Состав динамита – Динамит: история создания, описание и классификация

Динамит: история создания, описание и классификация

content/uploads/2017/06/pamyatnik-alfredu-nobelyu-izobretatelyu-dinamita-768×512.jpg 768w» />

Из всех взрывчатых веществ, изобретенных человеком, динамит, наверное, является самым известным и популярным. Он широко представлен в фильмах, книгах и компьютерных играх, мало какой вестерн обходится без ящика динамита. Однако, несмотря на такую популярность, рыбалка с динамитом сегодня у вас вряд ли получится – эту взрывчатку уже практически не используют.

Динамиты стали важной вехой в развитии взрывного дела, их активно применяли не только для военных нужд. Они привели к настоящему перевороту в горном деле, значительно повысили эффективность добычи полезных ископаемых. На пике «популярности» динамит изготавливали сотни предприятий по всему миру, общий объем выпуска достигал десятков тысяч тонн в год, а количество производимых марок этой взрывчатки исчислялось сотнями. Динамит получил огромную популярность среди различных террористических и преступных организаций.

Если говорить о точном определении, то динамит – это обширная группа мощных бризантных взрывчатых смесей, которые получают путем смешения нитроглицерина с адсорбентом (поглотителем). Кроме них, в небольших количествах в состав динамита входят и другие вещества. Подобный состав делает эту взрывчатку довольно устойчивой и безопасной при транспортировке и хранении. Обычно ее спрессовывали в брикеты цилиндрической формы и заворачивали в бумажную или картонную упаковку. Взрыв динамита осуществлялся с помощью капсюля-детонатора.

В СССР производство динамита было прекращено еще в 60-х годах.

Химические и физические свойства динамита

Динамит – это твердое плотное вещество, имеющее консистенцию обычной глины. Его плотность составляет 1,4-1,5 гр/см3. Существует большое количество различных видов динамита, которые различаются своим химическим составом: видом адсорбента, количеством нитроглицерина и дополнительными добавками. Соответственно, отличаются и основные свойства этой взрывчатки. Советский динамит 62% (состав: нитроглицерин – 62%, коллоксилин – 3,5%, нитрат натрия – 35%, древесная мука – 2,5%) имеет следующие характеристики:

• температура вспышки — 205 °C;
• скорость детонации – 6 тыс. м/с;
• теплота взрыва – 1210 кКал/кг;
• температура продуктов взрыва – 1210 ккал/кг;
• объем продуктов взрыва – 630 л/кг;
• бризантность – 16 мм.

Тротиловый эквивалент этого ВВ составляет 1,2.

Динамит практически не растворяется в воде, он не реагирует с металлами, хорошо горит. Горение обычно вызывает взрыв динамита. Это взрывчатое вещество не пригодно для длительного хранения и при этом очень требовательно к его условиям. Максимальный срок пригодности – один год, сберегать динамит необходимо при температуре не более +22 °C и не ниже +10 °C, в хорошо проветриваемом помещении, защищенном от солнечных лучей.

При снижении температуры до +8 °C резко увеличивается чувствительность взрывчатки, если же столбик термометра поднимается до +30 °C, то из нее начинает выделяться нитроглицерин, что также чревато самыми печальными последствиями. Замерзший динамит нельзя ломать, резать, бросать или подвергать любому иному механическому воздействию – с большой долей вероятности это может привести к детонации.

Чувствительность разных видов динамитов отличается. Советский 62% динамит детонирует от удара груза весом 2 кг, сброшенного с высоты 25 см. Высокая чувствительность – это одна из основных причин того, что в наше время от динамита практически полностью отказались.

Классификация динамита

Динамит – это взрывчатка, в состав которой входит нитроглицерин и поглотитель (адсорбент). Классификация этого виды взрывчатого вещества основана на количестве нитроглицерина, а также на виде адсорбента, который она содержит.

Первоначально были созданы смешанные динамиты (или гур-динамиты), в которых использовались различные виды инертных поглотителей: углекислый магний, кизельгур. В 1875 году Нобель впервые синтезировал желатинизированный динамит, который позже получил широкое распространение. В состав желатин-динамитов входит коллоидный раствор нитроцеллюлозы в нитроглицерине, какой-либо окислитель (нитрат калия, натрия или кальция), горючая добавка (например, древесная мука) и стабилизатор.

Самым известным видом желатин-динамитов является так называемый гремучий студень – поистине адская смесь со скоростью детонации 8 тыс. м/с и теплотой взрыва 1550 кКал/кг. Однако это вещество настолько нестабильно и взрывоопасно, что уже давно не используется. С помощью гремучего студня террористами-революционерами был убит российский император Александр II.

В зависимости от содержания нитроглицерина, динамиты разделяются на высоко- и низкопроцентные. Чем оно больше, тем мощнее взрывчатка. Наибольшее распространение получили 40–60%-е динамиты, в СССР активнее всего использовалась взрывчатка с содержанием нитроглицерина на уровне 62%.

Состав динамитов обычно зависел от их назначения. Так, например, для проведения взрывов в угольных шахтах применялась взрывчатка с низким уровнем нитроглицерина (от 10 до 40%), а также содержащая значительное количество присадок для уменьшения температуры взрыва. Такой состав был необходим для предотвращения детонации метана и угольной пыли в забоях.

Для проведения взрывных работ в особо твердых грунтах применялись желатин-динамиты с повышенным содержанием нитроглицерина (до 90%). Так называемые военные динамиты содержали добавки, уменьшающие их чувствительность к механическим воздействиям. Обычно это были камфора или вазелин. Для работы в северных широтах выпускали так называемый труднозамерзающий динамит, в состав которого входили нитрогликоли. Он замерзал при температуре −20 °C.

Кто и когда изобрел динамит?

Более тысячи лет человек знал только один вид взрывчатого вещества – черный дымный порох. И это серьезно тормозило прогресс: взрывчатка ведь нужна не только на войне, с ее помощью прокладывают туннели в горных породах, крушат скалы и добывают полезные ископаемые. Бурное развитие химии и других точных наук позволило ученым в конце XVIII века получить пикриновую кислоту и гремучую ртуть. Однако настоящей поворотной точкой в развитии взрывного дела стал 1846 год, когда европейские химики открыли сразу два вида мощных взрывчатых веществ – нитроглицерин и нитроцеллюлозу. Первое вещество «подарило» миру нитроглицериновый порох и динамит, а второе – пироксилин и пироксилиновый порох.

Нитроглицерин оказался мощнейшей взрывчаткой с отличными бризантными свойствами. Кроме этого, продукты взрыва этого вещества были безвредны для человека. Все это делало нитроглицерин почти идеальным кандидатом для использования во время подземных взрывных работах. Однако была в этой бочке меда и огромная ложка дегтя: высочайшая чувствительность делала работу с этим видом ВВ попросту невозможной. Нитроглицерин детонировал от малейших механических воздействий, иногда взрыв происходил и вообще безо всяких видимых причин. После целого ряда несчастных случаев с большим количеством жертв работы с нитроглицерином были запрещены. Химикам нужно было либо научиться «управлять» этой взрывчаткой, либо полностью отказаться от ее использования.

