Тринитротолуол получение – Тринитротолуол, получение

Содержание

Тринитротолуол, получение — Справочник химика 21

Заметим, однако, что если бы по атому патенту и удалось устранись окисляющее и осмоляющее действие сульфита натрия при обработке тринитротолуола горячими сульфитными растворами, то все же качество тринитротолуола, полученного по атому способу будет хуже, чем при способе, описанном выше, так как здесь отпадает частичная очистка тринитротолуола от динитротолуола, происходящая при промывке тротила на вакуум-воронке после сульфитной промывки. [c.191]
Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Процесс пиролиза осуществляется при 700—900 °С и давлении близком к атмосферному. Процесс был разработан в России еще в прошлом веке. Сто лет назад на заводах в Киеве и Казани пиролизом керосина получали светильный газ. Позднее было обнаружено, что в смоле пиролиза содержатся ароматические углеводороды — бензол и толуол. Установки пиролиза стали строить для того, чтобы увеличить выработку этих веществ. Особенно много пиролизных установок было построено в период первой мировой войны, поскольку толуол был необходим для получения взрывчатого вещества — тринитротолуола.

[c.167]

С. Она используется в производстве пластмасс, лекарственных веществ, азотных удобрений и взрывчатых веществ. Разработка процессов Габера и Оствальда накануне первой мировой войны позволила Германии производить боеприпасы, несмотря на морскую блокаду, препятствовавшую доставке традиционных видов сырья для получения нитратов, К числу взрывчатых вегцеств, получаемых из азотной кислоты, относятся нитроглицерин, тринитротолуол (ТНТ) и нитроцеллюлоза. Реакция азотной кислоты и глицерина с образованием нитроглицерина протекает еле.дующим образом [c.319]

Приведите схемы получения моно-, ди- и три-нитропроизводных толуола с указанием условий на каждой стадии. Какое практическое значение имеет тринитротолуол [c.158]

Применение. Бензол служит исходным продуктом в производстве красящих и лекарственны х веществ, синтетического волокна, ряда пластмасс. Из него получают фенол, нитробензол, анилин и многие ароматические углеводороды. Толуол применяют для получения взрывчатого вещества тротила (тринитротолуола) [c.325]

Взрывчатое вещество тротил (2,4,6-тринитротолуол) получают нитрованием толуола. Составьте уравнение этой реакции. Рассчитайте объем толуола (плотность 0,867 кг/л), который потребуется для получения тротила массой 68,1 кг. Массовая доля выхода продукта равна 75%. [c.237]

Применение азотной кислоты. Азотная кислота служит для получения органических нитросоединений (разд. 28.1.3) некоторые из них — это взрывчатые вещества (например, динамит и тринитротолуол). Другие являются промежуточными соединениями при производстве красителей. Большие количества азотной кислоты расходуются для производства азотных удобрений.

[c.478]

Нитрование технического динитротолуола, состоящего из шести изомеров, приводит к получению технического тринитротолуола, состоящего также нз шести изомеров, примерное соотношение количеств которых указано в табл. 17. [c.86]

Симметричный тринитробензол является эффективным взрывчатым веществом, однако его синтез прямым нитрованием бензола является технически не решенной задачей из-за малой скорости реакции и низкого выхода. Поэтому его получают окислением 2, 4, 6-тринитротолуола ( о его получении см. стр. 34) с последующим декарбоксилированием образовавшейся 2,4, 6-тринитробензойной кислоты [c.32]

Огромное значение в развитии процесса сыграло то обстоятельство, что в годы П мировой войны применение его позволило разрешить проблему снабжения химической промышленности толуолом для последующего нитрования в тринитротолуол. Взамен мало рентабельного тогда пиролиза, который не мог дать более 5—6% толуола на сырье, нефтеперерабатывающая промышленность получила квалифицированный способ переработки низкооктановых бензинов с общим выходом ароматических до 40—45%. Посредством гидроформинга за годы войны в США было получено около 120 тыс. т толуола. В Германии в 1942—1945 гг. работали шесть промышленных установок гидроформинга для получения толуола и высокооктановых компонентов авиационного бензина.

