зарин был нанесён на ветровое стекло автомобиля Такимото)^[3]^[4].

[5] зарина в Мацумото, префектура Нагано. В результате атаки погибло семь человек, более двухсот пострадало.

Члены «Аум Синрикё» снова применили зарин 30% концентрации^[5]20 марта 1995 года при атаке в токийском метро. Погибло по разным данным от 10 до 27 человек, 54 получили тяжёлое отравление, повлёкшее долгосрочное расстройство здоровья, около тысячи людей имели после теракта кратковременные нарушения зрения. Всего отравления различной степени тяжести получило от 5000 до 6300 человек.

Попытка теракта с химическим оружием в Ираке

14 мая 2004 года в Ираке повстанцы установили самодельное взрывное устройство на базе 155-мм снаряда. В процессе обезвреживания СВУ (по другим данным — во время проезда патруля) произошла частичная детонация, однако снаряд, возможно выполненный по бинарной схеме, выпустил очень небольшое количество зарина. Легко пострадали двое военнослужащих.^[6]^[7]

Применение в войне в Сирии

В 2013 году, в ходе гражданской войны в Сирии, поступали противоречивые сообщения со стороны правительственных и оппозиционных источников, обвиняющих другую сторону в применении химического оружия, в том числе — зарина.

Наиболее крупная химическая атака в Сирийской гражданской войне имела место 21 августа 2013 года. Согласно данным комиссии ООН, расследовавшей инцидент, по пригородам Дамаска были выпущены несколько ракет с боеголовками, содержащими в общей сложности 350 литров зарина^[8]. Сообщалось о 8 очагах поражения. Погибло по разным данным от 281 до 1729 человек, число пострадавших: около 3600 человек^[9]^[10]^[11]. Таким образом, практический расход зарина в условиях ночной атаки на густонаселённый^[12] город с неподготовленным к атаке населением^[13] без средств защиты и недостатке лекарств^[14]^[15] в пересчёте на одного погибшего составил от 0,22 до 1,35 кг/чел, на пострадавшего (с учётом погибших): от 0,07 до 0,1 кг /чел.

Отказ от зарина в России

К 12 июня 2017 года Россия полностью избавилась от запасов зарина. Запасы боевого отравляющего вещества в России были уничтожены в рамках выполнения международных обязательств и в соответствии с федеральной программой «Уничтожение химоружия в РФ».^[16]

Синтез и химические свойства

Синтез зарина проводят этерификацией изопропилового спирта дихлорангидридом метилфосфоновой кислоты, при этом в качестве источника фтора могут быть использованы как фториды щелочных металлов:

Ch4POCl2+Ch4CH(OH)Ch4+NaF→Ch4P(=O)(F)OCH(Ch4)2+NaCl+HCl,{\displaystyle \mathrm {CH_{3}POCl_{2}+CH_{3}CH(OH)CH_{3}+NaF\rightarrow CH_{3}P(\!=\!O)(F)OCH(CH_{3})_{2}+NaCl+HCl,} }

так и дифторангидрид метилфосфоновой кислоты:

Ch4POF2+Ch4CH(OH)Ch4→Ch4P(=O)(F)OCH(Ch4)2+HF.{\displaystyle \mathrm {CH_{3}POF_{2}+CH_{3}CH(OH)CH_{3}\rightarrow CH_{3}P(\!=\!O)(F)OCH(CH_{3})_{2}+HF.} }

При комнатной температуре зарин — бесцветная жидкость, имеющая слабо выраженный запах цветущих яблонь. Смешивается с водой и органическими растворителями во всех отношениях. Относительно высокое давление его пара приводит к тому, что он быстро испаряется (приблизительно в 36 раз быстрее чем табун — другое БОВ нервно-паралитического действия). В газообразном состоянии зарин также бесцветен и не имеет запаха.

Молекула зарина является хиральной, поскольку содержит четыре различных химических заместителя, объединённых атомом фосфора в тетраэдр.^[17]S_P-энантиомер (левовращающий изомер) более биологически активен, поскольку обладает бо́льшим сродством к ферменту ацетилхолинэстеразе.^[18]^[19]

Зарин, будучи фторангидридом, реагирует с нуклеофилами, замещающими фтор. Медленно гидролизуется водой, легко реагирует с водными растворами щелочей, аммиака и аминов (эти реакции могут использоваться для дегазации). Обычно для дегазации зарина используется 18-процентный водный раствор гидроксида натрия. Феноляты и алкоголяты дегазируют зарин очень легко (даже в сухом состоянии).

Термически устойчив до 100 °C, термическое разложение ускоряется в присутствии кислот. Летучесть составляет 11,3 мг/л при 20 °C, Относительная плотность пара в 4,86 раза выше плотности воздуха.

Стойкость

Зарин относится к группе нестойких ОВ. В капельно-жидком виде стойкость зарина может составлять: летом — несколько часов, зимой — несколько суток. Срок жизни может быть сильно сокращён при наличии примесей в используемых для синтеза зарина реагентах.

Бинарный зарин

В 1950-е — 1960-е годы в США разрабатывались методы использования зарина и его аналогов как бинарного оружия. Зарин может использоваться как двухкомпонентное химическое оружие в виде двух его предшественников — метилфосфонилдифторида и смеси изопропилового спирта и изопропиламина^[20].

Продление срока жизни зарина

Срок жизни унитарного (то есть, чистого) зарина может быть удлинён следующими известными способами:

Увеличением чистоты предшественников и промежуточных продуктов синтеза, а также путём усовершенствования процесса производства.
Добавлением стабилизатора, называемого трибутиламин. Позже он был заменён диизопропилкарбодиимидом (di-c-di), благодаря которому стало возможным хранение зарина в алюминиевых контейнерах.
Разработкой бинарного (двухкомпонентного) химического оружия, в котором вещества-предшественники хранятся отдельно друг от друга в одном снаряде. В таком снаряде собственно смешивание реагентов и синтез БОВ осуществляется непосредственно перед запуском или уже в полёте. Такой подход вдвойне выгоден, поскольку решается проблема короткого срока жизни и существенно возрастает безопасность при хранении и транспортировке боеприпасов.