В 1864 году первая фабрика Нобеля по производству нитроглицерина просто взлетела на воздух. Погибло пять человек, в том числе и младший брат химика, которому на тот момент еще не исполнилось и двадцати лет.

Согласно распространенной легенде, динамит был изобретен случайно. Якобы Нобель перевозил нитроглицерин в бутылках, одна из которых дала течь, и вещество попало на кизельгур (это горная осадочная порода). После чего на него обратил внимание изобретатель.

На самом деле Нобель длительное время изучал различные впитывающие материалы и их взаимодействие с нитроглицерином. Кизельгур показал наилучшие результаты, после чего ученый несколько лет оттачивал технологию производства новой взрывчатки, а в 1866 году представил ее миру.

Открытие динамита позволило практически полностью отказаться от использования нитроглицерина в чистом виде. Новая взрывчатка была гораздо безопаснее, современники практически сразу оценили изобретение.

В 1867 году Нобель предложил использовать динамит для снаряжения снарядов, но эта идея была отклонена военными из-за высокой опасности для собственных солдат.

Всего за несколько лет производство динамита выросло с десятков до нескольких тысяч тонн в год. Это взрывчатое вещество активно использовалось обеими сторонами конфликта во время франко-прусской войны.

В 1875 году Нобель открыл метод желатинизации динамита, который стал промышленно производиться с 1878 года. Эти взрывчатые вещества активно использовали во время прокладки туннелей через Альпы, именно новый динамит позволил завершить работы на несколько лет раньше. Важным преимуществом данной взрывчатки было то, что она не боялась воды, поэтому взрыв динамита можно было использовать и при проведении подводных работ.

Перед началом работы над желатин-динамитом Нобель переписал свое завещание. Этот факт дает четкое представление, насколько опасной была работа с нитроглицерином.

Были попытки создать на основе динамита новые виды порохов, но они не увенчались успехом. Вообще, следует отметить, что это взрывчатое вещество так и не нашло себя в военном деле, ибо было сильно чувствительно к внешним воздействиям.

Расцвет использования динамитов пришелся на 20-е годы прошлого века. В это время в мире ежегодно производилось сотни тысяч тонн этой взрывчатки. В некоторых странах динамит оставался основным видом промышленной взрывчатки вплоть до середины прошлого столетия. Однако постепенно этот вид ВВ стал вытесняться взрывчаткой на основе селитры.

Динамиты выпускаются и сегодня, но их доля в общемировом производстве взрывчатки ничтожна.

Если вам надоела реклама на этом сайте — скачайте наше мобильное приложение тут: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.news.android.military или ниже, кликнув на логотип Google Play. Там мы уменьшили кол-во рекламных блоков специально для нашей постоянной аудитории.
Также в приложении:
— еще больше новостей
— обновление 24 часа в сутки
— уведомления о главных событиях

Если у вас возникли вопросы — оставляйте их в комментариях под статьей. Мы или наши посетители с радостью ответим на них

Автор статьи:

Егоров Дмитрий

Увлекаюсь военной историей, боевой техникой, оружием и другими вопросами, связанными с армией. Люблю печатное слово во всех его формах.

Свежие публикации автора:

С друзьями поделились:

militaryarms.ru

definition of ДИНАМИТ and synonyms of ДИНАМИТ (Russian)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Динамит (от греч. δύναμις — сила) — взрывчатая смесь, абсорбент (например, кизельгур), пропитанный нитроглицерином. Также может содержать и другие компоненты (селитра и др). Вся масса обычно спрессовывается в цилиндрическую форму и помещается в бумажную или пластиковую упаковку. Подрыв заряда осуществляется с помощью детонатора.

Динамит изобретён Альфредом Нобелем в 1866 году, 26 мая 1868 года он был запатентован (патент США № 78,317). Динамит сильно изменил методы, применяемые в горнодобывающей и других отраслях, он стал применяться в военных действиях.

Состав наиболее распространённых динамитов

• Стандартный 62 %: Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем 62 %, Нитроцеллюлоза 3 %, Нитрат калия или натрия 27 %, древесная мука 8 %. (Теплота взрыва 5.3 МДж/кг, t всп. 205 °C. Фугасность 380 мл. Скорость детонации 6000 м/с при 1.4 г/см3)
• Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем 15 %, Нитроцеллюлоза 1 %, Нитрат аммония 73,5 %, тротил 9 %, полиметилметакрилат −0.5 %, Древесная мука 2 %. Фугасность 340 мл. Скорость детонации 5100 м/с при 1.32 г/см3
• Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем 60 %, Нитроцеллюлоза 3 %, Нитрат аммония 31 %, древесная мука 6 %. Фугасность 410 мл. Скорость детонации 6400 м/с
• Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем 60 %, Нитроцеллюлоза 4 %, Нитрат калия или натрия 28 %, Древесный уголь 8 %.
• Нитроглицерин или его смесь с нитрогликолем 10 %, Нитроцеллюлоза 1 %, Нитрат аммония 58 %, Древесный уголь 8 %, Оксалат аммония 5 %, Хлорид натрия 18 %.

При изготовлении динамитов сначала готовят т. н. «гремучий студень», представляющий собой бесцветную прозрачную, мягкую массу, которая сильно детонирует при ударе; по мощности превосходит нитроглицерин. t вспышки гремучего студня 205 °C. плотн. 1.55-1.58 г/см3. Теплота взрыва 6.47 МДж/кг. Фугасность 600мл. Скорость детонации 7800 м/с. Бризантность по Касту — 8 мм. Его получают осторожно нагревая нитроглицерин до 60 — 70 °C, добавляют коллоксилин (7-8 %), тщательно и аккуратно перемешивают. Затем засыпают наполнитель, через некоторое время смесь охлаждают. Динамиты, содержащие в качестве наполнителя смесь нитрата аммония и древесного угля в большинстве стран запрещены из-за нестабильности свойств и высокой чувствительности.

Широкое применение динамит получил вплоть до середины XX века. В настоящее время динамиты вытеснены аммиачноселитренными ВВ из-за опасности в обращении и высокой стоимости производства. В СССР не применялись с 60-х годов…

История открытия

Начиная с 1859 года, Альфредом Нобелем, его отцом и младшим братом ставились эксперименты над взрывчатым жидким нитроглицерином. Для его производства было построено несколько заводов в Европе и Америке. Альфред ясно увидел преимущества нитроглицерина над порохом, что в дальнейшем позволило бы более широко использовать его в технике. Работа была очень опасной, однажды в результате взрыва погиб его брат. Случился пожар на немецком заводе, произошло несколько взрывов в Нью-Йорке и Австралии.

Частые трагедии привели к появлению закона, запрещающего проводить эксперименты с взрывчатыми веществами в черте города Стокгольма. Это не остановило Альфреда: лаборатория переехала на баржу, которая находилась на озере Мёларен. Изобретатель понял, что нужно решать задачу по уменьшению взрывоопасности нитроглицерина. В 1866 году он успешно смешал нитроглицерин с пористым кремнезёмом. Первоначально Нобель использовал минеральную породу, природный абсорбирующий материал под названием кизельгур, или инфузорную землю. В результате пропитки кизельгура тринитратом глицерина Нобель получил пастообразную субстанцию (впоследствии — т. н. кизельгур-динамит). Стало возможным придать взрывчатке необходимую форму, транспортировка стала более безопасной. В 1867 году новый материал запатентован под названием «динамит». Для подрыва заряда появилась необходимость в использовании детонаторов, которые также изобрёл и запатентовал Нобель.