[c.200]

Г. получают взаимод. динитрохлорбензола с анилином в спиртовой или водной среде с послед, нитрованием образовавшегося динитродифениламина. Г. может быть получен также нитрованием дифениламина. Применяют Г. в смесях с тринитротолуолом и Л1 для снаряжения боеприпасов. Предложено использовать соли Г. в кач-ве термо- [c.512]

Толуол (метилбензол) СеНо—СНз— аналог бензола, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом. Для Т. характерны реакции замещения. Получают Т. из продуктов коксования углей (каменноугольной смолы). Т. применяется в производстве капролактама, взрывчатых веществ (тринитротолуол), для получения бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, как растворитель. [c.137]

В первый год эксплуатации процесс гидроформинга широко использовался для производства толуола, который в годы второй мировой войны служил основным компонентом для получения взрывчатого вещества — тринитротолуола. [c.53]

Во время второй мировой войны потребность в толуоле для производства тринитротолуола (ТНТ) значительно превысила 120—150 млн. л., ежегодно получаемых из каменноугольной смолы. Поэтому были

www.chem21.info

1.1 Тротил: производство в военное время и сегодня, свойства тротила. Химия и технология штатных бризантных взрывчатых веществ

Тринитротолуол Тол, Тротил получение — Справочник химика 21

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Ряд ароматических полинитросоединений находит важное практическое применение в качестве сильных взрывчатых веществ. Наибольшее значение имеют 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол), 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) и К,2,4,6-тетранитро-К-метиланилин (тетрил). 1,3,5-Тринитро-бензол — отличное взрывчатое вещество, но его получение путем прямого нитрования бензола затруднительно (стр. 198). [c.206]

При изучении источника образования тетранитрометана в производстве тро- тила с использованием С в качестве индикатора [166] установлено, что более 80% С(N02) 4 образуется из динитротолуола, полученного нитрованием ж-нитротолуола. При нитровании чистого п-нитротолуола до тринитротолуола в две стадии получается 0,34% (N02)4 от веса тротила, о-нитротолуол дает 0,39%, а ж-нитротолуол 0,65%. [c.183]

Большинство нефтей содержит также ароматические углеводороды, в сырой нефти с острова Борнео их содержание достигает 39%. Во время первой мировой войны эта нефть служила важным источником толуола, который является стратегическим сырьем для получения взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, ТНТ). Сотрудники Бюро стандартов выделили из бензиновой фракции 19 ароматических углеводородов, типичные представители которых приведены ниже [c.289]

Ароматические углеводороды. Это классическое сырье для промышленности органического синтеза давно уже добывается фракционировкой и очисткой легких погонов каменноугольного дегтя. Оно служит исходным материалом для получения громадного ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, взрывчатых и отравляющих веществ и т. п. В военное время, в связи с громадной потребностью в толуоле для приготовления из него важнейшего бризантного взрывчатого вещества, тринитротолуола (тротил, тол, ТНТ), ресурсы его, которые может предоставить каменноугольный деготь, оказались уже недостаточными, и в этих условиях естественно было обратить внимание на другой источник ароматических углеводородов, на нефть. [c.754]

Реакция нитрования чрезвычайно широко применяется для получения как разнообразных промежуточных продуктов, так и красителей (см. главу V). Если к тому же принять во внимание, что многие из нитросоединений являются веществами, обладающими сильно выраженными взрывчатыми свойствами, например, три-нитрофенол (пикриновая кислота), тринитротолуол (тротил), тетранитрометиланилин (тетрил) и др., то становится понятным значение этих соединений. [c.16]

Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]

Требования к тротилу, применяемому для снаряжения с н а р я д о в. Тротил, полученный промывкой продукта нитрования после отделения кислот, имеет температуру затвердевания 77—78° С и носит название тротила-сырца. Он содержит около 6% различных примесей — изомеры тринитротолуола и динитротолуол. Примесь этих веществ ухудшает взрывные качества тротила, например, заметно понижает чувствительность к детонации кроме того, из снарядов, снаряженных таким веществом, в теплое время года вытекает жидкость, так называемое тротиловое масло Ч [c.134]