Так, согласно данным ЦРУ, в Ираке в 1996 году пытались преодолеть проблему малого срока жизни зарина путём очищения прекурсоров синтеза, усовершенствования самого процесса производства, а также разработкой бинарного снаряда.^[21]

Обнаружение

В присутствии перекиси водорода зарин даёт перекисный анион, способный окислять многие ароматические амины в окрашенные диазосоединения.

Физиологическое действие

Зарин смертельно ядовит. Применяется как отравляющее вещество, обладающее нервно-паралитическим действием. Вызывает поражение при любом виде воздействия, особенно быстро — при ингаляции. Первые признаки поражения (миоз и затруднение дыхания) появляются при концентрации зарина в воздухе 0,0005 мг/л (через 2 минуты). Среднесмертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1 минуты — 0,075 мг/л, при действии через кожу — 0,12 мг/л. Полулетальная доза (ЛД₅₀) при контакте с кожей — 24 мг/кг веса, при попадании в организм через рот (перорально) — 0,14 мг/кг веса.

При этом практический расход ОВ (отношение количества применённого вещества к достигнутым результатам) как оружия массового поражения в реальных условиях (по результатам известных атак, включая применение в густонаселённых районах по людям, не защищённым средствами защиты) в 100—1000 раз выше теоретических.

Механизм действия

Зарин (красный), ацетилхолинэстераза (жёлтый), ацетилхолин (синий)

Как и в случае с другими БОВ нервно-паралитического действия, объектом поражения зарина является нервная система организма.

При стимуляции двигательных и вегетативных нейронов происходит выброс медиатора ацетилхолина в синаптическую щель синапса, благодаря чему производится передача импульса к мышце или органу. В норме после передачи импульса ацетилхолин расщепляется ферментом ацетилхолинэстеразой (АХЭ), в результате чего передача сигнала прекращается.

Зарин ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу путём формирования ковалентного соединения с тем участком фермента, где ацетилхолин подвергается гидролизу. В результате содержание ацетилхолина в синаптической щели растёт, и возбуждающие сигналы непрерывно передаются, поддерживая иннервируемые вегетативными и двигательными нервами органы в гиперактивном состоянии (состоянии секреции либо напряжения) вплоть до их полного истощения.

Клиническая картина

Первые признаки воздействия зарина (и других БОВ нервно-паралитического действия) на человека — выделения из носа, заложенность в груди и сужение зрачков. Вскоре после этого у жертвы затрудняется дыхание, появляется тошнота и усиленное слюноотделение. Затем жертва полностью теряет контроль над функциями организма, её рвёт, происходит непроизвольное мочеиспускание и дефекация. Эта фаза сопровождается конвульсиями. В конечном счёте жертва впадает в коматозное состояние и задыхается в приступе судорожных спазмов с последующей остановкой сердца.

Кратко- и долгосрочные симптомы, испытываемые жертвой, включают в себя:

Локализация воздействия		Признаки и симптомы
Местное действие
	Мускариночувствительные системы
	Зрачки	Миоз, выраженный, обычно максимальный (точечный), иногда неодинаковый
	Цилиарное тело	Головная боль в лобной части; боль в глазах при фокусировке; незначительное помутнение зрения; иногда тошнота и рвота
	Конъюнктива	Гиперемия
	Бронхиальное дерево	Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении бронхиальной секреции; кашель
	Потовые железы	Потоотделение в месте контакта с жидким ОВ
	Никотиночувствительные системы
	Поперечнополосатые мышцы	Фасцикуляция в месте воздействия жидкости
Резорбтивное действие
	Мускариночувствительные системы
	Бронхиальное дерево	Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении секреции; одышка, слабые боли в груди; усиление бронхиальной секреции; кашель; отёк лёгких; цианоз
	Желудочно-кишечный тракт	Анорексия; тошнота; рвота; спастические боли в животе; ощущение тяжести в надчревной и загрудинной областях с изжогой и отрыжкой; диарея; тенезм; непроизвольная дефекация
	Потовые железы	Усиленное потоотделение
	Слюнные железы	Усиленное слюноотделение
	Слёзные железы	Усиленное слезотечение
	Сердце	Слабо выраженная брадикардия
	Зрачки	Слабый миоз, иногда неодинаковый; позднее — более выраженный миоз
	Ресничное тело	Помутнение зрения
	Мочевой пузырь	Частота позывов к мочеиспусканию; непроизвольное мочеиспускание
	Никотиночувствительные системы
	Поперечнополосатые мышцы	Быстрая утомляемость; лёгкая слабость; мышечное подёргивание; фасцикуляция; судороги; общая слабость, в том числе дыхательной мускулатуры, одышка и цианоз
	Ганглии симпатической нервной системы	Бледность; периодическое повышение давления
	Центральная нервная система	Головокружение; напряжённое состояние; тревога, нервное возбуждение; беспокойство; эмоциональная лабильность; чрезмерная сонливость; бессонница; ночные кошмары; головная боль; тремор; апатия; абстиненция и депрессия; всплески медленных волн при повышенном напряжении во время ЭЭГ, особенно при гипервентиляции; дремота; трудности концентрации; анамнестическая реакция; спутанность сознания; невнятная речь; атаксия; общая слабость; конвульсии; депрессия респираторных и циркуляторных центров с одышкой, цианозом и падением кровяного давления.

