Содержание

Почему немецкий MP 40 называют Шмайсером | Оружие и техника

Немецкий пистолет-пулемет MP 38/40, пожалуй, является самым узнаваемым образом солдата Вермахта времен Второй Мировой войны. У нас это оружие прочно закрепилось под названием «Шмайсер». Как это произошло и почему пистолет-пулемет не имеет отношения к Хуго Шмайсеру мы поговорим ниже.

Почему немецкий MP 40 называют Шмайсером

И MP 38, и MP 40 (в дальнейшем будем именовать их просто как MP 40. Принципиальных отличий между ними нет, лишь небольшие доработки) были разработаны немецкой фирмой ERMA. Полное название оружия — ERMA ERFURT EMP 40.

Хуго Шмайсер и к разработке ПП, и к ERMA имеет лишь отдаленное отношение. В этом оружии использовалась запатентованная им система подачи патронов и на этом все.

Почему немецкий MP 40 называют Шмайсером

Сами же немцы именовали свои пистолеты-пулеметы или MP 40, или ERMA. В СССР они были известны только как MP 40. А вот на Западе их классифицировали как «пистолеты-пулеметы системы Шмайсера» по не совсем понятным причинам.

К слову говоря, у MP 40 был ряд проблем, которые пытался исправить Хуго Шмайсер, разработав свой MP 41. Однако, из-за патентных споров, оружие было произведено тиражом всего в 40 тысяч единиц и, по большей части, отдано странам-союзницам Германии.

MP 41 Хуго Шмайсера

MP 41 Хуго Шмайсера

После войны

Впервые MP 40 у нас получил имя «шмайсер» в художественных фильмах о войне, снятых в конце 50-х годов. Впоследствии это название прижилось вместе с раскрученным образом солдата Вермахта, который в полный рост идет по полю и стреляет из своего «шмайсера», как говорится, от бедра. Что, в прочем, также не имеет никакого отношения к реальности.

Понравилась статья? Поставьте, пожалуйста, ваш лайк и подпишитесь на канал, чтобы не пропустить еще больше и интересного в будущем. Заранее спасибо.

Макет втомата MP-40, шмайсер МП 40 (Schmeisser MP-40) DE-1111

Массогабаритный макет немецкого пистолета-пулемета MP-40 образца 1940г., более известного у нас как «автомат» Шмайсер (Schmeisser) от испанского производителя Denix. Пистолет-пулемет MP-40 состоял на вооружении Вермахта во время Второй Мировой войны, предназначался в первую очередь для танкистов, мотопехоты, десантников и командиров пехотных отделений. Материал макета — цинковый сплав, накладки пластиковые. Предусмотрена возможность введения и спуска УСМ, складывания и раскладывания приклада. Магазин литой, полый, со съёмной пяткой. Из «новодельных» клейм, только малозаметный значок производителя на прикладе. Отличный подарок для любителей военной истории.
MP 40 явился модификацией пистолет-пулемёта MP 38, который, в свою очередь, был модификацией пистолета-пулемёта MP 36, прошедшего боевые испытания в Испании. MP 40, как и MP 38, предназначался в первую очередь для танкистов, мотопехоты, десантников и командиров пехотных отделений.

Позднее, ближе к концу войны, он стал применяться немецкой пехотой достаточно массово, хотя при этом и не имел повсеместного распространения.

По мере распространения МР 40 в пехоте, некоторые особенности оружия, связанные с его изначальным предназначением, такие, как наличие складного плечевого упора вместо полноценного приклада и отсутствие переключателя видов огня, стали вызвать нарекания; в результате оружейником Хуго Шмайссером, работавшим на фирму C. G. Haenel (см. статью на немецком языке), конкурента «Эрмы», была создана модификация MP 41, сочетавшая основные механизмы MP 40 с деревянной ложей и спусковым механизмом, в свою очередь выполненными по образу ранее разработанного самим Х. Шмайссером MP28.

Однако этот вариант широкого распространения не получил и выпускался недолго (было выпущено порядка 26 тыс. штук), причём, как иногда упоминается, причиной этого стало инициированное фирмой ERMA судебное разбирательство против работодателя Шмайссера по поводу незаконного копирования её патентованной конструкции.