Объём продаж динамита и детонаторов быстро рос. Уже через несколько лет Альфред владел фабриками в 20 странах мира. Часть заработанного состояния он завещал для образования фонда, ежегодно вручающего Нобелевские премии.

См. также

В 1866 году Нобелем было обнаружено что, растворяя нитроглицерин в 15-ти частях метилового спирта, его можно совершенно безопасно перевозить. В том же году Нобелем совершенно случайно был открыт динамит: бутылки приготовленные для перевозки, были уложены в кремнистую землю (кильзегур), причём одна из бутылей дала течь, часть нитроглицерина вытекла и была поглощена кремнистой землёй. Нобель обратил внимание на то, что полученный состав, даже при сильном давлении не выделяет нитроглицерин, а между тем под влиянием капсюля гремучей ртути взрывается с силой, только немного уступающей чистому нитроглицерину взятому в количестве поглощенном кремнистой землёй. В 1867 году новый материал запатентован под названием «динамит».

Ссылки

dictionary.sensagent.com

Динамит — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Динами́т (от др.-греч. δύναμις «сила») — бризантная взрывчатая смесь на основе нитроглицерина с поглотителем и другими добавками^[1]. Нитроглицерин в чистом виде очень опасен и неудобен для применения. Поэтому для широкого использования этой мощной взрывчатки были найдены твёрдые абсорбенты, пропитка которых нитроглицерином делала его относительно безопасным для хранения и использования. Помимо абсорбента, динамит может содержать и другие вещества. Вся масса обычно спрессовывается в цилиндрическую форму и помещается в бумажную или пластиковую упаковку-патрон. Подрыв заряда осуществляется с помощью капсюля-детонатора.

Динамит был запатентован Альфредом Нобелем 25 ноября 1867 года^[2] и до середины XX века использовался как основное взрывчатое вещество в горном деле, уступив затем своё место более безопасным и менее дорогим составам.

История

Открытие нитроглицерина

Нитроглицерин открыл в 1846 году итальянский химик Асканьо Собреро, опубликовав своё открытие в следующем году. Вещество оказалось сильной взрывчаткой, но очень опасной в обращении. Для его производства было построено несколько заводов, в том числе в России. Русский химик Николай Зинин и его помощник Василий Петрушевский исследовали нитроглицерин и искали безопасные способы его применения. Их учеником был молодой Альфред Нобель^[3].

Начиная с 1859 года, Альфред Нобель, его отец и младший брат ставили в Швеции эксперименты над взрывчатым жидким нитроглицерином, пытаясь найти оптимальные способы его производства и применения в промышленности. В 1863 году они нашли, в частности, что детонацию нитроглицерина можно вызвать подрывом гремучей ртути, что упростило его практическое применение^[4] и привело к изобретению Нобелем усовершенствованного капсюля-детонатора, употребляющегося и поныне, — эта разработка некоторыми авторами оценивается даже выше изобретения динамита

[5]. Альфред Нобель также изобрёл способ промышленного непрерывного получения нитроглицерина в инжекторе, смешивающем глицерин и азотную кислоту^[6].

Изобретение динамитов

По широко распространённой легенде, начало изобретению динамита было положено случайным открытием в 1866 году: бутыли, в которых нитроглицерин был предназначен к перевозке, были уложены в кремнистую землю (кизельгур), причём одна из бутылей дала течь, часть нитроглицерина вытекла и была поглощена кремнистой землей. Нобель якобы обратил внимание на то, что получившийся смоченный нитроглицерином кизельгур не выделяет жидкости даже при сильном давлении, а при подрыве капсюлем гремучей ртути взрывается с силой, только немного уступающей чистому нитроглицерину в количестве, поглощённом кремнистой землёй^[7][8].

На самом деле Нобель, с целью упростить применение нитроглицерина, приступил к широкомасштабным исследованиям впитывающих нитроглицерин материалов в 1864 году, испытав последовательно бумагу, порох, опилки, вату, уголь, гипс, кирпичную пыль и другие материалы. К концу года было обнаружено, что наилучшие результаты даёт кизельгур, на котором Нобель и остановился. Весь 1865 год ушёл на оттачивание состава и метода производства взрывчатки, а в 1866 году динамит был представлен публике. Сам Нобель опровергал легенду

[9]:

Я безусловно никогда не замечал ни одной случайной утечки нитроглицерина в кизельгуровую упаковку в таком количестве, чтобы образовать пластичный или хотя бы влажный материал, и идея такой случайности изобретена, должно быть, теми, кто принимает предположения за действительность. Что в самом деле привлекло мое внимание к использованию инфузорной земли для динамита, так это её чрезмерная легкость в сухом виде, что свидетельствует, разумеется, о её большой пористости. Следовательно, динамит появился не в результате случайности, а потому, что я с самого начала видел недостатки жидкой взрывчатки и искал способы им противодействовать.

— ^[7]

Эта разработка Нобеля оказалась чрезвычайно важной: она давала возможность полностью отказаться от употребления нитроглицерина в жидком виде. Впитанное порошкообразными поглотителями, это взрывчатое вещество стало намного безопаснее в обращении^[8]. Изобретение было сразу оценено современниками: уже в 1868 году Альфред Нобель и его отец были награждены Золотой медалью Шведской академии наук «За заслуги в использовании нитроглицерина как взрывчатого вещества»^[10].

Вещества-поглотители, пропитанные нитроглицерином, были названы «динамитами», и в 1867 году А. Нобель взял патент на приготовление так называемого «кизельгур-динамита», или, иначе, «гур-динамита», содержащего от 30 до 70 % нитроглицерина^[11][12][13].

Распространение динамитов

Производство динамита^[14].

Год	Объём производства, т
1867	11[15]
1868	20
1869	156
1870	370
1871	848
1872	1570
1873	4100
1874	6240
1875	8000

В 1867 году А. Нобель предложил динамит для снаряжения артиллерийских снарядов, но специальная комиссия, назначенная для испытания этого предложения, пришла к выводу, что для этой цели динамит не пригоден, так как не обеспечивает в достаточной степени безопасности^[13].

В 1868 году полковник Петрушевский предложил свой порошкообразный магнезиальный динамит, состоявший из 75 % нитроглицерина и 25 % углекислой магнезии в качестве поглотителя (так называемый «русский динамит Петрушевского»). В том же году в Кронштадте было приготовлено 18 пудов такого динамита, давшего при испытании хорошие результаты

[13]. Этот динамит одно время использовался в США под названием Magnesia powder^[16].

В частной промышленности Нобель ввёл динамиты в 1869 году, и уже в 1871 году в России они применялись при добывании цинковых руд и каменного угля^[13].

