Содержание

Гексоген производство - Справочник химика 21

    Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]
    Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида. Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. 
[c.303]

    Уротропин используют в медицине как мочегонное средство и для производства мошных взрывчатых веществ (гексоген)  [c.459]

    Производство гексогена. Гексоген может быть получен двумя способами 1) в две фазы — через динитрат гексаметилентетрамина и 2) в одну фазу — непосредственным нитрованием гексаметилен- тетрамина. [c.395]

    Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, прежде всего гексаметилентетрамин, имеют большое техническое значение в качестве ускорителей вулканизации и в производстве фенолформаль-дегидных смол (см. разд. Г,5.1.8.4). Уротропин применяется также для синтеза бризантных взрывчатых веществ (гексоген, октоген). Важное значение имеют также пластмассы (аминопласты), получаемые взаимодействием формальдегида с мочевиной или меламином [схема (Г.7.16)[. Сначала образуются так называемые метилольные соединения (например, метилолмочевина I), из них получаются цепные полимеры П1, которые с новыми молекулами формальдегида дают трехмерные макромолекулы V, например  

[c.70]

    Особенно большое внимание уделено развитию промышленности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья для производства ВВ на базе ароматических соединений. Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в промышленном масштабе уже в 1932—1933 гг. и использовали для снаряжения боеприпасов не только в чистом или флегматизированном виде, но и в смеси с аммиачной селитрой. В Германии гексоген широко применяли для снаряжения бронебойных и кумулятивных снарядов. Тэн и гексоген выпускали также во Франции, Чехословакии, Англии, Канаде, США. [c.9]


    Полинитропроизводные аминов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся тетрил, гексоген и октоген, широко используемые для изготовления детонаторов и капсюлей детонаторов, а также для снаряжения боеприпасов. Гексоген, например, является основным компонентом многих мощных взрывчатых смесей и по объему производства уступает только тротилу. 
[c.420]

    В феврале 1942 г. начал работать завод фирмы Дюпон , производящий гексоген комбинированным методом. В мае 1942 г. производство гексогена комбинированным методом было пущено на заводе фирмы Истмен . На этом заводе процесс осуществлялся в аппаратуре непрерывного действия, а отработанная кислота регенерировалась в уксусный ангидрид и вновь использовалась в производстве гексогена, [c.537]

    Гексоген в различных стадиях производства, хотя и содержит некоторое количество кислоты или воды, по-видимому, все же имеет высокую чувствительность к механическим воздействиям. Однако основным мероприятием по предупреждению пожаров и особенно взрывов в производстве гексогена является строгое соблюдение технологического режима. [c.540]

    Меламин в настоящее время производится промышленностью и применяется для производства пластических масс. Присутствие в меламине триазинового кольца, как в гексогене, и трех аминогрупп позволяет получать нитраты этого вещества, что ставит его в ряд взрывчатых нитраминов. [c.579]

    Реакция открыта А. М. Бутлеровым (1860 г.). Уротропин — кристаллическое вещество, т. пл. 230 °С. Используется в качестве лекарственного вещества и в больших количествах для производства полимеров. Действием азотной кислоты на уротропин получают гексоген — сильное взрывчатое вещество  

[c.206]

    Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

    Главное преимущество тротила состоит в том, что являясь достаточно сильным бризантным взрывчатым веществом, он обладает сравнительно малой восприимчивостью к механическим воздействиям, это позволяет применять его для снаряжения всех видов боеприпасов, в том числе и бронебойных снарядов. Для производства тротила имеется бапьшая сырьевая база. Благодаря высокой химической стойкости хивзрывчатые свойства тротила сохраняются даже при длительном (десятки лет) хранении. Ограниченная же реакционная способность позволяет приготовлять на его основе ряд других взрывчатых веществ, напрнмер. различные смеси и сплавы с гексогеном, смеси с аммонийной селитрой. Это улучшает баланс взрывчатых веществ — обстоя-тепьство исключительно важное в военное время. 

[c.81]

    Гексоген в различных стадиях производства хотя и содержит некоторое количество кислоты нлн воды, по-видимому, все же высоко чув-ствитслеи к механическим воздействиям. [c.286]

    Гексоген. Учитывая опыт мировой войны, государства, лишенные достаточных сырьевых ресурсов (каменного угля для производства ароматических углеводородов, жиров для производства глицерина и т. п.) для производства взрывчатых веществ, стремятся изыскать такие взрывчатые вещества, для которых сырье может быть в неограниченных количествах изготовлено синтезом из легко доступных веществ угля, воздуха и воды. Среди ряда веществ, изучавшихся под зтим углом зрения, большой интерес наряду с азотным эфиром пентазритрита представляет циклотриметилентринитроамин или гексоген. [c.419]

    Полученный впервые А М Бутлеровым уротропин руктура подобна структуре адамантана) находит широкое 1менение в производстве фенолформальдегидных смол, качестве твердого горючего (

www.chem21.info

Рецепт. Как сделать гексогенно-сахарную вату

Та вы всёврети! Это рука госдепа и бендеро-фашизды были!

Но им повезло. Благодаря бдительности вот этого человека, Алексея Картофельникова, одного из жильцов дома

Были замечены три подозрительных личности, которые вечером таскали какие-то мешки в подвал.

На месте их поймать не удалось, но мешки нашли. Жителей в считанные минуты, буквально в нижнем белье, выгнали из квартир. Ночь они провели в соседнем кинотеатре. Одна из женщин, Алла Савина, билась в истерике: в квартире у неё осталась парализованная мать. Её не пускали. «Дом заминирован!».

На следующий день, 23.09.1999 г., пресс-центр МВД РФ сообщил, что экспресс-анализ вещества в мешках показал присутствие гексогена. Это был шок. Только что в Москве (8 и 13 сентября) гексоген-тротиловой смесью были подорваны еще два дома, так же ночью, более 200 чел. погибло.

Новость тут же прогремела на всю страну. Областное УВД и ФСБ стояли на ушах и через пару дней вычислили местонахождение подозреваемых (те жили на съемной квартире в Рязани). И тут… головная контора ФСБ на Лубянке выступила с заявлением: это был не теракт, а учения, не гексоген – а сахар, а подозреваемые – сотрудники ФСБ. Они «проверяли бдительность» в стране. С тех пор выражение «рязанский сахар» стало крылатым.

2.Маленькая победоносная война.

А началась эта история еще за полтора месяца до того. Летним днем 9 августа 1999 г. (примерно в 12-40 по Москве) президент Ельцин выступил с неожиданным телеобращением:

В нем он сообщил дорогим россиянам, что, наконец, выбрал себе преемника. Им стал малоизвестный чекист В.В.Путин, который до того трудился у Ельцина директором ФСБ. «Я в нём уверен», — заявил Ельцин и назначил Путина премьер-министром. До выборов президента оставалось 7 месяцев. Преемник должен был проявить себя, завоевать рейтинг и популярность.

Но как? – Страна переживала тяжелый экономический кризис, связанный с падением цен на нефть в 1998 г. Сам Ельцин, некогда народный любимец, к концу своего правления был непопулярен и полностью себя дискредитировал. Его рекомендация Путину была скорее негативным фактором.

На чем за 7 месяцев раскрутить никому неизвестного человека, который был призван гарантировать Ельцину спокойную жизнь на пенсии? – Рецепт еще в 1904 году озвучил царский министр МВД Вячеслав фон Плеве: маленькая победоносная война. Правда, тогда речь шла о войне с Японией, которая оказалось не маленькой, и не победоносной. Но теперь противник был выбран другой: Чечня.

За 2 дня до назначения Путина (7 августа 1999 г.) обострилась обстановка в Дагестане. Из Чечни туда вторглись около 400 боевиков Басаева и Хаттаба, которые захватили 5 сел в удаленном Ботлихском районе в горах.

10 августа 1999 г., на следующий день после назначения Путина, «Исламская шура Дагестана» распространила Декларацию о восстановлении Исламского Государства Дагестан. Путин в ответ заявил, что им «подготовлен комплекс мер по поддержанию порядка и дисциплины в Дагестане».

На самом деле «шура» и боевики по факту заняли лишь несколько приграничных сел. Даже со всеми имеющимися у них силами (около 2 тыс. чел.) Басаев и Хаттаб никаких шансов захватить Дагестан и одержать военную победу не имели. Но все-таки начали вторжение. Очень кстати. Путин получил возможность показать себя «полководцем» и новым Ермоловым – усмирителем Кавказа.

С момента начала боевых действий в Дагестане Путин не слезал с телевизора, педалируя тему «борьбы с терроризмом».

Никакого реального обсуждения личности кандидата в президенты, кого ж там Ельцин выбрал себе в преемники, его биографии, программы – НЕ было. Только война и кадры боевых действий.

Тут следует понимать, что боевые действия в Дагестане в августе-сентябре 1999 г. еще не были второй чеченской войной. Это была локальная оборонительная операция, которая затянулась на месяц только из-за сложного рельефа. Чтоб отбить три из пяти захваченных сел в Ботлихском р-не (Ансалта, Рахата и Шодрода) надо было сначала взять высоту «Ослиное ухо» между ними — лысую гору высотой 500 м от подножия. Одно это заняло 2 недели.

Однако для избрания Путина «Ослиного уха» было мало. Нужно было что-то покрупнее. Проблема была в том, что в то время, после неудачной первой войны в Чечне, общественное мнение в России вовсе не желало еще раз воевать с чеченцами. Они фактически отделились в 1996 г. и российский обыватель большой ностальгии по ним не испытывал. Отделились – туда и дорога.

Кроме того, по опыту 1994-96 гг. все понимали, что Чечня – это серьезная война, кровь, зверства, а воевать придется призывникам. А значит, молодой парень, которого отец с матерью растили 18 лет, может закончить свою молодую жизнь так:

А то и вот так.

С военной точки зрения никакой необходимости начинать вторую чеченскую войну именно осенью 1999 г. не было. К 15 сентября 1999 г. боевиков вышибли из Дагестана, а дальше Россия вполне могла поступить с Чечней как Израиль с сектором Газа: блокировать, не заходя внутрь.

Но тогда Путина не выбрали бы президентом. Не было бы моста Кадырова. Ротенберг и Тимченко не вошли в списки «Форбс». Сечин не купил бы яхту за 150 млн. долл., а Ролдугин не скопил миллиарды «на инструменты». Уголовно-чекистская ОПГ из Питера не переехала бы в Кремль.

Поэтому для оправдания войны нужен был шок, встряска. Басаев должен был постучать в каждый дом. А Путин — выступить спасителем. Нужно было нагнать страх и ненависть к чеченцам, чтобы народ согласился с войной. И с Путиным как преемником Ельцина.

И тогда неожиданно в России стали взрываться дома. Обычные многоквартирные дома, где жили простые люди. Взрывали по ночам, во сне, с сотнями трупов, жуткими картинами разрушений и страданий. Впервые на всю страну прозвучало слово «гексоген», которое раньше было известно только спецам.