На вооружение вермахта МР 41 принят не был, хотя и ограниченно использовался частями Waffen SS (которые вообще зачастую имели весьма разнородное и нередко устаревшее вооружение), горными егерями и полицией, а также поставлялся румынам. С ним, однако, связана одна из версий о происхождении обозначения «Шмайссер» — от имевшегося на МР 41 клейма М.Р.41, Patent Schmeisser C.G.Haenel, Suhl (см. фото) — которое впоследствии было некритично распространено и на остальные разновидности системы, — даже на MP 38 и MP 40, к созданию которых конструктор Х. Шмайссер прямого отношения не имел.

На самом деле ему принадлежал лишь патент на магазин, использованный в конструкции этого оружия, и характерной формы приёмник для него с защёлкой в виде кнопки, который к тому времени давно уже не был новинкой и использовался в целом ряде иных систем, например MP28 и, в упрощённом виде, СТЭНе. По альтернативной версии, обозначение «Шмайссер» возникло именно благодаря надписи М.Р.41 Patent Schmeisser, имевшейся на магазинах от MP 41 идентичных по конструкции магазинам MP 38 и MP 40.

Сами немцы очень педантично именуют своё оружие по присвоенным ему индексам.

В специальной советской литературе времён Великой отечественной войны их тоже совершенно правильно определяли как MP 38, MP 40 и MP 41, а MP28/II обозначали по имени его создателя, Хуго Шмайсcера. В западной же литературе по стрелковому оружию, изданной в 1940—1945 годах, все тогдашние германские пистолеты-пулемёты сразу получили общее название «система Шмайcсера». Термин прижился и перекочевал в советскую литературу.

Вы можете купить Автомат MP-40, шмайсер МП 40 (Schmeisser MP-40) DE-1111 по цене 11500 р. оформив заказ по телефону:

+7 (495) 798-78-11 и назвав номер товара «1053»

чем немецкий автомат был хуже советского ППШ — Рамблер/новости

Советский кинематограф сделал этот автомат символом военного времени. Автоматчики, в черных касках маршируют по захваченному городу; партизаны, с характерным треском, расстреливают немецкую колонну. . В каждом образе мелькает легендарный «шмайсер». Автомат, уходящий корнями во времена Первой Мировой войны, привнес новаторские решения в разработку оружия, но оставил множество вопросов в истории.

Переходный период

Предпосылки по созданию пистолетов пулеметов, возникли еще во время Первой мировой войны. Первые образцы были созданы уже в 1915 году, однако по большей части они представляли из себя обычные облегченные пулеметы. В 1917 году немецкий оружейник Хуго Шмайсер (Hugo Schmeisser) запатентовал свой собственный вариант пистолета пулемета- MP-18, который представлял из себя удачное сочетание формы карабина и пистолетной механики, подобное решение легло в основу будущих пистолетов пулеметов. В свою очередь MP-18 был принят на вооружение и успел побывать на полях сражений, однако не долго.

Шмайсер или Формель

Германия потерпела поражение в войне, но разработки пистолетов пулеметов в стране не прекратились. Хотя по условиям Версальского договора производство многих видов вооружения в Германии оказалось под запретом, автоматы продолжали производиться в качестве оружия для полиции. Приход к власти Гитлера дал немецким инженерам новый импульс к разработке. В 1938 году немецкая фирма ERMA получает заказ на разработку автомата для нужд армии. Работа велась под руководством известного конструктора Генриха Фольмера, который уже давно работал над подобным вооружением, в результате появился легендарный «шмайсер», точнее MP38. Примечательно, что при разработке рассматривались идеи других немецких конструкторов, в том числе небезызвестного Хуго Шмайсера, однако сам он не имел прямого отношения к разработке автомата.

Война диктует изменения

На момент своего появления MP38 был настоящим новшеством. Автомат изготавливался исключительно из металла и пластмассы, что снижало его вес и удешевляло производство. Впервые на немецких пистолетах-пулеметах был применен складной приклад, который обеспечивал преимущества десантникам и экипажам боевых машин. Кроме того, автомат обладал относительно небольшим темпом стрельбы, около 600 выстрелов в минуту, что существенно повышало точность и кучность. К 1940 году была проведена модернизация MP 38: новый автомат MP 40 практически не отличался от своего предшественника, однако именно он, с учетом упрощения производства, стал массовым автоматом вермахта с 1940 по 1944 было изготовлено около 750 тысяч единиц оружия.