Метод производства динитротолуола зависит от назначения готового продукта. Динитротолуол может получаться в качестве промежуточного продукта в синтезе тротила (тринитротолуола). В этом случае он, как правило, производится непрерывным методом путем нитрования неразделенной смеси мононитрото-луолов. После отделения от отработанной кислоты динитротолуол поступает на третью нитрацию. При нитровании неразделенной смеси мононитротолуолов образуется 75,6% 2,4-динитротолуола 19,7% 2,6-динитротолуола 2,57% 3,4-динитротолуола 1,44% 2,3-динитротолуола 0,61% 3,6-динитротолуола и 0,08% 3,5-динитротолуола. Этот метод получения динитротолуола подробно описан в курсах по бризантным взрывчатым веществам и здесь не рассматривается. [c.134]

Получение тринитротолуола в виде чешуек. Для получения тринитротолуола в виде чешуек служит медный барабан, диаметром около 0,6 м и длиной около 0,9 м. Толщина его стенок около 18 мм. Барабан укреплен на цапфах через одну и

www.chem21.info

Тринитротолуол Тол, Тротил — Справочник химика 21

Гомологи бензола (толуол, ксилолы) нитруются еш,е легче, чем бензол. Из толуола образуются преимущественно о- и -нитротолуолы (орто-соединения получается несколько больше) и-нитротолуол содержится в реакционной смеси лишь в незначительном количестве. При дальнейшем нитровании орто- и пара-соединения превращаются в ди-нитротолуолы и, наконец, в 2,4,6-тринитротолуол ( тротил ) [c.527]

Толуол обычно пользуется большим спросом в военное время как сырье для производства тринитротолуола (тротила). Использование толуола для органического синтеза по масштабам значительно уступает использованию бензола. Метилстирол можно получать не только через кумол, но и путем алкилирования толуола этиленом с последующим дегидрированием. Алкилирование то- [c.588]

При вскрытии установки оказалось, что 70% труб конденсатора были повреждены. Трубы были раздавлены большим внешним давлением, наиболее сильно вблизи корпуса конденсатора. Примерно половина тарелок в колонне низкого давления была полностью или частично смещена вверх. Характер повреждения указывал на то, что общая взрывная сила была эквивалентна взрыву 906 г тринитротолуола (тротила), или 453 г ацетилена. В ходе обследования-было выяснено, что причиной взрыва на кислородной установке послужила совместная кристаллизация ацетилена и закиси азота на дне конденсатора, продолжавшаяся в течение шести месяцев. Выпавшие кристаллы были равномерна распределены в виде тонкого слоя по всей поверхности нижней трубной решетки конденсатора. В лабораторных условиях было определено, что кристаллы ацетилена и закиси азота одновременно оседают в жидком кислороде, если они содержат менее 50 /о (мол.) ацетилена, а взрыв может наступить при содержании ацетилена более 25%. [c.372]

ТРИНИТРОТОЛУОЛ (тротил, ТНТ, тол, 2,4,6-тринитротолуол) ,H5NзO — белые кристаллы (технический продукт-желтого цвета), температура затвердевания 80,85 С, н гигроскопичен, малорастворим в во е, лучше растворяется в органических растворителях. Т.— самое распространенное вторичное взрывчатое вещество, теплота сгорания 3596 ккал/кг, объем газообразных продуктов взрыва 730 л кг. Т. менее чувствителен к удару и трению, чем другие вторичные взрывчатые вещества. Получают Т. нитрованием толуола смесью серной н азотной кислот. Т. применяют для заряжения снарядов, мин, торпед, боевых частей ракет и др., для взрывных работ в промышленности в виде смесей — аммонитов, предохранительных взрывчатых веществ и др. [c.253]

ТРОТИЛОВЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ, ТНТ-ЭКВИВАЛЕНТ количество тринитротолуола (тротила, ТНТ), имеющее с рассматриваемым явлением какую-то равную количественную характеристику. [c.605]

Нитрованием толуола получают взрывчатое вещество — тринитротолуол тротил, или тол) [c.568]

Толуол может быть использован в качестве высокооктановой добавки к бензинам и как сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротила). [c.23]

С точки зрения экологически безопасной утилизации ароматических нитросоединений, входящих в состав взрывчатых материалов, представляет интерес получение химических веществ на основе 2,4,6-тринитротолуола (тротила). Целью нашей работы явился поиск оптимальных условий восстановления 2,4,6-тринитротолуола боргидри-дом калия до 1-метил-2,4,6-тринитроциклогексана — ценного промежуточного продукта в различных областях органического синтеза. Восстановление проводилось по следующей схеме. [c.125]