Если в 1867 году единственная фабрика Нобеля по производству динамита выпустила всего 11 тонн его, то через семь лет более полутора десятков заводов Нобеля производили уже тысячи тонн динамита в год, преимущественно для нужд горной промышленности^[15]. При внедрении динамита в практику часто возникали курьёзы, так как серия известных взрывов нитроглицерина в начале—середине 1860-х годов привела к тому, что некоторые страны запретили производство и перевозку нитроглицериносодержащих материалов. В таких странах динамит часто отправляли на рудники под видом фарфора или стекла

[17], а в Великобритании, где такой запрет действовал с 1869 по 1893 годы, Нобелю пришлось его обходить, выстроив крупный динамитный завод в Глазго — под шотландской юрисдикцией, и доставляя динамит не по железным дорогам, а гужевым транспортом^[18].

Во время франко-прусской кампании в 1870—1871 годах немцами для снаряжения подводных мин использовался дуалин^[en], состоявший из 50 % нитроглицерина, 30 % нитрованной древесины и 20 % калиевой селитры, а в качестве подрывных патронов немецкие инженерные войска употребляли так называемый литофрактор — особый вид динамита, заключающий 52—70 % нитроглицерина, 30—25 % кизельгура и небольшое количество каменного угля, селитры и серы^[13].

Успехи немцев в применении динамита при подрыве крепостей и мостов стимулировали французов к началу его использования, чему до этого противилось государственное Управление порохов и селитр, имевшее монополию на производство взрывчатых веществ во Франции

[15]. В результате в ту же войну динамиты были приняты на вооружение и во французских войсках, и в 1870—1871 годах во Франции были выстроены две государственные и одна частная динамитные фабрики^[13], затем, впрочем, вновь закрытые до 1875 года^[15]. В 1871 году динамиты появились и в австрийских инженерных войсках^[13].

Расширение производства сопровождалось взрывами на фабриках: так, в 1870 году в Германии их произошло 6, 14 января 1871 года при взрыве в Праге погибло 10 человек, а 8 апреля 1872 года взорвался динамитный завод в Альт-Бероу (Силезия)^[14].

В 1875—1879 годы в России производились опыты с «целлюлозе-динамитом» австрийского химика И. Трауцля. Опыты велись в Усть-Ижоре и Варшаве. Динамит этот включал 70 % нитроглицерина и поглотитель, состоявший из 29,5 % древесно-бумажной массы и 0,5 % соды^[13].

В 1876 году российская кавалерия и инженерные войска были снабжены патронами из «целлюлозе-динамита». Кавалерийские патроны были заключены в цилиндрическую картонную гильзу, покрытую лаком снаружи и выложенную свинцовой бумагой внутри. Этот сорт динамита был на вооружении в войну в 1877—1878 годах и широко использовался для разрушения железных и разработки горных дорог на европейском театре военных действий, а также для снаряжения подводных мин, поставленных в Чёрном море и на Дунае. После окончания войны около 90 пудов этого динамита было использовано при ликвидации крепости Видин. При отправке динамита обратно в Россию 212 пудов его остатков взорвались на станции Фратешти по неизвестной причине

[13].

Изобретение и распространение желатин-динамитов

Гремучие студни в отражённом свете (сверху) и на просвет (снизу)

В 1875 году А. Нобель в попытках улучшить динамит вновь вернулся к опытам с пироксилином как поглотителем, и, порезав палец, обратил внимание на то, что использовавшийся для закрытия ран близкий родственник пироксилина — коллодий, образует желатинообразные смеси со многими органическими растворителями

[19]. Нобель бросился в лабораторию и, написав на всякий случай предварительно завещание, за ночь получил первый образец гремучего студня — смеси нитроглицерина с коллодием^[19]. Так был открыт способ желатинизации нитроглицерина и изобретены желатинированные динамиты^[13].

Производиться промышленно желатин-динамиты стали в Англии с 1878 года, а в континентальной Европе с 1880^[20]. Вначале эти динамиты не получили широкого распространения, так как их первые образцы со временем эксудировали нитроглицерин («пропотевали» им) и поэтому не были достаточно безопасными, но эта проблема была решена в Англии в 1887 году, и с тех пор гремучие студни и желатинированные динамиты получили широкое распространение в горном деле^[20], значительно расширив возможные объёмы взрывных работ^[21]. Так, применение этих динамитов при строительстве 15-километрового Большого Сен-Готардского туннеля, проходившегося в твёрдом граните, позволило закончить туннель на три года раньше первоначальных расчётов

[19]. Сооружение других больших тоннелей через Альпы: Мон-Сенисского (12 км), Арльбергского (10 км) и Симплонского (19 км) — тоже потребовало интенсивного использования динамита^[22]. Важными преимуществами желатинированных динамитов было то, что они взрывались, не оставляя твёрдых остатков, обладали большей силой взрыва и совершенно не боялись воды — и поэтому были пригодны для подводных взрывных работ^[23][19]. Для оболочек патронов из гремучих студней использовался растительный пергамент^[24].

В 1880 году в России испытывалась «взрывчатая желатина», состоящая из 89 % нитроглицерина, 7 % коллодионного пироксилина и 4 % камфоры. Препарат этот имел важное преимущество перед «целлюлозе-динамитом» Трауцля: он не выделял нитроглицерина ни в воде, ни при сильном давлении, не взрывался от удара ружейной пули и с трудом детонировал через влияние, а по силе превосходил другие динамиты. Впоследствии, однако, обнаружилось, что этот сорт динамита не обладает достаточной устойчивостью и склонен к саморазложению (вероятно, по причине недостаточной чистоты нитроглицерина)^[13].

Антигризутные предохранительные динамиты

XIX век — это век угля. Его добыча представляла собой одну из основных задач горной промышленности. В то же время она была достаточно опасной: взрывы пороха, использовавшегося для проходки угольных шахт и раздробления пластов, образовывали много ядовитых газов и из-за длительного открытого пламени часто вызывали взрывы рудничного газа и угольной пыли, уносившие жизни горняков. Изобретение новых более безопасных взрывчатых веществ для угольной промышленности было насущной задачей, поэтому динамиты сразу были с успехом протестированы в каменноугольных копях Анна-Мария (Северная Вестфалия) под руководством немецкого инженера Менцеля^[25].

Полезное действие динамита было больше, чем у пороха, а скорость детонации — выше, что и обусловило его бо́льшую безопасность. Применение пороха, впрочем, продолжалось ещё долго по коммерческим соображениям, так как он слабее дробил уголь. Гурдинамит и желатинированные динамиты, однако, не решили проблему безопасности до конца, поэтому следующим шагом стали исследования путей дальнейшего усовершенствования безопасности для употребления в шахтах — или, как это назвали на Мировом конгрессе прикладной химии 1906 года, антигризутности (от фр. grisou — метан, основной компонент рудничного газа) — взрывчатых веществ^[26].

В первую очередь исследователи обратили внимание на пламя взрыва. Попытки окружить заряд водой, пропитывая ею оболочку или помещая его в патрон, залитый водой, практически не принесли успеха. В конце 1870-х—начале 1880-х годов крупнейшие европейские державы учредили специальные антигризутные комиссии, которые занимались опытной проверкой воспламеняющих свойств различных взрывчатых веществ и сертифицировали их для использования в шахтах различной опасности^[27].