Впрочем, с приходом Путина россияне узнали не только про гексоген. Но и про полоний, мельдоний, кооператив «Озеро» и даже про Гельземиум изящный. Такой цветок, который при добавлении в чай вызывает инфаркт при первой физической нагрузке. Его попили некоторые свидетели по делу Магнитского, а в 2016 г. – пара чиновников российского антидопингового агентства, которые вместе с ФСБ бодяжили мочу на Олимпиаде в Сочи.

Но вернемся в 1999 г. Взрывы домов начались 4 сентября, менее чем через месяц после назначения Путина преемником. Сначала — на Кавказе.

4 сентября 1999 г. в Буйнакске (Дагестан) поздно вечером грузовик с тремя тоннами самодельной взрывчатки (смесь алюминиевой пудры с селитрой) взорвался у пятиэтажки, где жили семьи военнослужащих. 64 погибших. Пострадали всего 37 домов в радиусе 2 кварталов.

8 сентября 1999 г. в полночь в Москве взлетел на воздух целый подъезд в «пролетарском» районе Печатники, на ул. Гурьянова. 106 убитых, 690 раненых. На месте взрыва были обнаружены следы гексогена и тротила. Дом был панельный, поэтому погибли не все, кого-то просто завалило плитами и их потом смогли извлечь оттуда.

Из статьи «Комсомольской правде» 10.09.1999 г., репортаж с места событий:

«Оставьте меня. Там моя дочь. И я ее раскопаю. Если она умрет, то зачем я здесь, зачем меня вытащили», — отбивается от спасателей простоволосая женщина в ночной рубашке. Срывая ногти в кровь, она пытается сдвинуть обломок железобетонной плиты»

Газета «Коммерсант», номер за тот же день 10.09.1999:

«Женщина, которая согласилась поговорить, приклеивала скотчем бирки на трупы. «Московская городская прокуратура»,— было написано на них. Пять изуродованных и обгоревших тел лежали рядом на носилках и на траве.
— Да помогите же кто-нибудь! — сказала судмедэксперт.— Подержите ногу, чтобы не оторвалась, пока я прикреплю бирку.
— Беременная она была,— говорит другой судмедэксперт, наклонившись над телом.— Думаю, месяцев шесть-семь».

13 сентября 1999 г., новый взрыв. На сей раз дом на Каширском шоссе. Снова тротил с гексогеном. Этот дом 6 корпус 3 по Каширскому шоссе был кирпичный, что не оставило жильцам никаких шансов. Все превратилось в груду щебня.

Газета «Московский комсомолец», номер от 15.09.1999 г. Статья «На войне как на войне»:

«Теперь, когда стала ясна схема организации взрывов, на пути террористов выставлены все возможные барьеры и преграды: проверены все подвалы… Граждане круглосуточно дежурят по подъездам, а наиболее нервные уезжают из городских квартир за город — на дачу или к родственникам. Дети и старики пусть пока там и живут, а взрослые могут ездить на работу в Москву. Лишний час-другой в дороге, но зато можно засыпать по вечерам без страха.

Наши источники из правоохранительных органов предполагают, что теперь они будут закладывать бомбы не в помещения, а в автомобили, припаркованные поблизости от строений. В «газель», к примеру, может войти примерно те же двести килограммов гексогена, так что эффект от такого взрыва будет не менее страшным».

«Московский комсомолец» и его «источники из правоохранительных органов» как в воду глядели. Ждать пришлось всего один день…

16 сентября 1999 г. Волгодонск. В 5:57 утра взорвался припаркованный автомобиль у девятиэтажного дома № 35 по Октябрьскому шоссе. Сценарий был аналогичен Буйнакску — грузовик с несколькими тоннами кустарной взрывчатки, сделанной из алюминиевой пудры и селитры. 19 убитых (в том числе двое детей), 89 раненых.

Газета «Коммерсант» от 17 сентября 1999 г. Интервью с Мариной Божьевой, жительницей дома №5 по ул. Гурьянова (была очевидцем взрыва 8.09.1999):

«Теперь я уверена: расстрелять их надо, этих чеченцев. Звери они, понимаете, звери. И, видимо, не зря Сталин хотел их всех уничтожить. Я видела все эти последствия. И не могу представить, что испытали те, у которых погибли там близкие».

14 сентября 1999 российская авиация наносит первый бомбовый удар по Чечне. 24 сентября на пресс-конференции в Астане Путин произносит своё «мочить в сортире». 30 сентября сухопутные войска РФ пересекают границу Чечни. Начинается вторая чеченская война.

Но в промежутке между началом войны и взрывами домов была Рязань, 22 сентября 1999 г. И после неё взрывы домов резко прекратились. Почему-то.

3. Подопытные кролики.

Официальная версия ФСБ об «учениях» в Рязани с целью проверки бдительности не выдерживает критики. На то есть, как минимум, пять причин:

Во-первых, мероприятия такого рода, а это по сути учения по гражданской обороне в жилом секторе, требуют наличия утвержденного плана, который согласуются с местными властями. План своих «учений» ФСБ предоставить отказалась наотрез (в том числе через суд). Местные власти в Рязани явно не были в курсе «учений» и расценивали все происходящее именно как попытку теракта.

ГУВД Рязани сообщило об обнаружении мешков со взрывчаткой, была дана ориентировка по фотороботам. Была обнаружена машина террористов, которая числилась в угоне. Позднее 24.09.1999 губернатор Любимов подтвердил, что ничего не знал про учения, а мэр Рязани Маматов заявил, что «из нас сделали подопытных кроликов». И наконец, 24 сентября сам начальник рязанского УФСБ генерал-майор Сергеев заявил в интервью местной телестудии «Ока», что и он ничего не знал об «учениях».

Утро 23.09.1999 у входа в подъезд дома по ул. Новоселов,14/16. Учения в разгаре.

Во-вторых, после обнаружения мешков в подвале дома в Рязани официальная пропаганда 2 дня трубила о предотвращении теракта. Днем 23 сентября «Вести» на РТР сообщали:

«Взрывотехники муниципальной милиции, провели предварительный анализ и подтвердили наличие гексогена. Сейчас содержимое мешков отправлено в московскую лабораторию ФСБ для получения точного заключения».

Вечером федеральные телеканалы передали заявление Путина:

«Что касается событий в Рязани. Я не думаю, что это какой-то прокол. Если эти мешки, в которых оказалась взрывчатка, были замечены — это значит, что все-таки плюс хотя бы есть в том, что население реагирует правильно на события, которые сегодня происходят в стране. Воспользуюсь вашим вопросом для того, чтобы поблагодарить население страны за это. Мы в неоплаченном долгу перед людьми и за то, что не уберегли, кто погиб, и благодарны им за ту реакцию, которую мы наблюдаем. А эта реакция очень правильная. Никакой паники, никакого снисхождения бандитам. Это настрой на борьбу с ними до конца. До победы».

Странное заявление. Выходит дело, и Путин про учения ФСБ не знал. И он говорит, что в мешках «оказалась взрывчатка». При этом он «не думает, что это прокол». Чей прокол он имеет в виду?

Путин в Астане 24.09.1999. Переводчик тщетно пытается перевести «мочить в сортире» на английский (в субтитрах: «если мы поймаем их в туалете, там они и умрут»):

В-третьих, версия с «учениями» появилась только 24 сентября в середине дня, когда местонахождение подозреваемых в Рязани было установлено и встал вопрос о задержании (по другим данным двоих уже задержали). Врать больше возможности не было.

Еще утром 24 сентября министр МВД Рушайло, выступая на совещании по борьбе с организованной преступностью, похвастался: «Есть положительные сдвиги. Об этом, в частности, свидетельствует вчерашнее предотвращение взрыва жилого дома в Рязани» . И поздравил коллег.

Но буквально через полчаса последовало заявление Патрушева, главы ФСБ: это были учения.

В-четвертых, Жигули-семёрка, на которых учебные террористы подкатили к дому, оказалась в угоне. Это на самом деле — главный прокол ФСБ в Рязани. Если это учения — зачем угонять машину? Или у них были учения по угону автомобилей тоже? Ведь учения правоохранительных органов не могут сопровождаться реальными преступлениями, в т.ч. кражей чужого имущества.

Пикет «Яблока» в Москве в 2014 г. Черный юмор 15 лет спустя…

И в-пятых, еще немного про тот самый гексоген. 24 марта 2000 г. в эфире НТВ вышла программа о рязанских событиях с участием жильцов дома и сотрудников ФСБ. Алексей Картофельников (тот самый жилец, который проявил бдительность и вызвал милицию) описывал содержимое мешков как «желтоватый порошок» в виде порезанной (сеченной) «вермишели». С сахаром вермишель перепутать невозможно, согласитесь.

Вскоре после обнаружения мешков, МВД России сообщило, что экспресс-анализ показал наличие паров гексогена. Анализ проводили взрывотехники инженерно-технологического отдела рязанского УВД Юрий Ткаченко с коллегами. Было возбуждено уголовное дело по ст.205 (терроризм).

Желтоватая «вермишель» — так выглядит чешуированный тротил (он бывает плавленный, а бывает виде порошка).

А гексоген это мелкие прозрачные кристаллы, действительно напоминающие сахар.

Картофельников описывает содержимое мешков как желтоватую «вермишель», экспресс-анализ показал присутствие еще и паров гексогена, что говорит о гексоген-тротиловой смеси в мешках. Как раз такая смесь использовалась при взрывах домов в Москве.

Неудивительно поэтому, что рязанское ФСБ возбудило дело по 205-й статье о попытке теракта. Однако какие же это учения, если реальное уголовное дело? Глава рязанского ФСБ генерал Сергеев позднее в эфире НТВ выкручивался, что он, мол, вынужден был это сделать, так там «якобы гексоген», а надо было перепроверить и т.д.

Генерал Сергеев в эфире НТВ.

Генерал Сергеев, конечно, попал в трудную ситуацию. Возбудил дело по статье «Терроризм», а террористами оказались его коллеги-чекисты. Вот ведь как бывает.

С целью как-то ответить на вопросы по гексогену 22 марта 2000 г. ФСБ провела специальную информационную акцию. Бывшие командиры отрядов «Вымпел» и «Альфа» Герасимов и Зайцев рассказали на пресс-конференции, что в учениях принимала «спецгруппа» с участием бойцов «Вымпела». Как заявил Зайцев:

«…Злополучный сахарный песок, впоследствии названный некоторыми СМИ гексогеном, был куплен спецгруппой на местном базаре. И посему никак не мог быть взрывчаткой. Просто эксперты нарушили элементарные правила и воспользовались грязными приборами, на которых были остатки взрывчатых веществ от предыдущей экспертизы. За подобную халатность эксперты уже получили по заслугам…»

Увы, никаких доказательств, что перед инцидентом 22.09.1999 Юрий Ткаченко и коллеги где-то еще работали с гексогеном, представлено не было. Да и «по заслугам» они не получали. В итоге от версии с неисправным прибором в ФСБ отказались. Через 2 года, в декабре 2001 г. Ткаченко заставили сделать заявление, что он вообще НЕ пользовался газоанализатором при экспресс-анализе. Т.е. пресс-службы МВД и телевидение (в т.ч. «Вести») просто пугали население рязанским гексогеном. Так интересней наблюдать за подопытными.

Юрий Ткаченко (справа).