Профилактика

Профилактика основана на назначении обратимого антихолинэстеразного агента. Пиридостигмин предлагается в дозах 30 мг 3 раза в день для ингибирования приблизительно 30 % холинэстеразы крови. В случае тяжёлого отравления эти 30 % защищённой холинэстеразы спонтанно реактивируются, и, если такой же феномен произойдёт в холинергических синапсах, пострадавший выздоровеет. (Повторное ингибирование фермента может произойти в том случае, если отравляющее вещество остаётся в организме и имеется в наличии для связывания с холинэстеразами после того, как пиридостигмин будет выведен).

Лечение

Лечение человека, поражённого зарином, необходимо начать сразу же после постановки диагноза. Незамедлительные действия включают срочную изоляцию жертвы от поражающего агента (заражённая местность, заражённый воздух, одежда и прочее), а также от всех возможных раздражителей (например, яркий свет), обработку всей поверхности тела слабым раствором щёлочи, либо табельным средством химической защиты. В случае попадания отравляющего вещества в желудочно-кишечный тракт — промывание желудка большим количеством слегка подщелоченной воды. Одновременно с вышеуказанными действиями необходимо срочное применение следующих антидотов:

Атропин, являющийся блокатором М-холинорецепторов, используется для купирования физиологических признаков отравления.
Пралидоксим, дипироксим, токсогонин, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, ВДВ-26, ВДВ-27 — реактиваторы ацетилхолинэстеразы, специфические антидоты фосфорорганических веществ, способные восстановить активность фермента ацетилхолинэстеразы, если их применить в течение первых часов после отравления.
Диазепам — центрально действующий противосудорожный препарат. Снижение приступов заметно уменьшалось в случае задержки начала лечения; через 40 минут после экспозиции снижение является минимальным. Большинство клинически эффективных противоэпилептических препаратов могут оказаться неспособными остановить припадки, вызванные зарином.
В полевых условиях необходимо немедленно ввести афин (будаксим) из шприц-тюбика (входят в комплект индивидуальной аптечки АИ-1, которой экипируется каждый мобилизованный солдат), в случае их отсутствия можно применить 1-2 таблетки тарена из аптечки АИ-2.

В дальнейшем производится патогенетическое и симптоматическое лечение в зависимости от преобладающих у данной жертвы симптомов поражения.

Примечания

↑ Nerve gas death was ‘unlawful’ (англ.). BBC News (15 November 2004). Проверено 4 октября 2014.
↑ Iraq’s Chemical Weapon Program Архивировано 18 сентября 2009 года. Iraq Watch
↑ ¹ ² Reader I. Manufacturing the means of apocalypse // Terrorism and Weapons of Mass Destruction: Responding to the Challenge / Ed. by Ian Bellany. — Routledge, 2007. — 256 с. — ISBN 9781134115259.
↑ 15 years sought for Aum lawyer in sarin gassing. The Japan Times. Nov 8, 1999.
↑ ¹ ² {{{заглавие}}}. — Vol. 9. — P. 397—400. — DOI:10.1186/cc3062. — PMID 16137390.
↑ https://centrasia.org/newsA.php4?st=1084813320 В Ираке нашли снаряд с зарином
↑ Польские солдаты нашли в Ираке химическое оружие Архивная копия от 2 сентября 2011 на Wayback Machine // LENTA.RU
↑ Во время химической атаки 21 августа в пригороде столицы Сирии применили более 350 литров зарина Гудок.ру 16 сентября 2013
↑ Рассекреченные материалы разведки
↑ Bodies still being found after alleged Syria chemical attack: opposition
↑ Aid group says it has treated 3,600 ‘chemical victims’ in Syria
↑ Дамаск
↑ Госсекретарь США: правительство Сирии пытается уничтожить доказательства причастности к химической атаке
↑ Сотни людей погибли при химической атаке в Сирии Архивная копия от 21 сентября 2013 на Wayback Machine
↑ The Independent: Химическая атака под Дамаском была неожиданностью для армии Башара Асада Даже военные, находившиеся недалеко от районов, где произошла атака, не использовали противогазы, которые у них имелись
↑ Россия уничтожила все запасы боевого газа зарин, Интерфакс (12 июня 2017). Проверено 12 июня 2017.
↑ D. E. C. Corbridge «Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology» 5th Edition Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5.
↑ (March 2003) «Acetylcholinesterase active centre and gorge conformations analysed by combinatorial mutations and enantiomeric phosphonates». Biochem. J. 373 (Pt. 1): 33–40. DOI:10.1042/BJ20021862. PMID 12665427.
↑ (1988) «Nerve agent stereoisomers: analysis, isolation and toxicology». Acc. Chem. Res. 21 (10): 368–374. DOI:10.1021/ar00154a003.
↑ CBRNE — Nerve Agents, Binary — GB2, VX2. Author: Larissa I. Velez-Daubon, MD; Chief Editor: Robert G. Darling, MD, FACEP.
↑ Stability of Iraq’s Chemical Weapon Stockpile. United States Central Intelligence Agency (July 15, 1996). Проверено 3 августа 2007.

Литература

Александров В. Н., Емельянов В. И. Отравляющие вещества: Учебное пособие / Под ред. д-ра хим. наук, проф. Г. А. Сокольского. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Воениздат, 1990. — 272 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-203-00341-6.
Сондерс Б. Химия и токсикология органических соединений фосфора и фтора. М.: ИИЛ, 1961
Grob D. Anticholinesterase intoxication in man and its treatment. Berlin, Springer Verlag, 1963.

Ссылки

wiki.sc

Зарин — Википедия

Общие
Зарин

Систематическое наименование	Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты
Сокращения	GB, Т144, Т46
Традиционные названия	трилон 144, трилон 46
Хим. формула	C₄H₁₀FO₂P
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	140,09 г/моль
Плотность	1,0943 г/см³ при +20 °C
Термические свойства
Т. плав.	−56 °C
Т. кип.	151,5 °C
Давление пара	1,48 мм рт. ст. при +20 °C
Классификация
Рег. номер CAS	107-44-8
PubChem	7871
SMILES
InChI
ChEBI	75701
Номер ООН	2810
ChemSpider	7583
Безопасность
ПДК	0,000002 мг/м³ в воздухе
Токсичность	Смертельно ядовит, СДЯВ
Сигнальное слово	ОПАСНО!
Пиктограммы СГС
NFPA 704
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Кролик, используемый для проверки утечек на бывшем заводе по производству зарина (Rocky Mountain Arsenal), 1970

Зари́н — фосфорорганическое отравляющее вещество нервно-паралитического действия.