Успехом стала первая тепловая теория антигризутности, разработанная на основе экспериментов по воспламенению метаново-воздушных смесей французскими учёными-членами антигризутной комиссии Франсуа Эрнестом Малларом и Анри Луи Ле Шателье. Они обнаружили, что есть минимальная температура воспламенения смеси, а задержка воспламенения падает с температурой: от около 10 с при минимальной температуре 650 °C до практически мгновенного воспламенения при 2200 °C. Из этого был сделан вывод, что рудничный газ взрываться не будет, если

1. температура газов при детонации будет меньше 2200 °C — это ограничивает состав взрывчатого вещества;
2.  в процессе расширения и охлаждения газов задержка воспламенения для текущей их температуры будет постоянно превышать время, прошедшее с момента детонации — это даёт предельный заряд, при превышении которого вспышка возможна.

Эксперименты подтвердили основные положения теории, правда, максимальную температуру газов после взрыва в шахте в 1888 году, где использовали взрывчатые вещества с предельной температурой детонации 2200 °C, решили понизить — до 1500 °C для угольных шахт и до 1900 °C для прочих^[28].

Многообещающим взрывчатым веществом с низкой температурой результирующих газов — всего 1100 °C — была аммиачная селитра. Первым широко распространённым антигризутным взрывчатым веществом на его основе стал экстрадинамит Нобеля, содержавший 70—80 % селитры и 30—20 % гремучего студня. Потом были разработаны гризутины, в которых было 12—30 % гремучего студня, и карбониты, состоявшие из 25—30 % студня, такого же количества муки и 25—40 % селитр щёлочных металлов или бария, изобретённые Бихелем и Шмутом в 1885 году. С 1887 года распространились веттердинамиты, включавшие в состав инертные соли с большим содержанием воды, что понижало температуру продуктов детонации — впервые такой состав предложили немцы Мюллер и Ауфшлегер: 48% нитроглицерина, 12 % кизельгура и 40 % соды или сульфата магния^[29].

Бездымные пороха и военное применение динамита

К концу 1880-х годов на базе нитроглицерина были разработаны метательные бездымные пороха: баллистит, запатентованный Нобелем в 1888, и кордит, запатентованный в Англии Абелем и Дьюаром независимо от баллистита Нобеля в 1889 (сам Нобель считал отличия кордита от баллистита несущественными и вёл безрезультатную судебную тяжбу в попытке защитить свой патент)^[30]. В отличие от них, разработанный ранее во Франции Полем Вьелем бездымный порох Poudre B не содержал нитроглицерина и состоял главным образом из нитроцеллюлозы^[31]. Сам же динамит, несмотря на длительные усилия военных исследователей и изобретение относительно безопасных камфорных сортов, не нашёл широкого применения в военном деле из-за повышенной опасности и чувствительности к прострелу пулями, хотя камфорные динамиты применялись в российской армии и в Первую мировую войну^[32].

Пневматическая артиллерия, недолгое время состоявшая на вооружении американского флота и береговых батарей в самом конце XIX века, а также испытывавшаяся различными европейскими странами, называлась «динамитными пушками». Название связано с тем, что такие орудия могли стрелять в том числе и динамитными зарядами без существенного риска детонации снаряда прямо в стволе, так как давление в канале ствола артиллерийской установки можно было регулировать так, чтобы отсутствовал сильный начальный толчок (как от порохового заряда в классической артиллерии), а наоборот, ускорение снаряда росло постепенно^[33].

Принятые на вооружение образцы стреляли удлинёнными оперёнными фугасными снарядами весом до нескольких сот килограммов, снаряжёнными гремучим студнем, составлявшим до 75 % веса снаряда, на расстояние до нескольких километров. Динамитные пушки потеряли своё значение к 1900-м годам, когда распространились более устойчивые взрывчатые вещества (мелинит, тротил и другие), которыми стало можно снаряжать фугасные снаряды классической пороховой артиллерии, имевшие к тому же бо́льшие начальные скорости и поэтому позволявшие бо́льшую дальность стрельбы^[33].

Построенный специально для испытания пневматических орудий «динамитный крейсер» USS Vesuvius был укомплектован в 1890 году и после экспериментальных стрельб 1891 и 1893 годов даже участвовал в испано-американской войне 1898 года, обстреливая ночами Сантьяго. Затем, однако, он был поставлен на прикол и в 1904 году был превращён в экспериментальное торпедное судно с демонтированием всех динамитных пушек. Ещё одно судно с динамитной пушкой — бразильский вспомогательный крейсер Нитерой — совершило из неё лишь единственный символический выстрел 15 марта 1894 года в день окончательного подавления мятежа в Рио-де-Жанейро^[34].

Стволы динамитных пушек динамитного крейсера USS Vesuvius

Преступное применение динамитов

Практически сразу же преимущества динамита оценили и преступники и террористические организации. Попытка подрыва в море пакетбота «Мозель» с целью получения страховки американским моряком Вильямом Кинг-Томассеном — бывшим взрывником-диверсантом армии Конфедерации — закончилась неудачей, когда 11 декабря 1875 года бочка замёрзшего самодельного динамита с часовым механизмом взорвалась при погрузке на судно, убив около 80 человек^[35]. Между мартом 1883 года и январём 1885 года в Лондоне произошло 13 динамитных взрывов, организованных экстремистами-сторонниками самоуправления Ирландии из организации «Клан-на-Гейл», включая взрыв в здании Скотланд-Ярда и попытку подрыва Лондонского моста^[36]. Русская революционная партия «Народная воля» активно занималась производством динамита для проведения террористических актов^[37]. В Европе динамит применялся в тех же целях радикальными анархистами^[38][39]. Как сформулировал в 1886 году Огаст Спайс^[en], редактор анархистской газеты в Чикаго, «фунт динамита стоит бушеля пуль» (англ. A pound of dynamite is worth a bushel of bullets)^[40].

Расцвет использования динамитов

К 1890-м годам под управлением Нобеля были уже десятки предприятий, производивших десятки тысяч тонн динамитов в год. Всё заработанное в основном на динамите и нефти состояние, около 32 миллионов крон, Нобель, умерший в 1896 году, завещал для образования фонда, ежегодно вручающего Нобелевские премии^[41].

К 1910 году производство динамита в мире достигло сотни тысяч тонн в год^[42], на одном только строительстве Панамского канала было израсходовано несколько миллионов тонн динамита^[43]. К 1920-м годам число производимых марок динамита стало исчисляться сотнями^[44], хотя тогда уже наметилась тенденция к их замене более новыми, безопасными и эффективными экономически взрывчатыми веществами^[45].

Вначале бо́льшую популярность имели сорта с пассивными адсорбентами, типа кизельгура^[46], однако к 1920-м годам они имели уже практически только исторический интерес, уступив место различным более мощным рецептурам со сгорающими в детонации адсорбентами нитроглицерина, типа органических смол, селитры и даже сахара^[47]. Это являлось следствием того, что нитроглицерин является избыточным по кислороду взрывчатым веществом, то есть при детонации нитроглицерина выделяется чистый кислород, который может быть использован как окислитель для адсорбента и прочих добавок с целью усиления взрыва^[48].