4.Группа Гочияева

Одно из распространенных мнений по поводу инцидента в Рязани состоит в том, что случай, конечно, подозрительный, есть большие сомнения, что это были «учения», но вот реальные взрывы в Москве и Волгодонске – их же раскрыли? А там одни кавказцы и вахаббиты. И связаны с Чечней.

В 2004 г. действительно судом в Москве были приговорены к пожизненному два террориста — Деккушев и Крымшамхалов, которые были участниками группы, взрывавшей дома в сентябре 1999 г.

Однако Деккушев и Крымшамхалов взорвали дом в Волгодонске, в Москве они не были. Они назвали четырех сообщников, которые поехали взрывать Москву (Гочияев, Батчаев, Сайтаков, Абаев), но ни один из них не предстал перед судом. Гочияев скрылся за границей и его не нашли, остальные трое убиты в Чечне или при задержании.

Со слов Деккушева и Крымшамхалова в начале августа 1999 г. в арендованной «хозпостройке» в пос. Мирный Ставропольского края они изготовили кустарную взрывчатку. Смешали в бетономешалке 14 тонн (!) аммиачной селитры, алюминиевой пудры и сахара, рассовав их в 280 мешков. 10 тонн отправили в Москву на автопоезде «Мерседес», 4 тонны оставили для Волгодонска.

Откуда взялись гексоген и тротил, следы которых нашли в Москве при взрывах домов, и вообще те ли мешки там взрывались, осталось невыясненным.

Много вопросов осталось и по личности главного подозреваемого в московских терактах — Ачимеза Гочияева.

Тут и свидетельства Марка Блюменфельда – предпринимателя, который сдал террористам подвал на Гурьянова под склад. Как утверждал позднее Блюменфельд, опознать Гочияева по фотороботу ему настойчиво рекомендовали на допросе в ФСБ, а на самом деле он сдал помещение другому человеку.

Невыясненными остались и обстоятельства бегства Гочияева из Москвы после второго взрыва на Каширском ш. В Москве Гочияев жил у своей подружки Татьяны Королевой, которая была риэлтером, помогала ему снимать помещения. Её довольно быстро вычислили и в ночь на 13 сентября к ней нагрянули с обыском. Гочияева там уже не было. В ту ночь как раз взорвался дом на Каширке.

Странным образом Гочияев успел скрыться за считанные часы до возможного ареста, заложив напоследок взрывчатку под очередной дом. При этом дали уйти и Королевой. Её задержали, но наутро отпустили, и вскоре она скрылась в Чечне.

Подобных вопросов по группе Гочияева, на которую списали весь террор сентября 1999 г., довольно много. На этот счет уже скопилась целая литература, в том числе известная книга «ФСБ взрывает Россию» Александра Литвиненко, запрещенная к изданию и ввозу в РФ.

Однако кто бы не взрывал дома в сентябре 1999 г. — ФСБ, чеченцы или чеченцы совместно с ФСБ (что наиболее вероятно), свое дело эти взрывы сделали. Напуганный обыватель поддержал войну и выбрал Путина.

Больше того, этот испытанный прием – пиар на войне и терроре Путин использует еще раз, 15 лет спустя. В 2015 г., когда страна в результате его политики погрузится в глубокий экономический кризис, зарплата в России упадет до уровня Румынии, народу будет предложен пропагандистский коктейль в виде «войны с террористами» в Сирии.

Которая на деле выльется в дорогостоящее и никому не нужное вмешательство России в религиозную войну суннитов и шиитов на стороне последних. При том, что русские, как вы догадываетесь, не относятся ни к тем, ни к другим. Не особо нужные войны ради пиара (на крови) — это нормально для Путина.

5. Эпилог. О роли личности в истории.

Нередко в России появление Путина и его воровской диктатуры объясняют… ошибкой Ельцина. Не разгадал Борис Николаевич сущность чекиста Володи. Не знал про его прошлое. Вот просёк бы — ни за чтоб не назначил преемником. На самом деле это, мягко говоря, преувеличение роли личности в истории.

Ну воспользовался бы Владимир Спиридонович Путин в 1952 г. тем, что ему предлагают переслать? — И что Ельцин и его клан не искали бы преемника, который гарантировал бы им безопасность и сохранность капиталов? — Искали бы. И нашли бы, не того, так другого.

Режим Ельцина в 1990-е уже был достаточно авторитарным и коррумпированным, при нем уже были массовые фальсификации выборов (в 1996 г.), при нем в Петербурге (и не только) власть уже срослась с бандитами. Из одной такой региональной ОПГ и вышел Путин, который развил всю эту систему дальше, вывел на новый уровень. Это была логика процесса. Коррумпированный режим не может быть демократичным, он рано или поздно придет к диктатуре. Если его не остановит народ. А народ не остановил.

С другой стороны, Борису Николаевичу все-таки можно попенять. Из всех региональных ОПГ он выбрал одну из самых гнусных — питерскую уголовно-чекистскую клоаку, со дна которой зачерпнул Путина, воспитанника подворотни и советского КГБ. Еще бы Цапка преемником поставил…

Из воспоминаний Юрий Фельтишинского, друга Бориса Березовского:

«Как-то Борис сказал:

— Знаешь, мы, кажется, нашли человека, которого будем делать президентом. Ты и не слышал о нем, небось. Путин. Знаешь, мне «наши» — Абрамович, Юмашев, Волошин — поручили с ним подружиться. Я попробовал — и не могу, мне с ним скучно. Не могу себя заставить. Вот Рома в этом смысле абсолютно незаменим…»

Мы, кажется, нашли человека, которого будем делать президентом… Долго искали, Борис Абрамович?

Да, и насчет «скучно». Совсем не скучно. И чем дальше, тем веселее.

grigor-yan.livejournal.com

Синтез гексогена

Опубликовано: 2006-11-07

Автор: Не известен

Разместил: Kalium

URL: http://pirotex.h25.ru/VV/geksagen.htm

Начнем с того, что самым благоприятным для Вас является вообще не читать этот раздел. Или по крайней мере не пытаться повторять имеющиеся здесь рецептуры.
Теперь об основных правилах обращения с ВВ:
1) Рабочее место должно быть оборудовано. Я вынужден повторять эту банальную мысль постольку, поскольку минимальный набор оборудования(химическая посуда, технохимические весы, перчатки, защитные очки) с легкостью приобретается за общую сумму не более $100. 2) Работа с инициирующими и некоторыми бризантными взрывчатыми веществами довольно опасна. К примеру, двухграммовой навески практически любого ИВВ(фульминатов, азида свинца) достаточно, чтобы лишиться пальцев и глаз. 3) (следует из 2) работать лучше в толстых трикотажных хлопчатобумажных перчатках. Это убережет руки от мелких неприятностей, которые все же иногда случаются. К тому же вы не заработаете раздражение кожи от постоянного пребывания в резиновых перчатках- они отлично одеваются поверх тканевых. 4) Защитные очки или маска из оргстекла обойдутся в $5-$15 но уберегут глаза от осколков и брызг реактивов. Маска удобнее тем, что закрывает все лицо и значительно прочнее. 5) Большая часть ИВВ чувствительна к трению. Не надо держать их в посуде с закручивающимися или притертыми пробками. Вполне достаточно обзавестись бюксом подходящего размера... Их вообще лучше не хранить, а употребить по назначению сразу после получения. 😉 Назад к оглавлению
Синтез гексогена
RDX - это не только research and development of explosives, на западе так называют наш гексоген -- циклотриметилентринитрамин вот его формула:
точно не помню все хар-ки, но имхо скорость детонации порядка 8000, энергия где-то 1300 ккал/моль. неплохо 😉 на практике это, в сочетании с хорошей чувствительностью к детонации, делает rdx наиболее сильным вв. В природе (полигон) rdx не встречается, я во всяком случае не видел. В промышленности его получают нитролизом уротропина (гексаметилентетрамин) конц. HNO3 (98-99%), в некоторых методах применяют уксусный ангидрид. Hам 99% HNO3 не нужен. Зачем нам 99% HNO3? Это вещь хорошая но где ее возьмешь?? rdx можно сделать с кислотой любой концентрации, безопасно, и с неплохим выходом. Сырье - уротропин. Добыть его несложно даже без всяких магазинов химреактивов т.к. это то самое сухое топливо. Большие белые таблетки для туристов. В любом спорт. магазине. Понадобится еще нитрит (NaNO2, KNO2 etc) и какая нибудь азотная к-та (tested азеотроп (~60%), но наверно можно и менее конц.). Пpомежуточный пpодукт - циклотриметилентринитрозоамин.
похож на rdx, да? ну это тоже вв, правда слабое, где-то как TNT... детонирует; пpи поджигании на воздухе быстро сгорает желтым пламенем. Но нам нужен rdx. Он получается при окислении этого соединения h3O2 в среде HNO3 при охлаждении ( до ооочень низких температур ~ -30 *) . нитрозо- полупродукт следует хорошо отмыть водой перед окислением. нитрит следует брать примерно в пятикратном молярном избытке к C6h22N4, соответственно и азотную к-ту. перекись можно брать в недостатке, т.к. окисление идет азотной к-той. Все реакции, как видно, идут в водных pаствоpах и пpи охлаждении, поэтому этот метод сравнительно безопасен. Кроме того, не требуется дефицитных pеактuвов.
Итак, технология получения RDX поэтапно: 1) приготовить насыщенный р-р уротропина в воде 2) приготовить насыщенный р-р нитрита в воде, 5:1 по уротропину 3) охладить (1) и (2) 4) смешать (2) с равным кол-вом HNO3 5) быстpо прилить (1) в (4) при охлаждении хол. водой, интенсивно перемешивать, снимать выделяющуюся пену. 6) отделить и промыть осадок(пену) (5) 6) снова приготовить охл. смесь 7) приготовить смесь h3O2/HNO3 8) понемногу присыпать осадок (4) в (7) с хорошим охлаждением ( до ооочень низких температур ~ -30 *) . 9) полученный гексоген отделить от кислоты, промыть и применять..
Если хочется его хранить то нехило его покипятить с водой чтобы убрать всякие там ДПТ. И все! rdx - ОЧЕНЬ классная штука, особенно для изготовления детонаторов. Из rdx можно делать всякие там C1...C4, но все они слабее чистого rdx и настоящие анархисты не используют ни их, ни win95 =) rdx получается загрязненный, причем одна из примесей - hmx, октоген. Вместо окисления перекисью можно нитpовать нитpозо-... сеpно-азотной смесью, продукт - тоже гексоген. С охлаждением, малыми порциями, с помешиванием.


Комментарии:
  • Kalium 01.01.1970

    test

  • Kalium 01.01.1970

    уууу

  • Alhim 01.01.1970

    Явный маразм.

  • LESNIK 01.01.1970

    я плакать..

  • Vandal 01.01.1970

    Вот чего пишут пионеры-переростки, наивно прочитавшие книжку тети Орловой и решившие, что 99% азотку мона заменить на 65%.