Достоинства и недостатки

При всех преимуществах Maschinenpistole 40 ( MP40) имел и ряд недостатков. Так, используемый в автомате магазин был склонен к перекосам, достаточно капризен к загрязнению и сложен в заряжании, особенно в зимний период. Проявлялись проблемы и со складным прикладом: быстро расшатывался фиксатор. Кроме того, медленный темп стрельбы и девятимиллиметровый патрон проигрывали по показателям советским автоматам ППС, и в особенности ППШ. По надежности и производству, наши автоматы также превосходили MP 40. Несмотря на это немецкий автомат был очень любим немецкими и советскими солдатами: так, до появления ППС, наши разведчики отдавали предпочтение немецкому автомату, ценя его компактность, легкий вес и удобство- ведь в снаряженном состоянии MP 40 весил куда легче габаритного ППШ.

Так был ли Шмайсер?

До сих пор остается открытым вопрос, какое участие принял Хуго Шмайсер в создании MP 40. Все же слава создателя легендарного автомата принадлежит Генриху Фольмеру, хотя судьбы этих людей переплелись очень тесным образом. Еще в период первой мировой Фольмер изобрел портативный шланговый магазин для автомата MP 18, который был рожден руками Шмайсера. В свою очередь магазины используемые в автоматах Фольмера являются запатентованным решением Шмайсера. В 1944 году был создан автомат MP41, который является определенным уходом в сторону от традиционного MP 40. Это был тот же самый автомат, только заключенный в деревянный корпус. Также MP41 получил режим одиночного огня и повышенный темп стрельбы. К сожалению большого распространения этот автомат не получил. Интересен один момент- идея создания этого автомата принадлежала небезызвестному Хуго Шмайсеру, который даже во время работы после войны в СССР оставил целое множество оружейных тайн…

Шмайссер / Николай Берг

В детстве знал, что немецкий автомат называется «Шмайссер».  

Так его называли повоевавшие мужики и наш военрук в их числе. А он был бравый вояка, из разведки (не как те «полковые разведчики», которых страшно много появилось в конце 80 годов), сам с таким автоматом провоевал почти год и вполне объяснял почему — во — первых на слух немцы определяли, что стреляет их оружие и меньше реагировали в случае стычки в их тылах, во — вторых это на Ленинградском фронте было охренеть как престижно в 1942 году, иметь такую машинку. Особенно в сочетании с орденом «Красной звезды» с уголка одного из лучей которого отколупывали кусочек эмали, придавая ордену окопный боевой вид.

Никаких вопросов не возникало.

А вот дальше как-то пошло странно, в Артмузее мне уточнили, что Шмайсер к этим моделям отношения практически не имеет. Дескать Фольмер и ЭРМА и никаких Шмайсеров. А то, что так их называли, эти МП — так-то они и не были Шмайсером, это наши так сгоряча назвали немецкие МП.

И дескать у нас в документации времен войны нигде этот Шмайсер не фигурирует, кроме как в описаниях МП-28.  

Вот у американцев во всех документах все немецкие автоматы свалены в кучу под общей маркой «Шмайсер». И типа то наши киноделы и литераторы от американцев нахватались. А от них и публика.

Как-то стало обидно и за скрупулезнейшего Богомолова и за скорохвата Таманцева. Да и за своих знакомых ветеранов. Ну вот не те это люди были, чтоб из кино послевоенного нахвататься Шмайсеров. Они эти машинки и раньше так называли.

                                                

      В обсуждении в блоге  Казьмин Михаил Иванович написал:

Компания «Эрма», разработчик оружия, не располагала мощностями для его  производства в количествах, удовлетворяющих заказчика.Поэтому  генподрядчиком в производстве стала компания «Шмайссер». Уж как там  уладили вопросы собственности, патентов и прочего, даже знать не хочу,  но подавляющее большинство изделий имели клеймо Шмайссера. Читать  по-немецки у нас умели многие, они и остальным объяснили, как эта штука  называется…                      

        Vladimir2  возразил, что клейма ставились Шмайсера только на модель МП-41, ту, то с деревянным прикладом.  