Ароматические углеводороды широко используются в качестве добавок, повышающих качества карбюраторных топлив. Толуол применяют в производстве тринитротолуола (тротила), являющегося, как известно, одним из важных бризантных взрывчатых веществ. [c.34]

Тринитротолуол (тротил) (TNT). . Триолеин [c.136]

Толуол (метилбензол) СеНа—СНд, Бесцветная жидкость с характерным запахом, легче воды темп. кпп. 110,6° С. Толуол применяется для производства мощного взрывчатого вещества — тринитротолуола (тротил, тол), для производства сахарина, а также в качестве растворителя. Кроме того, он используется й качестве исходного вещества в анилинокрасочной промышленности, в производстве синтетических моющих средств, капролактама и др. [c.260]

АЛЮМОТОЛ, бризантное гранулированное ВВ, представляющее собой литую смесь тринитротолуола с порошкообразным А1. Обладает высокой водоустойчивостью. Энтальпия взрыва (—5,3 МДж/кг) на 25-30% больше, чем у гранулированного тринитротолуола (тротила) и аммонита. Дополнит, теплота вьщеляется в результате взаимод. А1 с продуктами взрывчатого превращения тротила (СО2, h3O и СО). Особенно интенсивно теплота вьщеляется при взрывании А. в скважинах, заполненных водой вода препятствует расширению продуктов взрыва, повышает давление в них и участвует в окислении А1. Скорость детонации сухого А. 4000 м/с (для гранул с насыпной плотн. 1 г/см ), водонаполненного 5500-6000 м/с. Критич. диаметр детонации водонаполненного А. ниже, чем сухого. [c.123]

Из и и т р о т о, ч у о л о в ннтерес прелстав.тяют орто- и пара-соединения, исиоль-г уемые в качестве исхо,1пых веществ для производства красителей (ср. толуидин). Симметричный тринитротолуол (тротил) является одним из важнейших взрывчатых веществ (применяется для наполнения снарядов и при взрывных работах.). [c.529]

Один из методов, рассмотренных в отчете, заключается в попытке установить расстояние, на котором достигается определенный уровень разрушения здания в зависимости от заданной массы ВВ. Для достижения максимального взрывного эффекта в качестве источника взрыва принимался стандартный заряд ТНТ (тринитротолуол, тротил). Результаты выражаются в значениях массы ВВ, а не массы всего заряда. [c.531]

При нитровании толуола (метилбензола) получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил, тол, ТНТ) [c.607]

В аналогичных условиях в молекулу толуола можно ввести три нитрогруппы, при этом получа

www.chem21.info

Тринитротолуол применение — Справочник химика 21

Все эти методы неудовлетворительны как по выходам, так и вследствие дороговизны. Хотя тринитробензол несколько более сильное взрывчатое вещество, чем тринитротолуол, он, как таковой, не нашел большого применения по экономическим причинам. [c.551]

Для проведения различных процессов в инертной атмосфере широко используются инертные газы, преимущественно аргон (плавка металлов, сплавов и др.). Гелий применяется в смеси с кислородом в водолазном деле, для наполнения дирижаблей и для достижения очень низких температур. Аргоном наполняют счетчики в ядерных приборах. Фториды и оксиды ксенона могут быть использованы в качестве сильных окислителей, окисляющих даже такие стойкие металлы, как платина. Фториды используются для процесса фторирования. Оксид ксенона (VI) со временем найдет применение в технике взрывчатых веществ, ибо по своей взрывчатости он близок к тринитротолуолу. [c.640]

Производство и применение тринитротолуола, [c.178]

Смесь о- и -нитротолуолов, полученная при нитровании толуола, может б 1ть использована для приготовления 2,4,6-тринитротолуола — взрывчатого вещества, называемого тротилом Нитрование может быть осуществлено постадийно, при этом введение каждой следующей нитрогруппы требует применения все более жестких условий реакции (в соответствии с электро- [c.128]