  • AD-ASTRA 01.01.1970

    Окисление по Орловой насколько мне известно больше теория,т.к она сама серьезных исследований на эту тему не проводила.Единственное упоминание о методе мне откопать удалось,но источник утверждает что выход сложно поднять даже до 40%,с чем я склонен согласиться ибо по аналогии известно что орг.нитрозоамины очень легко окисляются до простейших веществ.Упомяну также что ни ДПТ ни ОКТОГЕНА В ПРИВЕДЕННОМ СПОСОБЕ быть не может,а окислять нитрозо опять-таки можно ТОЛЬКО конц.азоткой с конц.перекисью иначе будет выгорание до цо2 и аш2о)))

  • fulminat 01.01.1970

    точно астра , выгорает всё нах, даже при -40°С тока я непонял срахзу от чего теперь допёр азотка слабовата была

  • 1 01.01.1970

    we

  • SprengstOFF 01.01.1970

    Нитрозоамины - канцерогены. Легче азотки нагнать (был бы аппарат). А нитрит - на другие вещи. Сомнительно и не экономно.

  • dark guest 01.01.1970

    Всем доброго времени суток! Я конечно, прошу прощения, но на сколько показывает мой опыт, СУХОЕ ГОРЮЧЕЕ И уротропин НЕ ОДНО И ТОЖЕ ВЕЩЕСТВО. Сколько не пытаюсь но здесь формулы не покажешь. Так вот в чем дело, сколько не пытался сделать ГМТД с СУХИМ ГОРЮЧИМ ничего не выходило ( хотя не правда, получалось на стакан 10 - 20 грамм какой-то перекиси, которая спокойно горела выделяя много дыма, НО ДЕТОНАЦИЕЙ И НЕ ПАХЛО), затем случайно в аптеке увидел уротропин, и всё гладко получилось! ВЫВОД: уротропин И СУХОЕ ГОРЮЧЕЕ ( закупал в 6 магазинах(в 3 городах) НЕ ОДНО И ТОЖЕ! ( нарисовать бы формулы)

  • AD-ASTRA 01.01.1970

    Тебе либо неправильное горючее попалось,либо паленое.Кстати те кто делает ГМТД из уротропина и гидроперита получают ТМДД))))

  • makiz 01.01.1970

    а я всегда делаю из сухого горючего,так дешевле

  • renovatio 01.01.1970

    ludshe pokupat urotropin v apteke, ili poluchat reakcieih mejdu formaldegidom i amiakom. mojno vziat aptechni formalin i nishatirskih spirt, no tak doroje, no nadiojnee, chem suxoih spirt (suxoe goruchee).

  • phantasy 01.01.1970

    настоящие анархисты не используют ни их, ни win95 бля это же надо так шутить))) статья бред сивой кобылы <3

  • Frend 31.10.2017

    Ребя дайте ссылку на норм пропись (то толи сайт замороченый ,толи я )!

exploders.info

взрывчатое вещество, аналоги и мощность в тротиловом эквиваленте, история изобретения и формула, физические и химические свойства, применение

Среди огромного количества химических веществ имеется группа специфических веществ, обладающих особым химическим свойством — при определенных изменениях физического состояния вещества начинается мгновенная и активная взрывная реакция. Процесс происходит стремительно, в течение 1-5 миллисекунды. Именно такое описание характеризует взрывчатые вещества — продукты, появившиеся в результате осознанной человеческой деятельности. Одним из самых мощных взрывчатых вещества является гексоген. На первый взгляд это белое и безобидное, порошкообразное вещество, не имеющее ни вкуса, ни запаха. На деле этот порошок способен произвести колоссальные разрушения.

Банальная и типичная история изобретения

Конец XIX века можно охарактеризовать одним коротким и емким выражением – период великих изобретений. Однако, как и в большинстве случаев, величайшие открытия, сделанные человеком, сразу обретали угрожающее направление. Все, что создавала человеческая мысль, сразу же использовалось для последующего изобретения человеком самых страшных и самых мощных средств уничтожения себе подобных. Не обошла стороной эта участь и область химии. Эта наука дала возможность человеку успешно бороться со страшными недугами и одновременно с этим, позволила получить средства для безжалостного уничтожения друг друга на полях сражений.

Химики относятся к разряду тех ученых, которые поверхностно задумываются над тем, что они делают. Так было и в случае с изобретением гексогена. Немецкий химик Ганс Геннинг сумел создать в конце XIX века сложное химическое вещество, обладающее лечебными свойствами. Ученый, уверенный в своих благих намерениях, пытался создать эффективный лекарственный препарат, способный сделать в медицине настоящий научный прорыв. Мочекаменная болезнь, воспаление мочеполовой системы стали новым бичом современного человеческого общества. Отсутствие эффективных терапевтических средств для лечения недугов толкало ученых на поиск и создание новых медикаментозных средств.

Немцу удалось создать гексоген, который в 1899 году был запатентован как лекарственный препарат. Следует отметить, что аналог гексогена — лекарственный препарат уротропин или гексаметилентетрамин, был открыт еще в 1859 году русских химиком А.М. Бутлеровым. С медицинской точки зрения изобретение немецкого химика в те годы не привело к заметному прорыву в урологии. Применение препарата сопровождалось большим количеством опасных побочных эффектов, которые на тот момент не имели четкого научного объяснения.

Гексоген(научное название триметилентринитроамин) получается в результате химической реакции из уротропина и азотной кислоты. Эти компоненты в свою очередь можно легко получить, используя уголь, воздух и воду. Из этого вытекает, что по своей химической природе новое вещество имеет неограниченный ресурс. В процессе первых опытов удалось получить мелкокристаллическое вещество белого цвета, которое отличалось абсолютно аморфным состоянием. Гексоген не растворяется в воде, негигроскопичен и в нормальном агрегатном состоянии не проявляет агрессивных реакций. К тому же, как выяснилось, вещество не взаимодействует с металлами.

Химические и физические свойства гексогена

Несмотря на свои уникальные свойства, гексоген оставался для военных темным и неизвестным пятном в военной науке. Ни русско-японская война, ни Первая Мировая не стали детонатором в области развития взрывчатых веществ. Только в 20-х годах военные обратили внимание на уникальные химические свойства этого химического вещества.

Основные химические свойства гексогена, которые привлекли внимание военных, заключались в стойкости вещества и в его высокой бризантности. К тому же вещество было просто и доступно в получении. Технологию изготовления гексогена можно было освоить даже при слабо развитой химической отрасли. В 1920 году усилиями британских химиков стало возможным получать вещество более простым способом – нитрование концентрированной азотной кислотой уротропина. В результате опытов стали ясно видны взрывчатые свойства гексогена. С этого момента за работу взялись специалисты – пиротехники.

Оказалось, что вещество способно под воздействием определенных внешних факторов перейти из спокойного агрегатного состояния к быстрому химическому превращению, сопровождающемуся интенсивным выделением горючих газов. Тем более что этот процесс происходит мгновенно в течение тысячной доли секунд. Обнаружилось, что гексоген при детонации порождает ударную волну сверхзвуковой скорости. Давление газов за считанные мгновения вырастает до больших величин, образуя область огромной разрушительной силы. Такой тип взрыва характерен для аммонита и тротила.

Для того, чтобы привести механизм химической реакции в действие необходимо обеспечить внешнее воздействие. Для случая с гексогеном такими внешними факторами могут стать:

  • кинетическая энергия, передаваемая в результате удара или трения;
  • тепловое воздействие, оказываемое на вещество в результате нагревания, искры или под воздействием открытого пламени;
  • химическая реакция, возникшая в результате взаимодействия с другими химическим веществом;
  • детонационное воздействие, вызванное взрывной волной другого взрывчатого вещества.

Зафиксированные данные об опытах наглядно продемонстрировали, что безобидный кристаллический порошок белого цвета, призванный лечить людей от заболеваний мочеполовой системы, обладает колоссальной разрушительной силой.

Пиротехники сумели высчитать фугасность и бризантность гексогена. Эти два параметра характеризуют все взрывчатые вещества. Оказалось, что у гексогена фугасность вдвое выше, чем у тротила. Другими словами, 10 г. гексогена в момент взрыва выделяют 480 см3 горючих газов, тогда как тротил при детонации способен образовывать всего 285 куб. см. газов. Что касается бризантности, то в данном случае новое вещество в 1,26 раза превышает показатели, получаемые при подрыве тротила. Скорость детонации гексогена составляет 8360 м/с, при этом выделяется объем газов, равный 908л/кг.

Взрыв гексогена создает по фронту ударной волны давление 33,8 ГПа.

Такие превосходные с точки зрения разрушительности параметры не могли пройти мимо военных. В начале 30-х годов, сначала в Англии, а позже и в континентальной Европе начинается массовое производство гексогена, только уже в качестве взрывчатого вещества. На химических производствах налажен непрерывный цикл нитрования уротропина, что позволило в кратчайшие сроки добиться больших объемов выпуск ВВ нового типа.

Примечательно обратить внимание на экономические показатели выпуска гексогена перед началом Второй Мировой войны по странам. В Англии за сутки получали 360 тонн гексогена, в США и в Германии эти показатели были ничуть не меньшими — по 350 и по 345 тонн соответственно. Всего за годы Второй Мировой войны Третий Рейх выпустил на своих заводах 110 тыс. тонн гексогена.

Практическая плоскость применения гексогена

Следует отметить, что взрывчатое вещество, к которым относится гексоген, несмотря на свои высокие показатели фугасности и бризатности, никогда не применялся самостоятельно в качестве взрывчатки. Единственный случай непосредственного применения этого взрывчатого вещества в военно-технологических целях – начинка в капсюлях к патронам и к снарядам. Случаи практического применения этого ВВ в качестве самостоятельной взрывчатки носят прикладной характер. В технологических целях гексоген используется только в компании с другими взрывчатыми веществами, вместе с которым он образует взрывчатку определенного вида и типа.

Обычная практика изготовления взрывчатки предполагала смешивание гексогена с тротилом. Пропорция в данном случае составляла 50 на 50. Выпускаются ВВ, в которых процент содержания гексогена был выше на 10-20%.

На сегодняшний день производство гексогена значительно упростилось. Его стали получать не из уротропина, а из промежуточного продукта динитрата уротропина и 35% азотной кислоты. Выход гексогена в данном случае составлял уже не 10-35%, а вдвое больше. Процентный состав определяет наличие поражающих факторов взрывчатого вещества. Так, к примеру, взрывчатка ТГ-50, в которой тротил и гексоген присутствуют в равных пропорциях, обладает большим фугасным действием. Максимальная теплота выделяется в момент взрыва у взрывчатки ТГА-16 и А-IX-2, в которых к тротилу и гексогену добавляются алюминиевый пудра и алюминиевый порошок и воск.

Гексоген во второй половине XX века стал использоваться при изготовлении пластита, пластичной взрывчатки ППВ-4. Такие смеси в виде замазки обладают хорошей пластичностью и клейкой основой. В составе таких смесей гексоген содержится в пропорции 4 к 1 или 5 к 1 по отношению к связывающему веществу. Самая известная пластическая взрывчатка, в состав которой входит 94% гексогена, является С-4.