История

Открытие

Вторая мировая война

После Второй мировой войны

Ирано-иракская война

Ирак использовал зарин против Ирана в войне 1980—1988 годов.

Конвенция о химическом оружии

Аум Синрикё

27 июня 1994 года была совершена первая террористическая атака с применением химического оружия против мирного населения. «Аум Синрикё» использовала около 20 кг почти чистого^[5] зарина в Мацумото, префектура Нагано. В результате атаки погибло семь человек, более двухсот пострадало.

Попытка теракта с химическим оружием в Ираке

Применение в войне в Сирии

Отказ от зарина в России

Видео по теме

Синтез и химические свойства

Ch4POCl2+Ch4CH(OH)Ch4+NaF→Ch4P(=O)(F)OCH(Ch4)2+NaCl+HCl,{\displaystyle \mathrm {CH_{3}POCl_{2}+CH_{3}CH(OH)CH_{3}+NaF\rightarrow CH_{3}P(\!=\!O)(F)OCH(CH_{3})_{2}+NaCl+HCl,} }

так и дифторангидрид метилфосфоновой кислоты:

Ch4POF2+Ch4CH(OH)Ch4→Ch4P(=O)(F)OCH(Ch4)2+HF.{\displaystyle \mathrm {CH_{3}POF_{2}+CH_{3}CH(OH)CH_{3}\rightarrow CH_{3}P(\!=\!O)(F)OCH(CH_{3})_{2}+HF.} }

Стойкость

Бинарный зарин

Продление срока жизни зарина

Срок жизни унитарного (то есть, чистого) зарина может быть удлинён следующими известными способами:

Увеличением чистоты предшественников и промежуточных продуктов синтеза, а также путём усовершенствования процесса производства.
Добавлением стабилизатора, называемого трибутиламин. Позже он был заменён диизопропилкарбодиимидом (di-c-di), благодаря которому стало возможным хранение зарина в алюминиевых контейнерах.
Разработкой бинарного (двухкомпонентного) химического оружия, в котором вещества-предшественники хранятся отдельно друг от друга в одном снаряде. В таком снаряде собственно смешивание реагентов и синтез БОВ осуществляется непосредственно перед запуском или уже в полёте. Такой подход вдвойне выгоден, поскольку решается проблема короткого срока жизни и существенно возрастает безопасность при хранении и транспортировке боеприпасов.

Обнаружение

Физиологическое действие

Механизм действия

Зарин (красный), ацетилхолинэстераза (жёлтый), ацетилхолин (синий)

Клиническая картина

Кратко- и долгосрочные симптомы, испытываемые жертвой, включают в себя:

Локализация воздействия		Признаки и симптомы
Местное действие
	Мускариночувствительные системы
	Зрачки	Миоз, выраженный, обычно максимальный (точечный), иногда неодинаковый
	Цилиарное тело	Головная боль в лобной части; боль в глазах при фокусировке; незначительное помутнение зрения; иногда тошнота и рвота
	Конъюнктива	Гиперемия
	Бронхиальное дерево	Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении бронхиальной секреции; кашель
	Потовые железы	Потоотделение в месте контакта с жидким ОВ
	Никотиночувствительные системы
	Поперечнополосатые мышцы	Фасцикуляция в месте воздействия жидкости
Резорбтивное действие
	Мускариночувствительные системы
	Бронхиальное дерево	Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении секреции; одышка, слабые боли в груди; усиление бронхиальной секреции; кашель; отёк лёгких; цианоз
	Желудочно-кишечный тракт	Анорексия; тошнота; рвота; спастические боли в животе; ощущение тяжести в надчревной и загрудинной областях с изжогой и отрыжкой; диарея; тенезм; непроизвольная дефекация
	Потовые железы	Усиленное потоотделение
	Слюнные железы	Усиленное слюноотделение
	Слёзные железы	Усиленное слезотечение
	Сердце	Слабо выраженная брадикардия
	Зрачки	Слабый миоз, иногда неодинаковый; позднее — более выраженный миоз
	Ресничное тело	Помутнение зрения
	Мочевой пузырь	Частота позывов к мочеиспусканию; непроизвольное мочеиспускание
	Никотиночувствительные системы
	Поперечнополосатые мышцы	Быстрая утомляемость; лёгкая слабость; мышечное подёргивание; фасцикуляция; судороги; общая слабость, в том числе дыхательной мускулатуры, одышка и цианоз
	Ганглии симпатической нервной системы	Бледность; периодическое повышение давления
	Центральная нервная система	Головокружение; напряжённое состояние; тревога, нервное возбуждение; беспокойство; эмоциональная лабильность; чрезмерная сонливость; бессонница; ночные кошмары; головная боль; тремор; апатия; абстиненция и депрессия; всплески медленных волн при повышенном напряжении во время ЭЭГ, особенно при гипервентиляции; дремота; трудности концентрации; анамнестическая реакция; спутанность сознания; невнятная речь; атаксия; общая слабость; конвульсии; депрессия респираторных и циркуляторных центров с одышкой, цианозом и падением кровяного давления.