Закат динамитов

Несмотря на конкуренцию с новыми составами на основе селитры, динамиты оставались основным промышленным взрывчатым веществом во многих странах, например в Англии и Швеции, до середины XX века^[49]. В ЮАР — крупнейшем мировом производителе и потребителе динамита в течение нескольких десятилетий, начиная с 1940-х годов — динамит активно применялся на золотых рудниках и оставался основным взрывчатым веществом до 1985 года, когда AECI под влиянием профсоюзов перепрофилировала фабрики на производство взрывчатых веществ на основе селитры^[50][51].

В России производство полупластичных динамитов было начато во второй половине 1870-х годов, и вплоть до 1932 года производились динамиты с содержанием нитроэфиров 93, 88, 83 и 62 %, после чего производство трёх первых марок было свёрнуто из-за их большей опасности по сравнению с 62 % динамитом. После Великой Отечественной войны было возобновлено производство труднозамерзающего 62 % динамита на смеси нитроглицерина с нитродигликолем, но к началу 1960-х годов и он был вытеснен из промышленности, в СССР осталось лишь производство порошкообразных составов с содержанием жидких нитроэфиров около 15 % (детониты, углениты и так далее)^[49]. При этом некоторые авторы относят к динамитам взрывчатые вещества с низким содержанием нитроэфиров^[1], а некоторые — нет^[52]. В начале 1960-х годов производство классического динамита в СССР было полностью прекращено^[53].

В последней четверти XX столетия в горном деле в США на некоторое время получили популярность предохранительные динамиты, в которых в качестве нитроэфирной смеси использовалась смесь метриол тринитрата^[en] и диэтиленгликольдинитрата^[en], обладавшая тем достоинством, что эти соединения не вызывают головной боли при контакте, в отличие от нитроглицерина^[54]. К началу XXI века их производство было свёрнуто^[54].

В полном обороте взрывчатых веществ в мире динамит занимает сейчас максимум 2 %^[55].

Роль динамитов в истории техники, их достоинства и недостатки

Динамиты были первыми смесевыми бризантными взрывчатыми веществами, получившим широкое распространение в горном деле, и они сыграли существенную роль в развитии взрывного дела^[49]. Динамиты превосходили более раннее основное взрывчатое вещество — чёрный порох — практически по всем показателям: по силе взрыва и концентрации энергии (теплота взрыва динамита составляет 7100—10 700 МДж/м³), по водоустойчивости и пластичности, по безопасности в обращении. Эти преимущества делали применение динамитов особенно эффективным для одного из основных на то время методов ведения взрывных работ — шпурового метода с ручным заряжанием шпуров патронами^[49]. Вообще внедрение динамита существенно упростило технологию взрывных работ, позволив перейти от камерных и мелкошпуровых зарядов к скважинным^[56].

Наряду с достоинствами динамиты обладают и недостатками. Они очень чувствительны к механическим воздействиям и поэтому опасны в обращении, особенно замёрзшие и полуоттаявшие динамиты — что требует для хранения динамита хорошо отапливаемых складов^[49]: так, динамиты, использующие чистый нитроглицерин, замерзают при температурах 10—12 °C и теряют пластичность^[53], для понижения температуры замерзания в динамиты добавляют также другие нитроэфиры, например нитрогликоль^[49]. Отрицательными качествами желатин-динамитов (см. Виды и производство динамитов) являются старение (частичная потеря детонационной способности при хранении, хотя и значительно менее выраженная, чем у других динамитов) и замерзание при температурах ниже −20 °C^[57]. Обычной опасностью из-за механической чувствительности являлась возможность детонации остатков патронов в стаканах шпуров при последующем обуривании забоев^[49]. Ещё одним историческим недостатком динамитов была эксудация нитроглицерина — выделение его каплями на поверхности динамита, «пропотевание» нитроглицерином — который при контакте вызывает продолжительную головную боль, а также более взрывоопасен, чем сам динамит (аналогичные проблемы существовали у гремучих студней)^[58].

По экономической эффективности производства динамиты существенно уступают более современным промышленным взрывчатым веществам на основе аммиачной селитры. Ещё одним фактором, затрудняющим их применение, является плохая пригодность в силу высокой чувствительности и формы выпуска (патроны диаметром 20—40 мм) к использованию в автоматических системах заряжания шпуров взрывчатыми веществами, хотя подобные попытки на основе пневматических систем велись в Швеции^[49].

Виды и производство динамитов

Общий обзор

Основным взрывчатым компонентом динамитов является нитроглицерин, к которому в целях понижения температуры затвердевания добавляется нитрогликоль или динитрат диэтиленгликоля^[en] (получающаяся смесь называется часто нитросмесью). По составу дополнительных ингредиентов динамиты разделяют на смешанные и желатин-динамиты, а по доле нитроглицерина на высоко- и низкопроцентные^[57]. Основная масса применения исторически приходилась на динамиты с 40—60-процентным содержанием нитроглицерина, в том числе в СССР — 62-процентный динамит^[53].

В состав смешанных динамитов помимо нитросмеси входит порошкообразный пористый поглотитель. В частности, в гурдинамите (высокопроцентный смешанный динамит) 75 % составляет нитроглицерин и 25 % — кизельгур, образуя рыхлую сырую массу, напоминающую чернозём (кизельгур был использован в качестве абсорбента и в патентованом динамите Нобеля^[62], другим ранним поглотителем был углекислый магний^[53]). В низкопроцентных смешанных динамитах с теплотой взрыва 1200—1400 ккал/кг (детонитах) в качестве поглотителя могут использоваться диэтиленгликольдинитрат, алюминиевая пудра или аммиачная селитра.