Гексоген сегодня

Современное производство гексогена происходит на закрытых химических предприятиях. Самостоятельное соединение этого взрывчатого вещества с другими компонентами осуществляется только в промышленных условиях с использованием специального оборудования. При изготовлении взрывчатки гексоген окрашивается в оранжевый цвет и прессуется. На сегодняшний день выпускаются следующие типы взрывчаток, применяемые в военных целях. Взрывчатки ЭВВ, ТГА. МС и ТГ-50 идут на снаряжении боевых боеприпасов определенного вида. К примеру, ТГ-50 составляет заряд в кумулятивных снарядах. Морские мины оснащаются взрывчаткой МС.

В отличие от тринитротолуола (тротил) производство гексогена отличается низкой рентабельностью, что делает его самым массовым взрывчатым веществом на сегодняшний день. Высокие показатели фугасности и бризантности делают гексоген очень удобным и эффективным ВВ для изготовления боеприпасов специального назначения.

comp-pro.ru

Справочник, свойство взрывчатых веществ, получение ВВ

Физико-химические свойства:
Бесцветное кристаллическое вещество плохо растворимое в воде (при 0°С - 0.01 г/100 г воды, 20°С –0.07 г, при 100°С – 0.15 г), растворимость в ацетоне (6.81 г /100 г, 12.8 г при 50°С), диметилформамиде (25.5 г /100 г при 20°С), конц. азотной кислоте (93% - 12.5 г /100 г, в 50% почти нерастворим), ацетонитриле (12 г /100 г при 30°С, 33 г при 80°С) хуже в уксусном ангидриде. Твердость по Моосу 2.5. При действии конц. H2SO4 медленно растворяется с разложением. Разлагается щелочами и разбавленными кислотами (при нагревании), особенно H2SO4 и т.п. Раньше считался неядовитым. При попадании в организм действует как кровяной яд. Не проникает через неповрежденную кожу. Отрицательно влияет на печень, сердце, мозг.ЛД50 60-100 мг/кг. В настоящее время за рубежом также рассматривается как потенциальный канцероген (конечные продукты распада) однако увеличения случаев онкологических заболеваний рабочих на заводах производящих гексоген, не зафиксировано. Возможны острые отравления при вдыхании пыли. При поджигании горит энергично ярким белым пламенем с шипением. Плотность монокристалла 1.816 г/см3. Плохо прессуется.

Восприимчивость к нагреванию и внешним воздействиям:
Устойчив к нагреванию до 160°С, но выше 100°С становится заметно летучим, t нтр. 214°С. t пл. 204.5-205°С с разложением. t всп. ок. 230°С. Детонирует при сильном ударе. Чувствителен к искре и электризуется. Чувствительность к удару при h=25 см и грузе 10 кг 72-80%, тротил – 4-8%. Для груза 2.5кг 22-24см (50%), по другим данным 28см (12tool. Тротил- 148см, ТЭН -13-16см). Чувствительность к трению 11.5кгс (ТЭН- 4.5кгс, тротил – 29.5кгс, октоген – 10кгс)

Энергетические характеристики:
Теплота взрыва 5.45 МДж/кг (1190ккал/кг при 1.1г/см3, 1290ккал/кг при 1.7г/см3), Теплота образования 14.7 ккал/моль,, скорость детонации 5900м/с при плотн. 0.9 г/см3, 8360м/с, при плотн. 1.7 г/см3, 8640м/с при плотн. 1.77 г/см3. Объем продуктов взрыва 908 л/кг. Бризантность 140% от тротила (песочная проба), 135% (PDT). Фугасность 450-520мл. Работоспособность в баллистической мортире 150% от тротила. Бризантность по обжатию медных крешеров 4.8мм (октоген – 5.4мм, тротил – 2.8мм). Давление на фронте дет. волны – 33.8ГПа при 1.767 г/см3. (при 1.80 г/см3 давление на фронте детонационной волны 34.7ГПа, Температура взрыва 3700К). Метательная способность по октогену 97% (1.76 г/см3).

Применение:
Впервые был получен в 1899г Геннингом (Henning) и запатентован в качестве медицинского препарата. В 1920г был предложен Герцем (Herz) для использования в качестве ВВ. С начала 30х годов 20в началось промышленное производство, достигнувшее к началу 2 мир. войны огромных масштабов. В Англии промышленное производство началось в 1932-1933г и уже в 1939г гексоген получали непрерывным процессом с производительностью 150-200т в неделю. В СССР опытное производство началось в 1933г. В Германии и США непрерывный процесс заработал в 1940г, в СССР в 1942г, а в 1941г в Америке началось производство гексогена уксусноангидридным методом из-за наличия дешевого уксусного ангидрида. Во-время 2 мир. войны по объему промышленного производства ВВ в Германии уступал только тротилу, на настоящий момент эта тенденция, по-видимому, сохраняется, а возможно даже выпуск гексогена преобладает над выпуском тротила. В итоге гексоген почти полностью заменил собой тетрил и частично ТЭН. Более того, в связи с изменением рыночной конъюнктуры в 21 веке в России гексоген оказался в несколько раз дешевле тротила, что послужило причиной замены тротила смесями на основе гексогена в некоторых областях применения. В США фирмой «Holston» изготавливается порядка 90-95% гексогена, производимого странами НАТО. Стоимость продукта в 1995году 8-12USD/фунт.

Широко применяется в настоящее время как бризантное ВВ повышенной мощности для снаряжения капсюлей-детонаторов (вторичный заряд), промежуточных детонаторов, детонирующих шнуров и в боеприпасах в смесях с тротилом, флегматизаторами, алюминием, в пластичных ВВ, сенсибилизатор аммиачноселитренных ВВ и т.п. В последние годы в некоторых странах осваивается выпуск т.н. «малочувствительного» гексогена (IRDX). В результате особого режима перекристаллизации получают кристаллы сферообразной формы, чувствительность к удару а также восприимчивость к ударно-волновому инициированию у такого продукта значительно ниже чем у перекристаллизованного обычным способом.

Получение:
1. Наиболее старый способ получения гексогена – прямое нитрование уротропина?* конц. азотной кислотой (окислительный метод). Этот метод и до сих пор не утратил промышленного значения ввиду высокого качества производимого по нему гексогена и простого аппаратурного оформления, не требующего установок по регенерации уксусного ангидрида. На 8-15 частей азотной кислоты концентрацией 99-92% соответственно, берут 1 ч уротропина. В целях безопасности температура нитрования не должна превышать 20°С. Азотная кислота должна быть свободной от окислов азота (иметь белый или слегка желтоватый цвет), иначе происходит преждевременное окисление уротропина и выход заметно падает. По окончании добавления уротропина дают выдержку обычно не более часа. Нитросмесь разбавляют водой, до концентрации кислоты около 50%, в которой гексоген практически нерастворим. Если нитросмесь оставить на некоторое время без разбавления, то в результате окисления формальдегида наблюдается нарастание температуры и бурная реакция, сопровождающаяся выделением окислов азота и выплескиванием реакционной массы.

Следует отметить, что отработанная кислота содержит довольно большое кол-во органических веществ (термически нестабильна) и в лабораторных условиях ее следует разбавлять большим кол-вом ледяной воды с добавкой мочевины, во избежание скачка температуры и выброса окислов азота. В этом случае после фильтрования гексоген следует очистить нагреванием в 50-60% азотной кислоте и перекристаллизовать из ацетона. Полученный по такому методу гексоген достаточно чист и содержит не более 1% примеси октогена.

При промышленном производстве гексогена во время разбавления начинается окисление большинства примесей в гексогене, что сопровождается выделением бурых окислов азота. Вследствие возможности внезапного ускорения процесса, температуру при разбавлении тщательно контролируют. В пром-ти обычно добавляют воду к нитросмеси, т.к. выливание смеси в воду приводит к выделению гексогена в виде мелкого, плохо фильтрующегося порошка. Для более полного окисления примесей разбавленную кислоту осторожно нагревают, выдерживают при 60-65°С до прекращения выделения бурых паров, охлаждают, а продукт отфильтровывают. После чего гексоген перекристаллизовывают из ацетона или циклогексанола (раств. 12.7 г /100 г при 25°С, 27 г /100 г при 97°С).

При реакции нитролиза с одного моля уротропина выходит 0.7-0.75 моля гексогена (1.1-1.2 масс. ч гексогена с 1ч уротропина), остальная часть уротропина частично окисляется до CO2, H2O, N2 и т.д. (промежуточно образуется формальдегид).
Вместо уротропина в лаборатории эффективно использовать динитрат уротропина** (1ч. динитрата на 6-7ч. конц. кислоты). Нитрование проводят в течении часа при 15°С в начале и при 30°С к окончанию реакции. В связи с меньшим тепловым эффектом реакции этот метод более безопасен и обычно дает лучший выход по кислоте. Весьма чистый гексоген можно получить с высоким выходом в лаборатории нитрованием уротропина раствором азотного ангидрида N2O5 в дихлорэтане. Если используется азотная кислота с повышенным содержанием окислов азота, в нее предварительно можно добавить небольшое кол-во (1 ч на 3-4ч уротропина) нитрата аммония и поставить этот раствор в холод до обесцвечивания.

2. При использовании р-ра нитрата аммония в конц. HNO3 (метод «К») удается использовать часть выделяющегося при нитролизе формальдегида для получения доп. кол-ва гексогена и улучшения выхода по уротропину. Процесс ведут в 2 стадии: Смесь выдерживают некоторое время при 15°С до завершения образования первой части гексогена. Затем медленно нагревают до 70-80°С, в этих условиях начинается реакция 3NH4NO3+ 3CH2O = (CH2NNO2)3 + 6H2O. В присутствии нитрата аммония формальдегид в нитросмеси достаточно устойчив и при повышенных температурах не окисляется а конденсируется в уротропин с последующим образованием гексогена. Однако в силу опр. трудностей, связанных с рециклом отработанной кислоты, содержащей значительные кол-ва нитрата аммония о практическом применении этого способа в настоящее время неизвестно.

3. Во время 2 мир. войны был разработан и внедрен способ получения гексогена конденсацией формальдегида (в виде параформа) с нитратом аммония в среде уксусного ангидрида в присутствии катализатора – трехфтористого бора BF3 (метод «Е»). Реакция идет и без катализатора, но при этом увеличивается доля примесей в гексогене и процесс становится менее управляемым. В лабораторных условиях выход по формальдегиду может достигать 80%. Однако конечный продукт сильно загрязнен и требует дополнительной очистки кипячением с водой в автоклаве и перекристаллизации. После очистки продукт нитролиза обычно состоит из 93.4% гексогена, 6% октогена и 0.6% 1-ацетил-3,5,7-тринитроазациклооктана. После 2 мир. войны этот метод не использовался из-за необходимости тщательной очистки гексогена и низкого качества продукта.