А МП-38 и 40 клейма имели иные.     

Тут опять сплошная непонятность — собственно модель МП-41 — это МП-40 с деревянным прикладом. С какой стати клеймо Шмайсер? Как производителя? (Патент-то не его!) Так вроде и другие МП выпускались на тех же заводах. Тогда и на них должны быть клейма Шмайссер.

На фото МП-41 и МП-38.

И списывать все на американцев не получается — в обиходе во время войны Шмайсерами называли немецкие автоматы многие наши. 

Это уже потом оказалось, что и не автоматы они, а пистолеты-пулеметы, и не Шмайсер, а Фольмер и ЭРМА.  

И вообще наши бойцы не могли отличить на слух стрельбу из МП и МГ и нафантазировали немецких автоматчиков, которых типа не было. 

И да, МП-41 выпустили маловато, чтобы наши по их клеймам делали вывод о всех автоматах.

Короче — масса открытий и все не так!

А вот то, что собственно МП-18 был дедушкой всех последующих пистолетов пулеметов — это вроде как достоверно. Схема стрельбы с свободным тяжелым затвором. И с пистолетным патроном. Может оттуда ноги растут? И его как раз сделал Шмайссер. Родоначальник.

Кто что думает на эту тему? А то обидно за Таманцева…

Пистолет пулемет MP-38 и MP-40, обзор автоматов

МП-38 и МП-40 являются наиболее известными пистолетами-пулемётами, которые производила немецкая фирма Erfurter Maschinenfabrik (ERMA). Хотя на постсоветском пространстве данные модели ошибочно именуются «Шмайсером» (причём не пистолетом-пулемётом, а автоматом), немецкий конструктор Хуго Шмайсер к разработке данного пистолета-пулемёта никакого отношения не имел. Его модель, под названием МП-41, была отвергнута немецким управлением вооружений, и в тираж не пошла.

МП-38 и МП-40 были разработаны на базе модели МП-36 конструктором Генрихом Фольмером, хотя это знают лишь специалисты в области оружия и реконструкторы. Данные модели состояли на вооружении немецкой армии во время Второй Мировой войны.

Хотя пистолеты-пулемёты можно называть автоматами, их главное отличие заключается в использовании пистолетных патронов. Настоящие автоматы используют винтовочные патроны, и являются автоматическими карабинами, которые могут обеспечить большую плотность огня.

История разработки МП-38

Хотя немецкие военные начали проявлять интерес к пистолетам-пулемётам ещё в 1915 году, по условиям Версальского договора оружие такого типа разрешалось иметь только полиции. Несмотря на это, известный немецкий оружейник Генрих Фольмер решил направить все свои усилия на разработку самого перспективного оружия на тот момент – пистолетов-пулемётов.

В 1925 году Фольмер выпустил автоматический ПП VMP 1925. Данное боевое оружие очень напоминало МР-18.1, но наличие деревянной ручки и дискового магазина делало этот ПП достаточно оригинальным. В следующем году была выпущена новая версия данного оружия, под названием VMP 1926.

В 1928 году новая модель VMP 1928 получила увеличенный магазин, который крепился с левой стороны и вмещал 32 патрона. В 1930 году Фольмер изготовил новую модификацию, которая пусть внешне практически ничем не отличалась от модели 1928 года, имела несколько новых конструкторских решений. Например, в конструкции пистолета-пулемёта была использована телескопическая пружина, которая в процессе стрельбы надвигалась на засов. Данное новшество не только сделало оружие более надёжным, но и значительно упростило его разборку и сборку в полевых условиях. Большинство оригинальных моделей Фольмера тех лет выпускались незначительными партиями, и шли на экспорт в другие страны.

В 1931 году все права на новый пистолет-пулемёт были приобретены немецкой , которая через год выпустила его под своей маркой, оставив начальную конструкцию ПП практически без изменений.