Недостатком этого способа является накопление низкоплавких примесей в отработанной кислоте, что приводит к ухудшению ка- чества тринитротолуола в случае применения полного кислотооборота, поэтому необходимо отстаивание отработанной кислоты до ее пуска на изготовление кислотных смесей. Следовательно, здесь невозможен горячий кислотооборот кроме того, имеет место сильная коррозия трубопроводов и аппаратуры. [c.192]

Выделение /и-и з о м е р а из мононитротолуола. Во время империалистической войны 1914—1918 гг. в Германии воспользовались на некоторых заводах дестилляционными установками, на которых в мирное время получали изомеры o-, ти-и / -нитротолуола, для очистки мононитротолуола от ти-нитротолуола. При нитровании 0-или р-изомера получается тринитротолуол с температурой затвердевания около 79°. Однако и в Германии этот способ не нашел широкого применения. Недостатки способа 1) заметные потери мононитротолуола при дестилляции, 2) значительное удорожание продукта. [c.194]

Процесс был усовершенствован применением фенола тринитротолуол смешивался с фенолом и медленно охлаждался. При этом фенол образует эвтектику с примесями тринитротолуола. Эвтектика отжималась на центрифуге, а тротил промывался затем водой для полного удаления фенола. Получался тротил с температурой затвердевания 80°. [c.194]

Большое значение имеют процессы, в которых все компоненты, участвующие в горении, первоначально находятся в конденсированной (твердой или жидкой) фазе. Это может быть как химическое соединение, так и механическая смесь. Взрывчатым веществом может быть любое эндотермическое соединение, способное к быстрому распаду. Наибольшее практическое значение имеют органические нитросоединения, содержащие слабо связанный кислород в виде нитрогруппы Здесь в одной молекуле содержатся одновременно горючее й окислитель. Сюда относятся такие классические взрывчатые вещества, как нитроглицерин, тринитротолуол (тротил), тетранитропентаэритрит (ТЭН), а также основа бездымных коллоидных порохов — нитроклетчатка (пироксилин). К соединениям со слабо связанным кислородом относятся также органические перекиси и озониды многие из них являются сильными взрывчатыми веществами, но практического применения не получили из-за слишком высокой чувствительности. [c.271]

Замещение этого типа находит практическое применение при производстве тринитротолуола (ТНТ). Изомерные тринитротолуолы удаляются обработкой сульфитом натрия, как это показано ниже на примере Р-ТНТ [c.332]

Т о л у о л — жидкость, т. пл. — 93°, т. кип. 110,6°. Главное применение — производство взрывчатых веществ (тринитротолуол, тротил), бензойного альдегида и хлористого бензила — полупродуктов анилокрасочной, парфюмерной, пищевой и других отраслей промышленности. Применяется как растворитель. [c.341]

В табл. У1-2 перечислены инциденты, имевшие место в районе Сан-Франциско в 1983 г. В первом случае и телевидение, и местные газеты начали свои сообщения с вводящего в заблу

www.chem21.info

Тринитротолуол свойства — Справочник химика 21

Гремучая ртуть сильно детонирует от удара, толчка или прн зажигании и поэтому используется в качестве инициирующего взрывчатого вещества во взрывных капсюлях, патронах и гранатах. Она применяется обычно в смеси с хлоратом калия, сульфидом сурьмы или тринитротолуолом для наполнения пистонов. Гремучее серебро обладает еще более сильными взрывчатыми свойствами. [c.295]

Термохимические свойства. Удельная теплоемкость а-тринитротолуола при различных температурах приведена ниже [69] [c.170]

Тринитробензол (ТНБ). — Заметное влияние нитрогрупп на дезактивацию бензольного кольца иллюстрируется трудностью получения тринитробензола путем прямого нитрования. Так, по одному из способов, 60 г л -динитробензола нагревают при 100—110°С в течение 5 суток с 1 кг олеума и 500 г дымящей азотной кислоты (й =1,52) выход 45%. Практически ценный метод получения тринитробензола из бензола пока не найден, несмотря на то что это нитросоединение обладает большей взрывчатой силой, чем тринитротолуол. Последний является сильно взрывчатым веществом, которое широко применяется, так как может быть легко получено прямым нитрованием толуола. Эта реакция возможна благодаря активирующему влиянию метильной группы, в достаточной степени противодействующему дезактивирующему влиянию иитрогрупп. Таким образом, метильная группа необходима лишь для получения ТНТ, но не связана с его взрывчатыми свойствами. [c.198]