wiki-org.ru

XuMuK.ru — ДИНАМИТЫ — Химическая энциклопедия

ДИНАМИТЫ (франц. dynamite, от греч. dynamis — сила), смесевые бризантные ВВ, содержащие нитроглицерин или др. жидкие нитроэфиры в кол-ве более 15%. Сначала (1867, А. Нобелъ) были созданы гурдинамиты — смеси нитроглицерина и порошкообразного инертного наполнителя с развитой пов-стью (кизельгур, тальк, MgO и др.). В таких динамитах нитроглицерин недостаточно прочно связан с наполнителем и поэтому при эксплуатации в условиях повыш. влажности легко вытесняется водой. Значительно более устойчивы желатиндинамиты (1875, А. Нобель), основой к-рых служит динамитный желатин — коллоидный р-р нитрата целлюлозы (коллоксилин, коллоидиновый хлопок) в нитроглицерине. В состав желатиндинамитов могут входить окислители (нитраты Na, К, Са, аммония), горючие добавки (древесная мука, мука зерновых культур и др.), пластификаторы (моно- и динитротолуол), стабилизаторы (Na2CO3 или др. основания). В спец. предохранительные сорта динамитов, предназначенные для использования в шахтах, содержащих горючие газы или пыли, дополнительно вводятся пламегасители (чаще всего NaCl). Простейший по хим. составу и вместе с тем наиб. мощный желатиндинамит — гремучий студень — р-р коллоксилина (7-8%) в нитроглицерине. Мощность динамитов, их плотность, пластичность, устойчивость к действию воды возрастают с увеличением содержания нитроглицерина, одновременно повышается чувствительность динамитов к мех. воздействиям и действию пламени. Стабильность динамитов во многом зависит также и от разновидности используемой нитроцеллюлозы, ее р-римости в нитроэфирах. Недостаток динамитов на основе нитроглицерина — высокая т-ра затвердевания (12,5°С). Затвердевшие динамиты становятся еще более чувствительными к мех. воздействиям и, следовательно, более опасными в обращении. Для снижения т-ры затвердевания в состав динамитов вводили др. нитроэфиры (напр., диэтиленгликольдинитрат, этиленгликольдинитрат), образующие с нитроглицерином эвтектики с низкой т-рой плавления, или полностью заменяли нитроглицерин на нитраты с более низкой температурой плавления, напр., на этиленгликольдинитрат. Такие динамиты наз. труднозамерзающими. В кон. 19-нач. 20 вв. динамиты использовались почти во всех видах взрывных работ (напр., для взрывания горных пород в подземных выработках и под водой). Их применяли в виде патронов (диаметр 2,0-3,6 см, длина 10-20 см) в гильзах из пергаментной бумаги. В США, Канаде и нек-рых др. странах по экономич. причинам и из-за опасности в обращении динамиты практически не производят, в СССР динамиты не выпускают с 60-х гг. Для взрывных работ используют более безопасные в обращении бризантные ВВ-акваниты, аммониты и детониты (аммиачно-селитренные ВВ, сенсибилизированные труднозамерзающей смесью нитрозфиров). Лит.. Дубнов Л. В., Бахаревич Н. С., Романов А. И., Промышленные взрывчатые вещества, 2 изд., М., 1982. Л. В. Дубнов. === Исп. литература для статьи «ДИНАМИТЫ»: нет данных Страница «ДИНАМИТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

www.xumuk.ru

XuMuK.ru — Динамиты — Большая Советская Энциклопедия

Динамиты (франц. dynamite, от греч. dýnamis — сила), вторичные взрывчатые вещества, содержащие значительное количество жидких нитроэфиров. Основная составная часть динамитов — нитроглицерин, обычно для понижения температуры затвердевания смешанный с нитрогликолем или диэтиленгликольдинитратом. В зависимости от состава различают смешанные динамиты и желатиндинамиты, а по количеству нитроглицерина — высоко- и низкопроцентные динамиты.   Смешанные динамиты состоят из нитроэфира и порошкообразного пористого поглотителя. Например, высокопроцентный смешанный динамит — гурдинамит, представляет собой смесь, состоящую (концентрация в % по массе) из кизельгура (25) и нитроглицерина (75). Это рыхлая влажная масса, похожая на жирный чернозём. В СССР широко применяют низкопроцентные смешанные динамиты — детониты [смеси нитроглицерина с диэтиленгликольдинитратом (6—15%), аммиачной селитрой, тротилом, алюминиевой пудрой и др.]. Детониты — рыхлые порошки с плотностью 1,0—1,3 г/см3 и теплотой взрыва 5030—5870 кдж/кг (1200—1400 ккал/кг).   Желатиндинамиты — пластичные, высокоплотные смеси на основе желатинированных нитроэфиров. Последние получают при введении в нитроэфиры коллоксилина (не более 10%). В частности, нитроглицерин, желатинированный 7—10% коллоксилина, называется гремучим студнем. Эта эластичная полупрозрачная масса — одно из самых мощных взрывчатых веществ: теплота взрыва 6500 кдж/кг (1550 ккал/кг), скорость детонации 8 км/сек, плотность 1,6 г/см3. Состав желатиндинамитов может быть различным, например состав высокопроцентного желатиндинамита (концентрация в % по массе): жидкие нитроэфиры 62, коллоксилин 3,5, древесная мука 2,5, натриевая и калиевая селитры 32; этот динамит имеет плотность 1,4—1,5 г/см3 и теплоту взрыва 5450 кдж/кг (1300 ккал/кг). Основные недостатки желатиндинамитов — уменьшение детонационной способности при хранении (так называемое старение динамитов) и замерзание смеси нитроэфиров при температуре ниже — 20 °С.   Динамиты изготовляют смешением компонентов в механических смесителях. Затем динамитную массу помещают («патронируют») в бумажные гильзы диаметром 2—3 см и длиной около 10 см. В конце 19 — 1-й половине 20 вв. Динамиты были основным типом промышленных взрывчатых веществ. Предпринимались попытки применения их и в военном деле. Высокая стоимость и опасность в обращении приводят к вытеснению динамитов аммонитами, динамонами и водонаполненными взрывчатыми веществами. Однако в ряде стран объём производства динамитов всё ещё значителен. Их применяют главным образом в горной промышленности, на подземных работах в твёрдых породах, где нужны большая мощность и высокая детонационная способность. В СССР имеют ограниченное применение при ведении взрывных работ в очень крепких и вязких водообильных горных породах (в шахтах, не опасных по газу или пыли).   Б. Н. Кондриков.

www.xumuk.ru

Динамиты — Справочник химика 21

    Производством нитроглицерина занялось семейство шведского изобретателя Альфреда Бернарда Нобеля (1833—1896). Когда в результате взрыва погиб брат Нобеля, он сосредоточил свои усилия на усмирении этого взрывчатого вещества. В 1866 г. Нобель обнаружил, что кизельгур может впитывать значительные количества нитроглицерина. Пропитанный нитроглицерином кизельгур можно было формовать в брикеты. Такие брикеты были совершенно безопасны в обращении, хотя пропитывающий кизельгур нитроглицерин сохранял свою разрушительную силу. Нобель назвал полученную им смесь динамитом. [c.132]
    Другим важным представителем сложных эфиров неорганических кислот является азотный эфир глицерина—т. н. нитроглицерин [СзН5(0М02)з]. Он представляет собой тяжелую маслообразную жидкость (т. пл. 14 °С), характеризующуюся чрезвычайной взрывчатостью. Пропитанный нитроглицерином трепел носит название динамита и применяется в качестве бризантного взрывчатого вещества. В смесях с пироксилином и некоторыми другими добавками нитроглицерин дает студнеобразную массу, которая служит для изготовления бездымных порохов. [c.565]

    Этиленгликоль широко применяется как в качестве анти- фриза, так и для изготовления сложных эфиров, неорганических и органических кислот. Известно, что динитрат этиленгли-коля является важным взрывчатым веществом, входящим в состав динамита. Ацетаты и фталаты этиленгликоля являются пластификаторами. Этиленгликоль с двухосновными органическими кислотами образует полиэфиры с высоким молекулярным [c.16]

    С изобретением динамита наступила новая эра в технике горного дела. Сначала динамит применялся только в мирных целях для добычи полезных ископаемых, прокладки туннелей и дорог в горах. Но затем на его основе был разработан бездымный порох баллистит, который использовался в военном деле. [c.522]