Профилактика

Лечение

Атропин, являющийся блокатором М-холинорецепторов, используется для купирования физиологических признаков отравления.
Пралидоксим, дипироксим, токсогонин, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, ВДВ-26, ВДВ-27 — реактиваторы ацетилхолинэстеразы, специфические антидоты фосфорорганических веществ, способные восстановить активность фермента ацетилхолинэстеразы, если их применить в течение первых часов после отравления.
Диазепам — центрально действующий противосудорожный препарат. Снижение приступов заметно уменьшалось в случае задержки начала лечения; через 40 минут после экспозиции снижение является минимальным. Большинство клинически эффективных противоэпилептических препаратов могут оказаться неспособными остановить припадки, вызванные зарином.
В полевых условиях необходимо немедленно ввести афин (будаксим) из шприц-тюбика (входят в комплект индивидуальной аптечки АИ-1, которой экипируется каждый мобилизованный солдат), в случае их отсутствия можно применить 1-2 таблетки тарена из аптечки АИ-2.

Примечания

↑ Nerve gas death was ‘unlawful’ (англ.). BBC News (15 November 2004). Проверено 4 октября 2014.
↑ Iraq’s Chemical Weapon Program Архивировано 18 сентября 2009 года. Iraq Watch
↑ ¹ ² Reader I. Manufacturing the means of apocalypse // Terrorism and Weapons of Mass Destruction: Responding to the Challenge / Ed. by Ian Bellany. — Routledge, 2007. — 256 с. — ISBN 9781134115259.
↑ 15 years sought for Aum lawyer in sarin gassing. The Japan Times. Nov 8, 1999.
↑ ¹ ² {{{заглавие}}}. — Vol. 9. — P. 397—400. — DOI:10.1186/cc3062. — PMID 16137390.
↑ https://centrasia.org/newsA.php4?st=1084813320 В Ираке нашли снаряд с зарином
↑ Польские солдаты нашли в Ираке химическое оружие Архивная копия от 2 сентября 2011 на Wayback Machine // LENTA.RU
↑ Во время химической атаки 21 августа в пригороде столицы Сирии применили более 350 литров зарина Гудок.ру 16 сентября 2013
↑ Рассекреченные материалы разведки
↑ Bodies still being found after alleged Syria chemical attack: opposition
↑ Aid group says it has treated 3,600 ‘chemical victims’ in Syria
↑ Дамаск
↑ Госсекретарь США: правительство Сирии пытается уничтожить доказательства причастности к химической атаке
↑ Сотни людей погибли при химической атаке в Сирии Архивная копия от 21 сентября 2013 на Wayback Machine
↑ The Independent: Химическая атака под Дамаском была неожиданностью для армии Башара Асада Даже военные, находившиеся недалеко от районов, где произошла атака, не использовали противогазы, которые у них имелись
↑ Россия уничтожила все запасы боевого газа зарин, Интерфакс (12 июня 2017). Проверено 12 июня 2017.
↑ D. E. C. Corbridge «Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology» 5th Edition Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5.
↑ (March 2003) «Acetylcholinesterase active centre and gorge conformations analysed by combinatorial mutations and enantiomeric phosphonates». Biochem. J. 373 (Pt. 1): 33–40. DOI:10.1042/BJ20021862. PMID 12665427.
↑ (1988) «Nerve agent stereoisomers: analysis, isolation and toxicology». Acc. Chem. Res. 21 (10): 368–374. DOI:10.1021/ar00154a003.
↑ CBRNE — Nerve Agents, Binary — GB2, VX2. Author: Larissa I. Velez-Daubon, MD; Chief Editor: Robert G. Darling, MD, FACEP.
↑ Stability of Iraq’s Chemical Weapon Stockpile. United States Central Intelligence Agency (July 15, 1996). Проверено 3 августа 2007.

Литература

Александров В. Н., Емельянов В. И. Отравляющие вещества: Учебное пособие / Под ред. д-ра хим. наук, проф. Г. А. Сокольского. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Воениздат, 1990. — 272 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-203-00341-6.
Сондерс Б. Химия и токсикология органических соединений фосфора и фтора. М.: ИИЛ, 1961
Grob D. Anticholinesterase intoxication in man and its treatment. Berlin, Springer Verlag, 1963.

Ссылки

wiki2.red

зарин — Викисловарь

См. также Зарин.

В Википедии есть страница «зарин (значения)».

Содержание

1 Русский
- 1.1 Морфологические и синтаксические свойства
- 1.2 Произношение
- 1.3 Семантические свойства
  - 1.3.1 Значение
  - 1.3.2 Синонимы
  - 1.3.3 Антонимы
  - 1.3.4 Гиперонимы
  - 1.3.5 Гипонимы
- 1.4 Родственные слова
- 1.5 Этимология
- 1.6 Фразеологизмы и устойчивые сочетания
- 1.7 Перевод
- 1.8 Анаграммы
- 1.9 Библиография

Морфологические и синтаксические свойства[править]

падеж	ед. ч.	мн. ч.
Им.	зари́н	зари́ны
Р.	зари́на	зари́нов
Д.	зари́ну	зари́нам
В.	зари́н	зари́ны
Тв.	зари́ном	зари́нами
Пр.	зари́не	зари́нах

за-ри́н

Существительное, неодушевлённое, мужской род, 2-е склонение (тип склонения 1a по классификации А. А. Зализняка).

Корень: -зарин-.

Произношение[править]

МФА: [zɐˈrʲin]

Семантические свойства[править

ru.wiktionary.org

Зарин — Википедия

Общие
Зарин


Систематическое наименование	Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты
Сокращения	GB, Т144, Т46
Традиционные названия	трилон 144, трилон 46
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	140,09 г/моль
Плотность	1,0943 г/см³ при 20 °C
Термические свойства
Т. плав.	−56 °C
Т. кип.	151,5 °C
Давление пара	1,48 мм рт. ст. при 20 °C
Безопасность
ПДК	0,000002 мг/м³ в воздухе
NFPA 704
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Зари́н — фосфорорганическое отравляющее вещество.

Открытие[править]

Вторая мировая война[править]

К концу Второй мировой войны было построено несколько экспериментальных заводов, а также строилась фабрика для производства данного отравляющего вещества в промышленных масштабах (строительство не было завершено). Общее количество зарина, произведенного в Германии, оценивается в пределах от 500 кг до 10 тонн.