Состав смесей часто бывает весьма разнообразным, хотя в Гер.мании за последние годы стали применять смеси более простого состава. Они обычно состоят из двух главных составных частей носителя кислорода и носителя углерода, но имеют также, подобно динамитам, какое-нибудь взрывчатое вещество, например нитроглицерин, в качестве основы и кроме того так называемые порошкообразные добавки, состоящие из носителей кислорода (различные селитры) и носителей углерода (различные виды муки). Порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры и некоторые хлоратные взрывчатые вещества содержат еще компоненты, которые сами обладают взрывчатыми свойствами, например ароматические нитросоединения (тринитротолуол) и нитроглицерин. [c.638]

Фотохромными свойствами обладают о-нитробен-зил производные — о-нитротолуол, 2,4-динитротолуол, сыж-тринитротолуол. При возбуждении происходит фотоперенос водорода от метильной группы на кислород нитрогруппы и образование хиноидной структуры, находящейся в равновесии с окращенным анионом (рис. 6.13) [c.309]

Растворимость а-тринитротолуола в азотной кислоте очень высокая даже для разбавленной кислоты исполь-зуется в технике прн очистке технического троп ла путем перекристаллизации его нз азотиой кислоты. [c.92]

Свойства тротила (а-тринитротолуола). Физические свойства. -Тринитротолуол (2,4,6-тринитротолуол) кристаллизуется из спирта в виде бесцветных или слабо окрашенных примесями в желтоватый цвет ромбических кристаллов или в виде длинных, плоских, легко ломающихся игол. Температура затвердевания, по де-Белю 80,85°. [c.129]

Свойства изомеров тринитротолуола и их влияние на качество тротила. Изомеры тринитротолуола отличаются по своим химическим и физико-химическим свойствам, но почти тождественны между собой и с а-тринитро-толуолом по взрывчатым свойствам. Удельные веса их близки к 1,62 температура вспышки 290—310 в бомбе Трауцля они дают почти одинаковое расширение и на копре обнаруживают почти одинаковую чувствительность к удару. [c.139]

Продукт должен быть однородным по своим свойствам, прежде всего обладать равномерной плотностью. Плотность определяют посредством взвешивания под водой или же помещают мелкие кусочки в пикнометр, причем для удаления поглощенного воздуха пикнометр перед окончательным наполнением и взвешиванием эвакуируют. Плотность отливок около 1,6. Прессованные заряды имеют различную плотность в зависимости от давления при прессовании. Химическое исследование то же, что и для не прессованного тринитротолуола. Так как пресса обычно смазываются маслом и прессованные заряды часто покрываются парафином, то верхний слой следует соскабливать и брать для исследования вещество изнутри заряда. [c.625]

В качестве примера синтеза полинитросоединений приведем процесс получения тринитротолуола. Сочетание таких весьма ценных для техники свойств, как большая стойкость, малая чувствительность к внешним воздействиям, отсутствие действия на металл чистого тринитротолуола, негигроскопичность, нерастворимость в воде, низкая температура плавления и достаточная мощность при сравнительной дешевизне, сделало тринитротолуол одним из основных взрывчатых веществ. [c.523]

Способность тринитротолуола (ТНТ) проявлять кислотные свойства в неводных растворах по отношению к четвертичным аммониевым основаниям отмечалась рядом авторов [1]. Перспективы использования этой реакции для аналитических целей зависят от возможности титрования ТНТ в присутствии других соединений, также обладающих кислотными свойствами, например, азотной и серной кислот. [c.118]

Ароматические полинитросоединения типа тринитротолуола или динитробензола и т. п. также можно использовать для отверждения полисульфидов их применяют в сочетании с другими агентами, поскольку сами по себе полинитросоединения малореакционноспособны. Однако в сочетании с другими окислителями (например, двуокисями марганца или теллура) могут быть получены очень хорошие результаты. Это имеет большое значение при отверждении сравнительно низкомолекулярных полисульфидов, для которых по стехиометрии требуются значительные количества неорганических окислителей, а присутствие в отвержденном полимере большого количества органического вещества может существенно модифицировать физические свойства продукта. Нельзя не отметить, что путем изменения соотношения количеств неорганического окислителя и динитробензола можно варьировать значения жесткости и модуля продукта отверждения. [c.326]