После того, как вся власть в Германии перешла в руки нацистской партии в 1933 году, остро встал вопрос о вооружении возрождающейся немецкой армии современными видами стрелкового оружия. Точных данных на этот счёт не существует, скорее всего, немецкие военные весьма заинтересовались пистолетами-пулемётами от . В результате этого ПП EMP был модернизирован с учётом пожеланий немецких военных в новую модель EMP 36.

Именно эта модель и стала переходной между ПП EMP и новым МП-38. EMP-36 сохранил основные черты предыдущей модели, получил множество доработок, которые делали его более удобным для эксплуатации в армии:

  1. Рукоять и ложа ПП, которая раньше изготавливалась полностью из дерева, были заменены металлической рамой, которая имела фурнитуру из дерева;
  2. Деревянный приклад, который увеличивал размеры ПП, был заменён на более компактный металлический, который мог складываться;
  3. Переднюю рукоять пистолета-пулемёта заменили на гнездо магазина. Сам магазин располагался нетрадиционно – он был наклонён немного влево и вперёд. Такое расположение магазина делало удержание ПП более удобным.

Так как новая модель ПП заслужила множество восторженных отзывов от немецких военных, оружейник в расчёте на огромные тиражи новой модели поспешил применить инновационный метод холодной штамповки, который ускорял производство оружия в разы. Новая технология оказалась недоработанной, и главе фирмы пришлось вернуться к традиционной станочной обработке деталей для ПП, так как штампованные детали не отличались надёжностью.

Доработав модель EMP 36 за два года, и получив новую модификацию под названием МП-38, фирме ERMA достался заказ на поставки пистолетов-пулемётов МП-38 для нужд немецкой армии. 29 июня 1938 года эта модель официально стала принятой на вооружение. Хотя считается, что МП-38 (его часто называют «Шмайсер» и не отличают от МП-40) был так же широко распространён, как и пистолет-пулемёт МП-40, их было выпущено всего около 40 000 штук.

Пистолет пулемёт МП-38 должен был стать личным оружием командиров рот, взводов и другого офицерского состава германской армии. Он не предназначался для замены автоматических пистолетов, а служил дополнением к ним.

Пневматический пистолет-пулемет Umarex Legends MP-40 German Legacy Edition

Характеристики Umarex Legends MP-40:

Производитель:Umarex (Германия)
Гарантия:12 месяцев
Калибр:4,5 мм (.177)
Боевой прототип:пистолет-пулемет MP. 40 (Германия)
По принципу действия (?):газобаллонная пневматика
Источник энергии:12-граммовые баллончики с газом CO2 x2
Дульная энергия (?):до 3 Дж
Боеприпасы:шарики BB 4,5 мм
Емкость магазина:50
Затвор:подвижный
Blowback (?):да
Скорость выстрела:140 м/с
Материал:корпус — металл, пластик
Цвет:выглядит бывшим в использовании (used look)
Ударно-спусковой механизм (?):одиночного действия
Режим стрельбы (?):полуавтоматический / автоматический
Предохранитель:неавтоматический, переключатель
Прицельные приспособления:регулируемая прицельная планка, неподвижная мушка
Планка Weaver / Picatinny:нет
Тип ствола (?):гладкий
Длина:620 мм (830 мм с прикладом), ствола — 255 мм
Вес:3503 г
Особенности:складной приклад
Комплектация (?):пистолет-пулемет, магазин, шестигранный ключ, инструкция, коробка
Сертификат:
Инструкция:

Описание пневматического пистолета Umarex Legends MP-40:

Пневматический пистолет-пулемет Umarex Legends MP-40 – это газобаллонная версия немецкого автомата МР-40, легенды времен Второй мировой войны. Часто это оружие называют Шмайссером, по имени немецкого оружейника Х. Шмайссера, хотя создателем МР-40 был талантливый конструктор Генрих Фольмер. МР-40 является самым известным германским пистолетом-пулеметом периода Второй мировой войны, несмотря на то, что войска вермахта были вооружены таким оружием достаточно слабо. Бренд Umarex занимается выпуском высококачественных пневматических копий известных стрелковых модификаций, имя компании известно ценителям пневматики всего мира.