Несмотря на то, что зарин, табун и зоман уже находились в составе артиллерийских снарядов для химических минометов, реактивных метательных установок, Германия отказалась от планов боевого применения нервно-паралитических газов, главным образом из-за негативного отношения Адольфа Гитлера, который сам пострадал от отравляющих газов во время Первой мировой войны^{[источник не указан 1176 дней]}. Также считается, что Гитлер предполагал наличие у СССР и армии союзников большего количества химического оружия, а также принимал во внимание факт недостаточно эффективного воздействия боевых отравляющих веществ на солдат, экипированных средствами химической защиты.

Работы по получению табуна, зарина, зомана во время Второй мировой войны также проводились в США и Великобритании.

После Второй мировой войны[править]

В 1953 году 20-летний Рональд Мэддисон, инженер Военно-воздушных сил Великобритании из Консетта, графство Дарем, умер при испытании зарина на человеке в научно-технической лаборатории Портон Даун в Уилтшире. Мэддисону было сказано, что он участвует в эксперименте по лечению насморка. В течение десяти дней после его смерти следствие велось в тайне, после чего был вынесен вердикт «несчастный случай». В 2004 году следствие было возобновлено, и после 64-дневного слушания суд постановил, что Мэддисон был незаконно убит «воздействием нервно-паралитического яда в негуманном эксперименте».^[1]

Ирано-Иракская война[править]

Ирак использовал зарин против Ирана в войне 1980—1988 годов.

16—17 марта 1988 года авиация Ирака подвергла город Халабджа на территории Иракского Курдистана газовой атаке с использованием различных отравляющих веществ: иприта, зарина, табуна, газа VX. Число жертв, принадлежавших почти исключительно к мирному населению, составило, по разным оценкам, от нескольких сотен до 7000 человек; обыкновенно приводится число в 5000 погибших и 20000 пострадавших. Среди погибших было много детей, так как газ стелился по земле.

Конвенция о химическом оружии[править]

В 1993 году в Париже 162 государствами — участниками ООН подписана Конвенция о химическом оружии, запрещающая производство и накопление многих химических средств, в том числе — зарина. Конвенция вступила в силу 29 апреля 1997 года, и призвала к полному уничтожению всех запасов указанных химических средств к апрелю 2007 года.

Террористическая атака в токийском метро[править]

27 июня 1994 года была совершена первая террористическая атака с применением химического оружия против мирного населения. Японская религиозная секта Аум Синрикё использовала загрязнённый (с примесями) зарин в Мацумото, префектура Нагано. В результате атаки погибло семь человек, более двухсот пострадало. Члены Аум Синрикё снова применили зарин 20 марта 1995 года при атаке в токийском метро. Погибло 12 человек, 54 получили тяжёлое отравление, повлёкшее долгосрочное расстройство здоровья, около тысячи людей имели после теракта кратковременные нарушения зрения.

Попытка теракта с химическим оружием в Ираке[править]

14 мая 2004 года в Ираке повстанцы установили самодельное взрывное устройство на базе 155-мм снаряда, содержащего несколько литров веществ — компонентов зарина^{[источник не указан 1713 дней]}. В процессе обезвреживания СВУ (по другим данным — во время проезда патруля) произошла частичная детонация, однако снаряд, возможно выполненный по бинарной схеме, выпустил очень небольшое количество зарина. Легко пострадали двое военнослужащих.^[3]^[4]

Применение в Сирии (2011—2013)[править]

Наиболее крупная химическая атака в Сирийской гражданской войне имела место 21 августа 2013 года. Согласно данным комиссии ООН, расследовавшей инцидент, по пригородам Дамаска были выпущены несколько ракет с боеголовками, содержащими в общей сложности 350 литров зарина^[5]. Сообщалось о 8 очагах поражения. Погибло по разным данным от 281 до 1729 человек, число пострадавших: около 3600 человек^[6]^[7]^[8]. Таким образом, практический расход зарина в условиях ночной атаки на густонаселённый^[9] город с неподготовленным к атаке населением^[10] без средств защиты и недостатке лекарств^[11]^[12] в пересчёте на одного погибшего составил от 0,22 до 1,35 кг/чел, на пострадавшего (с учётом погибших): от 0,07 до 0,1 кг /чел.

Синтез и химические свойства[править]

так и дифторангидрид метилфосфоновой кислоты:

Молекула зарина является хиральной, поскольку содержит четыре различных химических заместителя, объединённых атомом фосфора в тетраэдр.^[13]S_P-энантиомер (левовращающий изомер) более биологически активен, поскольку обладает бо́льшим сродством к ферменту ацетилхолинэстеразе.^[14]^[15]

Стойкость[править]

Бинарный зарин[править]

В 50-е, 60-е годы в США разрабатывались методы использования зарина и его аналогов, как бинарного оружия. Зарин может использоваться как двухкомпонентное химическое оружие в виде двух его предшественников — метилфосфонилдифторида и смеси изопропилового спирта и изопропиламина^[16].

Продление срока жизни зарина[править]

Срок жизни унитарного (то есть, чистого) зарина может быть удлинён следующими известными способами:

Увеличением чистоты предшественников и промежуточных продуктов синтеза, а также путём усовершенствования процесса производства.
Добавлением стабилизатора, называемого трибутиламин. Позже он был заменён диизопропилкарбодиимидом (di-c-di), благодаря которому стало возможным хранение зарина в алюминиевых контейнерах.
Разработкой бинарного (двухкомпонентного) химического оружия, в котором вещества-предшественники хранятся отдельно друг от друга в одном снаряде. В таком снаряде собственно смешивание реагентов и синтез БОВ осуществляется непосредственно перед запуском или уже в полёте. Такой подход вдвойне выгоден, поскольку решается проблема короткого срока жизни и существенно возрастает безопасность при хранении и транспортировке боеприпасов.