4. Комбинируя методы 1 и 3 т.е. проводя нитролиз р-ра уротропина в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксусного ангидрида смесью азотной кислоты и нитрата аммония, также удается увеличить выход гексогена по уротропину. Этот способ требует меньшего кол-ва реагентов и очень удобен для организации непрерывного процесса. Поэтому на данный момент он является основным при пр-ве гексогена в пром-ти (метод Бахмана-Росса). Реакция формально идет по схеме: (CH2)6N43CH3COOH + 4HNO

3 + 2NH4NO3 +6(CH3CO)2O = (CH2NNO2)3 + 15CH3COOH.
При пром. пр-ве в США обычно используют весовое соотношение NH4NO3 -13.6%, HNO3 (98%)–17.2%, (CH2)6N4 –9.2%, ледяная уксусная кислота – 15%, уксусный ангидрид - 45%. Сначала отдельно смешивают уксусную к-ту с уротропином и готовят смесь NH4NO3 с HNO3 при 40°С, а затем добавляют компоненты в подогретый уксусный ангидрид, при этом поддерживается оптимальная температура 68°С, после чего, смесь разбавляют водой и проводят очистку продукта. Неочищенный продукт-сырец может содержать, например 79% гексогена, 6% октогена и 15% малостабильных примесей. После очистки выход гексогена по приведенной реакции составляет 80-85% с содержанием ок. 10% октогена. Из-за примеси октогена продукт имеет немного большую чувствительность к механич. воздействиям чем продукт, полученный по методу 1), однако во избежание удорожания пр-ва операцию отделения гексогена от октогена не проводят.

5. Гексоген возможно получить нитрованием 3,7-производных 1,3,5,7-тетрааза[3,3,1]бициклононанов (Напр. ДАПТ*** и ДПТ) смесью нитрата аммония, азотной кислоты и уксусного ангидрида, причем в зависимости от условий реакции и соотношения компонентов можно получить как довольно чистый гексоген, так и октоген. Преимущества этого метода – повышенная безопасность по сравнению с методом 4. из-за менее выраженной экзотермичности процесса и возможность получать гексоген с большим выходом (до 98%) с меньшим содержанием октогена. Однако на данный момент нитрование 3,7- производных 1,3,5,7-тетрааза[3,3,1]бициклононанов применяется, в основном, при получении более дорогого октогена, а не гексогена.

6. Нитрование соединений с уже сформированным сим-триазиновым кольцом: Некоторые производные сим-триазина типа (CH2NR)3 где R- ацил (ацетил, пропионил), остаток к-ты и т.п. хорошо нитруются азотной кислотой или нитрующей смесью с образованием гексогена, способ интересен тем, что продукт сразу получается высокой чистоты и часто с хорошим выходом, к тому же не требуется специальная очистка от октогена и прочих примесей. До, и во время 2 мир. войны в Германии по этому способу («W» метод) промышленно производился гексоген (в относительно небольших количествах). В качестве сырья использовался пергидротриазинтрисульфонат калия (белая соль (CH2NSO3K)3), который получали конденсацией эквимолярных количеств сульфамата калия с водным формальдегидом при pH=5 и 30°С. Соль засыпали в смесь азотной кислоты с SO3 в течение 30 мин и выдерживали при охлаждении еще 30мин. Выход по формальдегиду в пром. условиях достигал 80-90% в пересчете на формальдегид, используемый при получении белой соли. Полученный гексоген практически не содержал примесей, однако метод был малорентабельным и после войны, промышленно больше нигде не был осуществлен. Единственное производство гексогена W-методом было уничтожено взрывом в процессе перекристаллизации гексогена из перегретого нитробензола. Вместо калиевой соли можно использовать аммониевую соль, а вместо SO3 более безопасный фосфорный ангидрид P2O5. При нитровании безводной азотной кислотой или серно-азотной смесью выход несколько снижается из-за разложения белой соли. Использование нитрующих агентов, содержащих воду приводит к разложению выделяющегося гексогена.

При заместительном нитровании циклотриметилентринитрозоамина (см) большим избытком конц. азотной кислоты (или смесью конц. HNO3 и H2O2) при низких температурах (-40°С) может быть получен гексоген. Более высокие температуры могут вызвать воспламенение или преждевременное разложение ЦТМНА. Процесс проходит в 2 стадии с выделением аналога гексогена с одной нитрозогруппой. Гексоген тоже получается высокой чистоты с Т пл. ок 205°С. Этот метод представляет только теоретический интерес. Также ЦТМНА можно нитровать при низкой температуре смесью конц. серной кислоты и нитрата аммония с выходом в 98%.

Следует отметить, что не перекристаллизованный гексоген содержит некоторое количество внутрикристаллической кислоты, которая постепенно выделяется при хранении. Хотя на стабильность самого гексогена в обычных условиях хранения эти следы кислоты практически не оказывают влияния, но под их действием могут разрушаться упаковочные материалы и некоторые компоненты смесевых ВВ (если например гексоген флегматизирован полимерами). Поэтому гексоген следует перекристаллизовывать из ацетона.

1. Получение в лаборатории нитрованием уротропина.

К 100-120г азотной кислоты (конц.>96%) не содержащей окислов азота, при 5-10°С при интенсивном перемешивании малыми порциями прибавляют 10г уротропина. Во время добавления температуру поддерживают на указанном уровне. По окончании смешения выдерживают 20мин при температуре 15-20°С. Для проведения окислительной кристаллизации в колбу наливают 50-70мл 50-55% азотной кислоты, добавляют 0.1-0.2г нитрита натрия и нагревают до 70-75°С. В полученную смесь из двух капельных воронок одновременно добавляют нитромассу и воду с таким расчетом, чтобы концентрация кислоты в колбе удерживалась на уровне 50-55%. При нормальном протекании процесса наблюдается равномерное выделение окислов азота. Если окислы не выделяются, в смесь добавляют неск. кристаллов нитрита натрия. Полученные кристаллы отфильтровывают, промывают теплой водой, переносят в стакан с водой и обрабатывают в течение часа острым паром. Затем отфильтровывают, промывают еще раз водой и сушат при температуре не выше 100°С.

2. Получение в лаборатории нитрованием динитрата уротропина.

175г динитрата уротропина небольшими порциями при перемешивании добавляют к 450мл дымящей азотной кислоты (уд. вес 1.51) охлаждаемой льдом. Каждую последующую порцию прибавляют после растворения предыдущей, при этом температуру удерживают не более 10°С. Продукт реакции при перемешивании приливают к 1л холодной воды, отфильтровывают, промывают содовым раствором и 2ч. кипятят с дистиллированной водой. Выход 88г продукта с Т пл. 200-201°С.

3.Получение в промышленности нитрованием уротропина смесью азотной кислоты и нитрата аммония («К» метод) Использовался во время 2 мир. войны.

На первой стадии к раствору нитрата аммония в 99% азотной кислоте добавляли уротропин, реакцию проводили при 15°С аналогично методу 1) Затем смесь постепенно нагревали до 80°С и выдерживали при этой температуре 30мин, после чего смесь охлаждалась до 20°С. Выпавший гексоген (примерно 90% от всего количества) отфильтровывали на барабанном фильтре, промывали водой и 5% р-ром карбоната аммония. Отработанную кислоту охлаждали до -12°С, на центрифуге отделяли выкристаллизовавшийся «аммония тринитрат» NH4NO32HNO3 - комплексный продукт, который использовали заново. Кислоту подвергали насыщению аммиаком для превращения в нитрат аммония, при этом выпадали оставшиеся 10% гексогена. Побочно получаемый нитрат аммония шел на производство аммиачноселитренных ВВ. Для получения 1ч гексогена брали 0.48-0.5 ч уротропина, 4.8ч нитрата аммония и 8.6ч 99% азотной кислоты. Ввиду необходимости переработки большого кол-ва реагентов, этот метод был малорентабельным, и после войны в промышленности, по-видимому, не использовался.

4. Получение в промышленности конденсацией формальдегида с нитратом аммония («E» метод).

К уксусному ангидриду, предварительно подогретому до 60-65°С и содержащего 0.4% трифторида бора (катализатор реакции, также повышающий чистоту гексогена), в течение 6ч одновременно добавляли нитрат аммония и параформальдегид (удерживая указанную температуру), после чего смесь охлаждали до 20°С и отделяли гексоген на вакуум-фильтре. Гексоген стабилизировали кипячением в автоклаве при 140°С. С одного реактора получали 160кг гексогена. Для получения 1ч гексогена требовалось 0.63-0.635 ч параформальдегида, 1.8ч нитрата аммония, 5-5.1ч уксусного ангидрида, содержащего 0.019ч фторида бора. Т.е. выход составлял 63-65%, в лабораторных условиях он может быть доведен до 80%. Следует отметить, что простое смешение реагентов и нагрев их до 60°С сопровождаются очень бурной реакцией со значительным тепловыделением, что весьма опасно.

5. Получение в лаборатории по метод Бахмана-Росса (нитрование в среде уксусного ангидрида).

К подогретым до 60°С 1.7 молям уксусного ангидрида из капельных воронок при перемешивании одновременно добавляли подогретые до 40°С раствор 0.48моль нитрата аммония в 1.11 моль 98% азотной кислоты и раствор 0.24 моля уротропина в 160мл ледяной уксусной кислоты. Во время добавления температуру удерживали около 65°С, после чего смесь выдерживали 20мин при этой температуре и равномерном перемешивании. Смесь разбавили 640мл теплой воды и оставили охлаждаться до 2°С. Затем при этой температуре смесь выдержали не менее 4 часов, гексоген отфильтровали, промыли водой. Для очистки гексоген загрузили в 50-70% азотную кислоту и кипятили 5-10мин. Смесь разбавили водой, отфильтровали гексоген, промыли водой неск. раз и высушили. Т пл. конечного продукта около 200°С.

6. Получение гексогена нитрованием диацетилпентаметилентетрамина.

11.3г ДАПТ растворили в 6.8г ледяной уксусной кислоты, к полученному раствору попеременно добавляли раствор 10.5г нитрата аммония в 13.1г азотной кислоты и 30г уксусного ангидрида. Каждая порция раствора нитрата аммония равнялась 1г, за порцией нитрата аммония через неск. сек. следовала порция соответствующего кол-ва уксусного ангидрида. Температура реакции удерживалась на уровне 68°С. По окончании добавления всего количества реагентов к смеси добавили еще 2.8г ДАПТ (в сухом виде или в виде раствора в уксусной кислоте), попеременно аналогичным образом добавляя соотв. кол-во раствора нитрата аммония в азотной кислоте и уксусный ангидрид (сохраняя первоначальное отношение реагентов), процедуру повторили 3 раза с кол-вом ДАПТ в 2.8г и последний раз с кол-вом ДАПТ 12.5г (Всего в реакции участвовало 35г ДАПТ). После небольшой выдержки смесь разбавили водой, отфильтровали и высушили. Выход гексогена ок. 98%.

7. Получение в лаборатории нитрованием пергидротриазинтрисульфонатов (2 варианта).

  1. К 34.4мл 100% азотной кислоты при 0°С и постоянном помешивании в течение 2 мин добавили 28.4г фосфорного ангидрида. К смеси в течение 5мин добавляли калия пергидротриазинтрисульфонат в количестве 29.4г, смесь охлаждали так, чтобы температура держалась в пределах 25-30°С. После 115мин выдержки смесь вылили в лед (простое разбавление водой уменьшает выход из-за разложения), отфильтровали, промыли содовым раствором и отфильтровали. Продукт загрузили в горячие неск. десятков мл 60% азотной кислоты, выдержали 2 мин и разбавили холодной водой, после фильтрования и сушки получили 11.8г гексогена с Т пл. 204.3-204.7°С.
  2. К 100ч хорошо перемешиваемой 100% азотной кислоты при температуре 5-10°С в течение нескольких минут добавляли 50ч пергидротриазинтрисульфоната аммония. Смесь перемешивали 30мин при комнатной температуре а затем вылили в лед. Выход 75%. Т пл. неочищенного продукта 201°С.