    Нитроглицерин — тяжелая маслянистая жидкость сладкого вкуса. В воде не растворяется, но хорошо растворяется в органических растворителях. Нитроглицерин является сильным взрывчатым веществом и взрывается от сотрясения. Для безопасности, им пользуются в виде динамита — смеси 75% нитроглицерина и 25% инфузорной земли. Взрывы нитроглицерина очень сильны, так как разложение его сопровождается выделением большого количества газа  [c.335]

    Он служит сырьем для получения бездымных порохов и динамита — взрывчатого вещества, которое можно безопасно бросать (в отличие от нитроглицерина). Динамит был изобретен Нобелем, который основал известную всему миру Нобелевскую премию за выдающиеся научные достижения в области физики, химии, медицины и экономики. Нитроглицерин очень токсичен, но в малых количествах служит лекарством, так как расширяет сердечные сосуды и тем самым улучшает кровоснабжение сердечной мышцы. [c.264]

    Это свойство бинарных систем может быть использовано в аналитических целях. Например, критическая температура ргс-творимости абсолютного спирта и парафинового масла повышается от 92 до 97 °С при добавлении к спирту 1% воды. Это позволяет определять небольшие примеси воды к спирту. Подобный метод применяется прн анализе жиров, динамита и пр. [c.434]

    Нитроглицерин—густая маслообразная жидкость, застывающая на холоду. Нитроглицерин—одно из сильнейших взрывчатых веществ. Он взрывает от удара, сотрясения, взрыва запала гремучей ртути и в результате саморазложения. Пары его весьма ядовиты. В чистом виде как взрывчатое вещество нитроглицерин не применяют. Он служит для изготовления нитроглицериновых порохов и динамитов. [c.175]

    Потребности во взрывчатых веществах покрывались, конечно, не только за счет роста производства тринитротолуола, но и путем увеличения продукции взрывчатых веществ тина динамитов, получаемых на основе синтетического глицерина, нитро-парафиновых углеводородов и других ресурсов. [c.461]

    Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

    Д. применяется как теплоизоляционный материал, для приготовления вяжущих строительных материалов (цемента), высокопористого кирпича, растворимого стекла, как адсорбент для получения динамита, как фильтрующий материал для очистки сиропов, соков, растительных масел, как шлифовальный материал и т. п. [c.87]

    Взрывное действие основано на том, что из небольшого количества нитроглицерина при этом получается огромный объем газообразных веществ и паров воды. Нитроглицерин широко применяют для подрывных работ в горной промышленности и в военном деле. Для большей безопасности в обращении им пользуются в виде так называемого динамита — смеси, содержащей 75% нитроглицерина и 25% инфузорной земли (горная порода, состоящая из кремнистых оболочек диатомовых водорослей). [c.126]

    Нитроглицерин — сильное взрывчатое вещество, используемое для приготовления динамита. [c.164]

    На этом основано техническое применение жидкого воздуха для взрывных работ в горном деле, где иногда используются патроны с пропитанными им горючими материалами. Такое взрывчатое вещество (т. н. о к с и л и к в и т) по силе взрыва лишь немногим уступает динамиту. [c.34]

    Динамиты представляют собой порошкообразные, пластичные или желатинообразные взрывчатые вещества, содержащие в качестве действующей части нитроглицерин. Получают их пропиткой нитроглицерином различных поглотителей, т. е. веществ, впитывающих нитроглицерин и образующих с ним твердую массу. В качестве поглотителей применяют древесную муку, нитрат [c.175]

    Шведский инженер Альфред Нобель, посетивший Н. Н. Зинина в 1862 г., познакомился с его работами. Убедившись в перспективности этого взрывчатого вешества, он после возвращения в Швецию в 1863 г. построил завод по производству нитроглицерина. В 1867 г. Нобель предложил применять нитроглицерин в виде динамита, что делало его менее опасным в обращении. С этого времени началось строительство заводов по производству нитроглицерина в большинстве стран Европы. [c.305]

    Нитроглицерин очень чувствителен к мех

www.chem21.info

ДИНАМИТЫ — это… Что такое ДИНАМИТЫ?

Динамиты —         (от греч. dynamis сила * a. dynamites; н. Dynamite; ф. dynamites; и. dinamitas) мощные полупластич. и пластич. ВВ, содержащие более 15% нитроглицерина или нитрогликолей. Вначале были созданы гур динамиты смеси нитроглицерина с инертными… …   Геологическая энциклопедия

ДИНАМИТЫ — мощные полупластичные и пластичные взрывчатые вещества, содержащие св. 15% нитроглицерина и нитрогликолей. Изобретены в 1867 А. Б. Нобелем. Из за высокой чувствительности и токсичности производство динамита в большинстве стран прекращено …   Большой Энциклопедический словарь

ДИНАМИТЫ — взрывчатые вещества бризантного (дробящего) действия, состоящие из смеси нитроглицерина с различными недеятельными добавками (песок, мел, кизельгур, опилки, уголь) или взрывчатыми основаниями, дающими так наз. гремучие смеси; из них наиболее… …   Технический железнодорожный словарь

Динамиты — ДИНАМИТЫ, смѣси нитроглицерина съ разн. способными поглощать его веществами, изъ к рыхъ нитрогл нъ не выдѣляется при нормал. температур. условіяхъ и давленіи. Впервые предложенъ швед. инж ромъ Альфредомъ Нобелемъ, к рый съ 1863 г. занимался… …   Военная энциклопедия

Динамиты — Динамит (от греч. δυναμις сила) смесь веществ, представляющее собой абсорбент (например кизельгур), пропитанный в нитроглицерине. Также может содержать и другие компоненты (селитра и др). Вся масса обычно спрессовывается в цилиндрическую форму и… …   Википедия

Динамиты — Этим именем называются различные взрывчатые вещества, в которых основной составной частью служит нитроглицерин. Первое изобретение их принадлежит Альфреду Нобелю в 1867 г. Когда употребление чистого нитроглицерина, вследствие многих происшедших… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

динамиты — мощные полупластичные и пластичные ВВ, содержащие свыше 15% нитроглицерина и нитрогликолей. Изобретены в 1867 А. Б.Нобелем. Из за высокой чувствительности и токсичности производство динамитов в большинстве стран прекращено. * * * ДИНАМИТЫ… …   Энциклопедический словарь

Динамиты — (франц. dynamite, от греч. dýnamis сила)         вторичные Взрывчатые вещества, содержащие значительное количество жидких нитроэфиров (См. Нитроэфиры). Основная составная часть Д. Нитроглицерин, обычно для понижения температуры затвердевания… …   Большая советская энциклопедия

ДИНАМИТЫ — (от греч. dynamis сила) чувствит. к удару и трению вторичные ВВ, осн. компонентом к рых являются ннтроэфиры (св. 15% ), коллоидный хлопок, калиевая, натриевая или аммиачная селитра, древесная мука. Различают Д.: пластичные (св. 40% нитроэфиров),… …   Большой энциклопедический политехнический словарь

динаміти — динамиты dynamites Dynamite вибухові речовини сильної руйнівної дії. Складаються з нітроефіру (нітрогліцерину або динітрогліколю), вміст яких не менше 40% з різними домішками (деревне борошно, кізельгур тощо) і нітроцелюлози. Розрізняють Д.:… …   Гірничий енциклопедичний словник

dic.academic.ru