Толуол—производное бензола, в котором один атом водорода замещен метильной группой. Эта жидкость сходна по свойствам с бензолом она применяет

www.chem21.info

Тринитротолуол — Справочник химика 21

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]
Толуол обычно пользуется большим спросом в военное время как сырье для производства тринитротолуола (тротила). Использование толуола для органического синтеза по масштабам значительно уступает использованию бензола. Метилстирол можно получать не только через кумол, но и путем алкилирования толуола этиленом с последующим дегидрированием. Алкилирование то- [c.588]

Очистку сточных вод от нитробензола, тринитротолуола проводят в две стадии — восстановлением нитросоединений до аминов и последующим анодным окислением аминов до нетоксичных соединений. [c.495]

Тринитротолуол, флороглюцин Сахарин, хлорамин Т [c.265]

Полученный таким образом нитропродукт был перенесен в колбу, содержавшую около 300 мл ггэлодной воды. Кристаллический осадок промывался слабым раствором соды, затем водой и перекристаллизовывался из этилового спирта. После двухкратной перекристаллизации нитросоединение плавилось при 80—80,5°. Смесь синтетического тринитротолуола и нашего препарата плавилась прп той же температуре. [c.17]

А,6-тринитротолуол (ТНТ) — наиболее важное в военном деле взрывчатое вещество сильного взрывного действия. Вследствие дешевизны, сравнительной легкости производства и хранения, а также безопасности в обращении его производство по тоннажу значительно превысило производство всех других взрывчатых веществ, применяемых в военном деле. В значительно меньшем количестве применяется он как взрывчатое вещество в промышленности. [c.551]

Взрыв произошел на установке производительностью 70 тыс. т капролактама в год в отделении окисления циклогексана воздухом. По мощности взрыв был эквивалентен заряду 45 т тринитротолуола. Взрывом были полностью разрушены здания лаборатории и заводоуправления, склад капролактама. Электрическая подстанция, трубопро Воды и резервуары с легковоспламеняющимися жидкостями. Огонь охватил площадь 180X250 м. Пламя достигло высоты 100 м возникли локальные пожары. Были выведены из строя насосная станция и все пожарное оборудование, оборвалась линия электропередачи. Главная про- тивопожарная магистраль была разорвана в нескольких местах. Снринклерная система на складе капролактама оказалась полностью выведенной из строя загорелся природный газ, поступающий из разорванных магистралей. Завод был охвачен пламенем в течение нескольких часов. [c.96]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Дальнейшим доказательством ацильной природы тринитрофеноль-ной группы является легкость, с которой тринитротолуол окисляется до тринитробензойиой кислоты. Кислота ведет себя подобно а-кетокислоте в том отношении, что она декарбоксилируется с образованием тринитро-бензола. [c.548]

Нитрование метана имеет большое значение и в промышленности. Нитрометан

Тринитротолуол получение – Тринитротолуол, получение — Справочник химика 21

Тринитротолуол, получение — Справочник химика 21

1.1 Тротил: производство в военное время и сегодня, свойства тротила. Химия и технология штатных бризантных взрывчатых веществ

Похожие главы из других работ:

1.2 Энергетика сегодня

1.3 Регистрация излучений и оптимальное время регистрации

— производство нановолокон;

4.2 Производство нановолокон

1.Стиральный порошок сегодня

3. Биохимические изменения в мышцах, крови и моче спортсмена во время выполнении данной работы и в период отдыха после неё

2.6 Среднее расходное время пребывания частиц твердого материала в аппарате со взвешенным слоем

2.3 Гидролизное производство

5. Производство гербицида

ПРОИЗВОДСТВО АЦЕТИЛЕНА

7.3 Время контакта

3.6 Производство пектинов

3. Производство стирола

2. Производство формалина

3. Производство извести

Тринитротолуол Тол, Тротил получение — Справочник химика 21

Тринитротолуол Тол, Тротил — Справочник химика 21

Тринитротолуол применение — Справочник химика 21

Тринитротолуол свойства — Справочник химика 21

Тринитротолуол — Справочник химика 21

Добавить комментарий Отменить ответ