*- Уротропин, гексаметилентетрамин, гексамин
Бесцветное кристаллическое вещество хорошо растворимое в воде (при 20°С – 81.3 г /100 г воды, при повышении температуры растворимость уменьшается), растворимое в спирте (2.9 г /100 г) Возгоняется при 230°С. С разбавленными кислотами образует малоустойчивые соли, концентрированными разлагается на формальдегид и аммиак. С азотной кислотой концентрацией менее 80% образует динитрат, нитруется более концентрированной. Устойчив к растворам щелочей. Получают взаимодействием растворов аммиака и формальдегида. Применяется как сухое горючее (сухой спирт), как отвердитель эпоксидных смол, в медицине. Может быть использован в качестве сшивающего агента для гуаргама в водонаполненных ВВ и т.д.

**- Динитрат уротропина (CH2)6N42HNO3
Бесцветные пластинчатые кристаллы сильнокислого вкуса. t пл. 165°С с разложением. Влажный или на воздухе постепенно разлагается с выделением формальдегида. Однако в сухом месте может храниться неск. недель без видимого разложения. t всп. ок. 190°С. Фугасность 190-220 мл. Теплота взрыва 2434кДж/кг. Объем продуктов взрыва 1081л/кг. Чувствительность к удару несколько ниже чем у тротила, однако интереса для использования в качестве ВВ не представляет из-за малой мощности и плохой стойкости. Хорошо растворим в воде. Гигроскопичен – впитывает воду до 20%, поэтому сушат промыванием абсолютным спиртом. Может быть получен приливанием 50-60% HNO3 к насыщенному водному раствору уротропина при температуре ниже 15°С, выделяются пластинчатые кристаллы, их отфильтровывают и промывают спиртом. Отработанная кислота должна содержать 20% HNO3, в которой динитрат наименее растворим. Выход 90-95%.

*** - ДАПТ (диацетилпентаметилентетрамин)
Бесцв. кристаллы.
Получение ДАПТ в лаборатории с выходом 65-100%: К 980 г. уротропина добавили 980 мл. воды, тщательно размешали, охладили до 0°С, добавили 490 г льда, а затем в течение 30сек при тщательном перемешивании прилили 560 г. уксусн. ангидрида. Реакция образования ДАПТ заканчивается примерно через минуту. От побочных продуктов продукт очищают пропусканием острого пара через реакционную массу. Для очистки от полимеров формальдегида и уксусн. к-ты, смесь нагревали в теч. 20-30 мин до 120-140°С, затем охладили, продукт отфильтровали, промыли и высушили. Следует учитывать, что ДАПТ склонен к разложению в кислом р-ре при тем-ре выше 20°С.

Литература:

  1. T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 3 – Pergamon Press. Oxford. 1967- P. 77,121
  2. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 3,9 – Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1966,1980. C611-C624,C630-C632, R120-R146.
  3. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p69,71
  4. Dobratz B.M. LLNL Explosives Handbook Properties of Chemical Explosives and Explosive Simulants –LLNL University of California, Livermore, California – (UCRL – 52997, 1985)
  5. Хмельницкий Л.И. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 – М 1962 С 197,208.
  6. Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред. Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М. Янус К. 2000 с. 131.
  7. Орлова Е.Ю. и др. Руководство к лабораторному практикуму по получению нитросоединений. М. 1969 Стр. 193
  8. Duncan Watt, Frederic Peugeot, Ruth Doherty, Michael Sharp, Darko Topler, David Tucker. REDUCED SENSITIVITY RDX, WHERE ARE WE? Proc. of 35th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany 2004.
  9. C. SPYCKERELLE, A. FRECHE, G. ECK and C. BOUTRY. Ageing of I-RDX® and of compositions based on I-RDX® Proc. of 35th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany 2004.
  10. W.P. Binnie. H.L.Cohen and George F. Wright. Tripotassium 1,3,5-Triazacyclohexane-1,3,5-Trisulfonate. JACS Vol 72 1950 p 4457-4459.
  11. Взрывчатые вещества, пиротехника, средства инициирования в послевоенный период. Научное издание. Издательство «Гуманистика», М-СПб, 2001.
  12. Патенты: RU2248958, US3937703, US5250687, h547, US2434879, US2395773, US2355770, GB899695

Автор: Vandal (2012-04-01)

exploders.info

состав вещества, получение, применение, мощность

Что такое гексоген? В силу того, что для этого вещества в разных странах используются разные названия, ответить на этот вопрос не так просто, как кажется на первый взгляд. Тротил-гексоген - это взрывчатое вещество в пластмассовом взрывчатом пакете С-4. Гексоген стабилен в хранении и считается одним из самых энергичных и сильных военных взрывчатых веществ.

Другие названия и история

Гексоген также известен, но реже, в качестве циклонита, RDX (особенно на английском, французском, немецком языках), T4 и химически в виде циклотриметилентринитрамина. В 1930-х годах Королевский Арсенал, Вулвич, начал исследование циклонита для использования против немецких подводных лодок, которые строились с более толстыми корпусами. Цель состояла в том, чтобы развить взрывчатку, более энергичную, чем ТНТ. По соображениям безопасности, Британия назвала институт исследования циклонита «Исследовательским департаментом по взрывам» (R.D.X.). Термин RDX появился в Соединенных Штатах в 1946 году. Там не знают, что такое гексоген, ведь это слово для RDX используется почти исключительно в русском языке. Первая публичная ссылка в Соединенном Королевстве на имя RDX или R.D.X. для использования официального названия появилась в 1948 году; ее авторами были управляющий химик, ROF Бриджуотер, отдел химических исследований и разработок, Вулвич и директор Королевских боеприпасов, взрывчатых веществ; опять же, это вещество называлось просто RDX.

Применение

Внутренние части бомбардировочной бомбы, используемые в Daidusters Raid, содержали 6 600 фунтов (3000 кг) Torpex. Бомбы Tallboy и Большого шлема, разработанные Уоллисом, также использовали Torpex.

Считается, что гексоген использовался на многих бомбах, включая террористические.

Гексоген использовался обеими сторонами во Второй мировой войне. США произвели около 15 000 тонн в месяц во время Второй мировой войны и Германии около 7000 тонн в месяц. У RDX были большие преимущества - обладание большей взрывной силой, чем TNT, использованные в Первой мировой войне, и он не требовал дополнительного сырья для изготовления.

Открытие

Гексоген был создан в 1898 году Георгом Фридрихом Хеннинг, который получил немецкий патент (патент № 104280) для его изготовления путем нитролиза гексамина (гексаметилентетрамина) с концентрированной азотной кислотой. В этом патенте упоминались медицинские свойства вещества; однако еще три немецких патента, полученные Хеннингом в 1916 году, описывали гексоген как вещество, пригодное для использования в бездымных пропеллентах. Немецкие военные начали исследование его использования в 1920 году, ссылаясь на него как на гексоген. Результаты исследований и разработок не были опубликованы до тех пор, пока Эдмунд фон Герц, описанный как австрийский, а затем и немецкий гражданин, не получил британский патент в 1921 году и патент Соединенных Штатов в 1922 году. Обе заявки на патент были рассмотрены в Австрии. Британские заявки на патент включали производство взрывчатого вещества гексогена (RDX) путем нитрования, его использование с или без других взрывчатых веществ, в качестве взрывного заряда и в качестве детонатора. Заявка на патент США предназначалась для использования полого взрывного устройства, содержащего RDX, и крышки детонатора, содержащей RDX. В 1930-х годах Германия разработала усовершенствованные методы производства гексогена.

Третий Рейх

Во время Второй мировой войны Германия использовала названия W Salt, SH Salt, K-метод, E-метод и KA-метод для разных видов гексогена. Эти названия представляли идентификаторы разработчиков различных химических маршрутов для RDX. W-метод разработал Вольфрам в 1934 году и дал RDX кодовое название «W-Salz». Он использовал сульфаминовую кислоту, формальдегид и азотную кислоту. SH-Salz (соль SH) была получена от Шнурра, который разработал периодический процесс синтеза гексогена в 1937-1938 гг. на основе нитролиза гексамина. К-метод от Кеффлера включал добавление нитрата аммония в процесс создания взрывчатки. E-метод, разработанный Эбелем, оказался идентичным описанным выше методам.

Взрывные снаряды, выпущенные пушкой МК-108 и боеголовкой ракеты R4M, использовавшиеся в истребителе Люфтваффе как наступательное вооружение, использовали гексоген в качестве своей взрывной базы. Формулу гексогена читатель может увидеть на картинке ниже.

Великобритания

В Соединенном Королевстве (Великобритания) RDX изготавливался с 1933 года исследовательским отделом на экспериментальном заводе в Королевском арсенале в Вулвиче (Лондон), а на более крупном пилотном заводе, построенном в аббатстве RGPF Waltham недалеко от Лондона, в 1939 году. В 1939 году двухкомпонентный промышленный завод был спроектирован для установки на новом участке площадью 700 акров (280 га), ROF Bridgwater, вдали от Лондона, а производство RDX началось в городе Бриджуотер на одном объекте в августе 1941 года.

Завод ROF Bridgwater использовал в качестве сырья аммиак и метанол: метанол превратился в формальдегид, а часть аммиака превратилась в азотную кислоту, которая была сконцентрирована на производстве RDX. Остальную часть аммиака подвергали взаимодействию с формальдегидом с получением гексамина. Завод гексамина был построен компанией Imperial Chemical Industries. Он включал некоторые функции, основанные на данных, полученных в США (США). RDX получали путем непрерывного добавления гексамина и концентрированной азотной кислоты в охлажденную смесь гексамина и азотной кислоты в нитраторе. Состав гексогена при этом не менялся. RDX очищали и обрабатывали по назначению; также было проведено восстановление и повторное использование метанола и азотной кислоты. Очистные установки гексамин-нитрования и RDX были дублированы, чтобы обеспечить некоторую страховку от потери продукции из-за пожара, взрыва или воздушного нападения.

Соединенное Королевство и Британская империя боролись без союзников против нацистской Германии до середины 1941 года и должны были быть самодостаточными. В то время (1941) Великобритания имела способность производить 70 тонн (71 т - 160 000 фунтов) RDX в неделю; и Канада, и США рассматривались как клиенты для поставок боеприпасов и взрывчатых веществ, включая RDX. Предполагается, что к 1942 году ежегодные потребности Королевских ВВС составляли 52 000 тонн (53 000 тонн) RDX, большая часть которых поступала из Северной Америки (Канада и США). Модель формулы гексогена - на картинке ниже.