Физиологическое действие[править]

Зарин — отравляющее вещество, обладающее нервно-паралитическим действием. Вызывает поражение при любом виде воздействия, особенно быстро — при ингаляции. Первые признаки поражения (миоз и затруднение дыхания) появляются при концентрации зарина в воздухе 0,0005 мг/л (через 2 минуты). Среднесмертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1 минуты — 0,075 мг/л, при действии через кожу — 0,12 мг/л. Полулетальная доза (ЛД₅₀) при контакте с кожей — 24 мг/кг веса, при попадании в организм через рот (перорально) — 0,14 мг/кг веса.

Механизм действия[править]

При стимуляции двигательных и вегетативных нейронов происходит выброс медиатора ацетилхолина в синаптическую щель синапса, благодаря чему производится передача импульса к мышце или органу. В норме после передачи импульса ацетилхолин расщепляется ферментом ацетилхолинестеразой (АХЭ), в результате чего передача сигнала прекращается.

Клиническая картина[править]

Кратко- и долгосрочные симптомы, испытываемые жертвой, включают в себя:

Локализация воздействия		Признаки и симптомы
Местное действие
	Мускариночувствительные системы
	Зрачки	Миоз, выраженный, обычно максимальный (точечный), иногда неодинаковый
	Цилиарное тело	Головная боль в лобной части; боль в глазах при фокусировке; незначительное помутнение зрения; иногда тошнота и рвота
	Конъюнктива	Гиперемия
	Бронхиальное дерево	Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении бронхиальной секреции; кашель
	Потовые железы	Потоотделение в месте контакта с жидким ОВ
	Никотиночувствительные системы
	Поперечнополосатые мышцы	Фасцикуляция в месте воздействия жидкости
Резорбтивное действие
	Мускариночувствительные системы
	Бронхиальное дерево	Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении секреции; одышка, слабые боли в груди; усиление бронхиальной секреции; кашель; отёк лёгких; цианоз
	Желудочно-кишечный тракт	Анорексия; тошнота; рвота; спастические боли в животе; ощущение тяжести в надчревной и загрудинной областях с изжогой и отрыжкой; диарея; тенезм; непроизвольная дефекация
	Потовые железы	Усиленное потоотделение
	Слюнные железы	Усиленное слюноотделение
	Слёзные железы	Усиленное слезотечение
	Сердце	Слабо выраженная брадикардия
	Зрачки	Слабый миоз, иногда неодинаковый; позднее — более выраженный миоз
	Ресничное тело	Помутнение зрения
	Мочевой пузырь	Частота позывов к мочеиспусканию; непроизвольное мочеиспускание
	Никотиночувствительные системы
	Поперечнополосатые мышцы	Быстрая утомляемость; лёгкая слабость; мышечное подёргивание; фасцикуляция; судороги; общая слабость, в том числе дыхательной мускулатуры, одышка и цианоз
	Ганглии симпатической нервной системы	Бледность; периодическое повышение давления
	Центральная нервная система	Головокружение; напряжённое состояние; тревога, нервное возбуждение; беспокойство; эмоциональная лабильность; чрезмерная сонливость; бессонница; ночные кошмары; головная боль; тремор; апатия; абстиненция и депрессия; всплески медленных волн при повышенном напряжении во время ЭЭГ, особенно при гипервентиляции; дремота; трудности концентрации; анамнестическая реакция; спутанность сознания; невнятная речь; атаксия; общая слабость; конвульсии; депрессия респираторных и циркуляторных центров с одышкой, цианозом и падением кровяного давления.

Профилактика основана на назначении обратимого антихолинэстеразного агента. Пиридостигмин, предлагается в дозах 30 мг 3 раза в день для ингибирования приблизительно 30 % холинэстеразы крови. В случае тяжелого отравления эти 30 % защищённой холинэстеразы спонтанно реактивируются, и, если такой же феномен произойдет в холинергических синапсах, пострадавший выздоровеет. (Повторное ингибирование фермента может произойти в том случае, если отравляющее вещество остается в организме и имеется в наличии для связывания с холинэстеразами после того, как пиридостигмин будет выведен.)

Лечение человека, поражённого зарином, необходимо начать сразу же после постановки диагноза. Незамедлительные действия включают срочную изоляцию жертвы от поражающего агента (заражённая местность, заражённый воздух, одежда и пр.), а также от всех возможных раздражителей (например, яркий свет), обработку всей поверхности тела слабым раствором щёлочи, либо табельным средством химической защиты. В случае попадания отравляющего вещества в желудочно-кишечный тракт — промывание желудка большим количеством слегка подщелоченной воды. Одновременно с вышеуказанными действиями необходимо срочное применение следующих антидотов:

Атропин, являющийся блокатором М-холинорецепторов, используется для купирования физиологических признаков отравления.
Пралидоксим, дипироксим, токсогонин, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, ВДВ-26, ВДВ-27 — реактиваторы ацетилхолинэстеразы, специфические антидоты фосфорорганических веществ, способные восстановить активность фермента ацетилхолинэстеразы, если их применить в течение первых часов после отравления.
Диазепам — центрально действующий противосудорожный препарат. Снижение приступов заметно уменьшалось в случае задержки начала лечения; через 40 минут после экспозиции снижение является минимальным. Большинство клинически эффективных противоэпилептических препаратов могут оказаться неспособными остановить припадки, вызванные зарином.
В полевых условиях необходимо немедленно ввести афин (будаксим) из шприц-тюбика (входят в комплект индивидуальной аптечки АИ-1, которой экипируется каждый мобилизованный солдат), в случае их отсутствия можно применить 1-2 таблетки тарена из аптечки АИ-2.

↑ Nerve gas death was ‘unlawful’ (англ.). BBC News (15 November 2004). Проверено 4 октября 2014.
↑ Iraq’s Chemical Weapon Program Iraq Watch
↑ http://www.centrasia.ru/newsA.php4?st=1084813320 В Ираке нашли снаряд с зарином
↑ Польские солдаты нашли в Ираке химическое оружие // LENTA.RU
↑ Во время химической атаки 21 августа в пригороде столицы Сирии применили более 350 литров зарина Гудок.ру 16 сентября 2013
↑ Рассекреченные материалы разведки
↑ Bodies still being found after alleged Syria chemical attack: opposition
↑ Aid group says it has treated 3,600 ‘chemical victims’ in Syria
↑ Дамаск
↑ Госсекретарь США: правительство Сирии пытается уничтожить доказательства причастности к химической атаке
↑ Сотни людей погибли при химической атаке в Сирии
↑ The Independent: Химическая атака под Дамаском была неожиданностью для армии Башара Асада Даже военные, находившиеся недалеко от районов, где произошла атака, не использовали противогазы, которые у них имелись
↑ D. E. C. Corbridge «Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology» 5th Edition Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5.
↑ (March 2003) «Acetylcholinesterase active centre and gorge conformations analysed by combinatorial mutations and enantiomeric phosphonates». Biochem. J. 373 (Pt. 1): 33–40. DOI:10.1042/BJ20021862. PMID 12665427.
↑ (1988) «Nerve agent stereoisomers: analysis, isolation and toxicology». Acc. Chem. Res. 21 (10): 368–374. DOI:10.1021/ar00154a003.
↑ CBRNE — Nerve Agents, Binary — GB2, VX2. Author: Larissa I Velez-Daubon, MD; Chief Editor: Robert G Darling, MD, FACEP
↑ Stability of Iraq’s Chemical Weapon Stockpile. United States Central Intelligence Agency (July 15, 1996). Проверено 3 августа 2007.

Александров В. Н., Емельянов В. И. «Отравляющие вещества» М. Воениздат 1990
Сондерс Б. «Химия и технология органических соединений фосфора и фтора» 1961
Grob D. Anticholinesterase intoxication in man and its treatment. Berlin, Springer Verlag, 1963.

www.wiki-wiki.ru

Зарин

Общие
Систематическое наименование	Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты
Сокращения	GB, Т144, Т46
Традиционные названия	трилон 144, трилон 46
Хим. формула	C₄H₁₀FO₂P
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	140,09 г/моль
Плотность	1,0943 г/см³ при +20 °C
Термические свойства
Т. плав.	−56 °C
Т. кип.	151,5 °C
Давление пара	1,48 мм рт. ст. при +20 °C
Классификация
Рег. номер CAS	107-44-8
PubChem	7871
SMILES	CC(C)OP(=O)(C)F
InChI	1S/C4h20FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h5H,1-3h4DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	75701
Номер ООН	2810
ChemSpider	7583
Безопасность
ПДК	0,000002 мг/м³ в воздухе
Токсичность	Смертельно ядовит, СДЯВ
Сигнальное слово	ОПАСНО!
Пиктограммы СГС

ruwikiorg.ru

Зарин Википедия

Зарин

Общие
Систематическое наименование	Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты
Сокращения	GB, Т144, Т46
Традиционные названия	трилон 144, трилон 46
Хим. формула	C₄H₁₀FO₂P
Физические свойства
Состояние	жидкость
Молярная масса	140,09 г/моль
Плотность	1,0943 г/см³ при +20 °C
Термические свойства
Т. плав.	−56 °C
Т. кип.	151,5 °C
Давление пара	1,48 мм рт. ст. при +20 °C
Классификация
Рег. номер CAS	107-44-8
PubChem	7871
SMILES	CC(C)OP(=O)(C)F
InChI	1S/C4h20FO2P/c1-4(2)7-8(3,5)6/h5H,1-3h4DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	75701
Номер ООН	2810
ChemSpider	7583
Безопасность
ПДК	0,000002 мг/м³ в воздухе
Токсичность	Смертельно ядовит, СДЯВ
Сигнальное слово	ОПАСНО!
Пиктограммы СГС

ruwikiorg.ru

Зарин — Вікіпедія

Зарин — Википедия. Что такое Зарин

История

Открытие

Вторая мировая война

После Второй мировой войны

Ирано-иракская война

Конвенция о химическом оружии

Аум Синрикё

Попытка теракта с химическим оружием в Ираке

Применение в войне в Сирии

Отказ от зарина в России

Синтез и химические свойства

Стойкость

Бинарный зарин

Продление срока жизни зарина

Обнаружение

Физиологическое действие

Механизм действия

Клиническая картина

Профилактика

Лечение

Примечания

Литература

Ссылки

Зарин — Википедия

История

Открытие

Вторая мировая война

После Второй мировой войны

Ирано-иракская война

Конвенция о химическом оружии

Аум Синрикё

Попытка теракта с химическим оружием в Ираке

Применение в войне в Сирии

Отказ от зарина в России

Видео по теме

Синтез и химические свойства

Стойкость

Бинарный зарин

Продление срока жизни зарина

Обнаружение

Физиологическое действие

Механизм действия

Клиническая картина

Профилактика

Лечение

Примечания

Литература

Ссылки

зарин — Викисловарь

Содержание

Морфологические и синтаксические свойства[править]

Произношение[править]

Семантические свойства[править

Зарин — Википедия

Открытие[править]

Вторая мировая война[править]

После Второй мировой войны[править]

Ирано-Иракская война[править]

Конвенция о химическом оружии[править]

Террористическая атака в токийском метро[править]

Попытка теракта с химическим оружием в Ираке[править]

Применение в Сирии (2011—2013)[править]

Синтез и химические свойства[править]

Стойкость[править]

Бинарный зарин[править]

Продление срока жизни зарина[править]

Физиологическое действие[править]

Механизм действия[править]

Клиническая картина[править]

Зарин Википедия

Зарин Википедия

Добавить комментарий Отменить ответ