Канада

В Канаде давно знали, что такое гексоген. В этой стране был найден и использован другой способ производства этого взрывчатого вещества, возможно, в отделе химии Университета Макгилла. Этот способ был основан на реакции параформальдегида и нитрата аммония в уксусном ангидриде. Заявка на патент Великобритании была сделана Робертом Вальтером Шисслером (Государственный университет Пенсильвании) и Джеймсом Гамильтоном Россом (Макгилл, Канада) в мае 1942 года; патент Великобритании был выпущен в декабре 1947 года. Гилман утверждает, что тот же метод производства был независимо обнаружен Эбелем в Германии до Шисслера и Росса, но это не было известно союзникам. Урбанский дает подробные сведения о пяти методах производства, и он ссылается на этот метод как (немецкий) E-метод. Сейчас есть не только более эффективные методы его производства, но и, собственно, вещества гораздо мощнее гексогена.

США

В начале 1940-х годов крупнейшие производители взрывных устройств США, E. I. Pont de Nemours & Company и Hercules, имели многолетний опыт производства тринитротолуола (TNT) и не хотели экспериментировать с новыми взрывчатыми веществами. Армия США использовала ту же точку зрения и хотела продолжить использование TNT. RDX был проверен Пикатинским Арсеналом в 1929 году, и он считался слишком дорогим и слишком чувствительным. ВМС предложили продолжить использование пикрата аммония. Напротив, Национальный исследовательский комитет обороны (НКРР), посетивший Королевский арсенал, Вулвич, считал, что нужны новые взрывчатые вещества. Джеймс Б. Конант, председатель Отдела B, пожелал продолжить научные исследования в этой области. Таким образом, Конант создал экспериментальную лабораторию исследований взрывчатых веществ в Бюро шахт, Брюссель, штат Пенсильвания, с использованием средств Управления научно-исследовательскими и опытно-конструкторскими работами (OSRD). Применение гексогена было в основном военным.

В 1941 году британская миссия Tizard посетила отделы армии и флота США, а часть предоставленной информации включила детали метода Woolwich по производству RDX (гексогена) и его стабилизации, смешав его с пчелиным воском. Великобритания просила, чтобы США и Канада в совокупности поставляли 220 тонн (440 000 фунтов) RDX в день. Решение было принято Уильямом П. П. Блэнди, начальником Бюро боеприпасов, и было решено принять RDX для использования в шахтах и ​​торпедах. Учитывая непосредственную потребность в RDX, боевое подразделение США по просьбе Блэнди построило завод, который тут же скопировал оборудование и процесс, используемый в Woolwich. Результатом этого послужили работы по охране боеприпасов Вабаша под управлением E. I. du Pont de Nemours & Company. В то время в этих работах был задействован самый крупный завод по производству азотной кислоты в мире. Процесс Woolwich был дорогим; для каждого фунта RDX понадобилось 11 фунтов (5,0 кг) сильной азотной кислоты.

Проблемный метод

К началу 1941 года НКРР изучал новые процессы. Процесс Woolwich или процесс прямого нитрования имеет по крайней мере два серьезных недостатка: он использовал большое количество азотной кислоты и растворял по меньшей мере половину формальдегида. Один моль гексаметилентетрамина мог давать не более одного моля RDX. По меньшей мере, три лаборатории без предшествующего взрывного опыта были поручены разработать более совершенные методы производства для RDX; они были основаны в государственных университетах Корнелла, Мичигана и Пенсильвании. Вернер Эммануэль Бахманн из Мичигана успешно разработал «комбинированный процесс», объединив канадский процесс с прямым нитрованием. Комбинационный процесс требовал больших количеств уксусного ангидрида вместо азотной кислоты в старом британском «вульвистском процессе». В идеальном случае комбинационный процесс может давать два моля RDX из каждого моля гексаметилентетрамина.

Огромное производство RDX не может продолжать полагаться на использование натурального пчелиного воска для десенситизации. В исследовательской лаборатории Bruceton Explosives был разработан заменитель стабилизатора на основе нефти.

Дальнейшее производство

НКРР поручил трем компаниям разработать опытные установки. Это были: компания Western Cartridge, E. I. du Pont de Nemours & Company и компания Теннесси Истман, часть Eastman Kodak. В Eastman Chemical Company (TEC), ведущем производителе ангидрида уксусной кислоты, Werner Emmanuel Bachmann разработал непрерывный процесс для создания RDX. RDX имел решающее значение для военных операций, и тогдашний процесс его производства был слишком медленным. В феврале 1942 года TEC начал выпускать небольшие объемы RDX на своем экспериментальном заводе Wexler Bend, что привело к тому, что правительство США разрешило TEC проектировать и строить Works of Holston Ordnance Works (HOW) в июне 1942 года. К апрелю 1943 года там производился RDX. В конце 1944 года завод «Холстон» и завод боеприпасов «Вабаш», в котором использовался процесс Вулвича, производили 25 000 коротких тонн (23 000 тонн - 50 миллионов фунтов) композиции «В» в месяц.

Альтернативный процесс

Было установлено, что процесс Бахмана для синтеза гексогена был более эффективным в плане производительности, чем метод, используемый в Соединенном Королевстве. Это позже привело к производству RDX с использованием процесса Бахмана.

Итог

Цель Соединенного Королевства во Второй мировой войне заключалась в использовании «десенсибилизированного» RDX. В оригинальном процессе получения гексогена от Woolwich RDX был флегматизирован пчелиным воском, но позже использовался парафиновый воск, основанный на работе, выполненной в компании Bruceton. В случае, если Великобритания не смогла получить достаточно RDX для удовлетворения своих потребностей, некоторые из недостатков методов производства были исправлены путем замены аматола, смеси нитрата аммония и тротила. Эта информация будет полезна всем, кто все еще не знает, что такое гексоген.

fb.ru

Гексоген применение - Справочник химика 21

    Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида. Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. [c.303]
    В предварительных опытах было установлено, что при применении 70%-ной азотной кислоты не получался гексоген при выливании раствора в воду не было получено(никакого осадка тетрамин при этом спокойно растворялся при температуре до 70°. При 90° происходило энергичное окисление. тетрамина со столь сильным выделением паров, что во избежание несчастного случая приходилось выливать раствор в воду. [c.397]

    Эти данные показывают, что такие нитроароматические ВВ, как пикриновая кислота, гексил и тетрил, во время второй мировой войны применялись в весьма небольших количествах. Напротив, широкое применение нашли наиболее мощные взрывчатые вещества — гексоген и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Это стало возможным благодаря развитию химической промышленности начали осуществлять сложные синтезы исходных продуктов для мощных ВВ с применением высокого дав-ления, температур и катализаторов. [c.9]

    Тротил широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с динитронафталином. Наиболее широкое применение как для военных, так и для мирных целей имеют смеси тротила с аммиачной селитрой. Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности кумулятивных снарядов и мин, применялись смеси из тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудрой. [c.182]

    Полинитропроизводные аминов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся тетрил, гексоген и октоген, широко используемые для изготовления детонаторов и капсюлей детонаторов, а также для снаряжения боеприпасов. Гексоген, например, является основным компонентом многих мощных взрывчатых смесей и по объему производства уступает только тротилу. [c.420]

    Поэтому после первой мировой войны было усилено изыскание и изучение мощных взрывчатых веществ. В качестве таковых нашли применение тэн и гексоген. [c.15]

    Значительное применение находил гексоген в виде сплавов, с другими нитросоединениями, например с тротилом, для снаряжения различных боеприпасов. Такие смеси менее чувствительны, чем гексоген, и обладают большей мощностью, чем тро- [c.137]

    Нитрашшы находят применение глаиньш образом в качестве взрывчатых веществ (гексоген, тетрил, нитрогуанидин), [c.539]

    Эти данные показывают, что широкое применение во время второй мировой войны приобрели наиболее мощные взрывчатые вещества — гексогеи и тэн, которые в первой мировой войне не применялись. Особенно большое внимание было уделено развитию промышюнности этих веществ в странах, не обеспеченных в достаточной мере собственными источниками сырья 1ля производсгва ВВ на базе ароматических соединений. Например, в Италии гексоген и тэн начали изготовлять в массовом масштабе >же в 1932—1933 гг. Оба эти вещества использовались итальянцами для снаряжения боеприпасов не только в чистом нли флег-матизированном виде, но м в смесях с аммонийной селитрой. В Германии гексоген широко применяли д.1я снаряжения бронебойных и куму-1ЯТИВНЫХ снарядов. Тэн и гексоген производили также во Франции. Чехословакии, Англии, Канаде. СШЛ. [c.7]


    Тротит широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с линитронафтали-ном. Наиболее широкое применение как для военных, так н для мирных целей нмеют смесн тротила с аммонийной селетрой. Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности, для снаряжения кумулятивных снарядов н мин применялись смеси нз тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудры. Типичные составы смесей, применявшиеся в германской армии, приведены в табл. 23. [c.98]

    Полиннтропроизводмые амннов находят широкое применение в качестве бризантных взрывчатых веществ. К этому классу относятся гексоген и тетри 1, являющиеся бризантными взрывчатыми веществами, широко используемычи для изготовления детонаторов и капсюлей-детонаторов. а также для снаряжения боеприпасов. [c.224]

    Гексоген применяется для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивных зарядов, в детонаторах, в капсюлях-детонаторах. В смеси с алюминневои пудрой или с тротилом его используют для снаряжения различных боеприпасов- Находят применение смеси, содержащие (б %)  [c.274]

    Смесевые ВВ. Такие смеси могут и не содержать индивидуальные ВВ. Важнейшие группы смесевых Б.в.в. сплавы нитросоединений (напр., тротила с дииитронафталином, гексогеном, тринитроксилолом) и мех. смеси нитросоединений или их сплавов с др. в-вами или порошкообразным А1 (используются гл. обр. для снаряжения боеприпасов) аммониты-смеси Nh5NO3 с нитросоединениями (напр., ам-мотолы) смеси на основе жидких нитратов (нитроглицериновые ВВ, динамиты), в состав к-рых входят также окислители (азотнокислые соли) и горючие в-ва (применяют только для промышленных взрывных работ, т. к. для снаряжения боеприпасов они не пригодны из-за большой чувствительности к механическим воздействиям) смеси хлоратов или перхлоратов с нитросоединениями и др. (возможность применения для снаряжения боеприпасов сильно ограничена из-за большой чувствительности к удару). [c.316]

    Гексоген. Дымящая азотная кислота разрушает мостиковую систему молекулы Г. и нитрует периферические атомы азота. Образующийся гексоген — взрывчатое вещество с баллистической силой 150,2 (баллистическая сила тротила принята за 100). Гексоген впервые применен в первой мировой войне и широко использовался во время второй лшровой войны. Выход гексогена повышается вдвое при добавлении к реакционной смеси нитрата аммония и [c.189]

    В опубликованном Медаром обзоре о применении взрывчатых веществ во французской горнорудной промышленности указывается, что смеси перхлората аммония с другими высокоэффективными ВВ, например с гексогеном (продуктом нитрования уротропина), представляют интерес благодаря прекрасным взрывчатым свойствам. В последнее время во Франции проявляется тенденция к увеличению использования перхлората аммония вместе с различными высокоактивными ВВ, причем уже

www.chem21.info

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о