Umarex Legends MP-40 German Legacy Edition относится к газобаллонной пневматике. Особенностью данной модели является использование одновременно двух баллончиков с диоксидом углерода массой по 12 г. Это обеспечивает более продолжительную стрельбу. Баллончики с газом устанавливаются в полость магазина. В качестве боеприпасов используются стальные шарики 4,5 мм (не входят в комплектацию), магазин рассчитан на 50 боеприпасов. Скорость шарика на вылете – до 140 м/с. Затвор автомата подвижный, УСМ – одиночного действия. Предусмотрены два режима стрельбы.

Модель отличается очень высоким качеством сборки. Корпус и ответственные элементы выполнены из металла, нижнее цевье – пластиковое, как и в оригинальной модели. Ствол гладкий, предусмотрен складной приклад. Оружие достаточно тяжелое – весит 3,5 кг, длина с разложенным прикладом – 83 см. Выглядит пистолет-пулемет как бывший в употреблении, что добавляет ему еще большей реалистичности.

Пистолет-пулемет Umarex Legends MP-40 в коробке, напоминающей оружейный ящик, будет ценным презентом для любителя стрельбы или коллекционера оружейных реплик, а также может использоваться участниками косплея.

Видеообзор Umarex Legends MP-40 German Legacy Edition:

Информация о характеристиках, комплектации, внешнем виде и цвете товара носит ознакомительный характер

; они могут быть изменены производителем без уведомления.

В интернет-магазине pnevmat24.ru Вы можете купить Пневматический пистолет-пулемет Umarex Legends MP-40 German Legacy Edition с удобной доставкой по всей России курьером, транспортной компанией или Почтой России. Доставляем также в Казахстан и Беларусь. Уточнить цену и заказать товар можно на сайте, по телефону или написать письмо на e-mail.

Революционные особенности конструкции ПП МП-38

Пистолет-пулемёт МП-38 по своим техническим характеристикам и массе нововведений значительно опередил все известные аналоги своего времени:

  1. Деревянного приклада у МП-38 не было;
  2. Складной металлический приклад впервые в мире был применён именно на этой модели пистолета-пулемёта;
  3. В конструкции данного оружия вообще не было никаких деревянных деталей, поэтому несмотря на свой изящный внешний вид, МП-38 был надёжным и крепким оружием;
  4. Функцию передней пистолетной рукояти выполнял магазин МП-38, что было достаточно необычно для ПП того времени;
  5. Рукоять перезарядки располагалась с левой стороны. Такое устройство было не характерно для большинства моделей ПП, и позволяло правой руке всё время находиться на пистолетной рукояти в боевой готовности;
  6. Для изготовления цевья был использован бакелит;
  7. Рама рукояти ПП была из алюминиевого сплава;
  8. Кожух ПП имел продольные рёбра жёсткости.

Особенностью МП-38 являлась невозможность вести одиночный огонь, так как он работал только в автоматическом режиме. Кроме того, темп стрельбы МП-38 был недостаточно высок (400 выстрелов в минуту), что явилось серьёзным недостатком при боевых действиях на территории СССР.

В начале 1940 года была выпущена модернизированная версия МП-38 – пистолет-пулемёт МП-38(L), который оказался более приспособлен к массовому производству. Тактико-технические характеристики модернизированной версии остались такими же, но за счёт применения большого количества деталей из алюминия, новый МП-38(L) оказался хотя и более дорогим, но более простым в производстве. Данную модель многие считают переходной, так как многие конструкторские решения «перекочевали» на новый пистолет-пулемёт МП-40.

Достоинства и недостатки[править]

Первоначально MP-40 разрабатывался как оружие для десантных частей и танкистов, в связи с чем в нём был применён складывающийся приклад. У МР-40 оказалась довольно удачная конструкция, и в связи с этим пистолет-пулемёт был пущен в массовое производство, им стали вооружать и обычные пехотные части. Неудобство металлического приклада и не вполне удачная система соединения (шарнир приклада при частом откидывании быстро разнашивался и начинал шататься, что сказывалось на точности стрельбы) привели к созданию модели MP-41, в которой тот же механизм был размещён в деревянной ложе [6], но из экономических соображений в массовое производство новую модель так и не запустили.

К достоинствам MP-40 можно отнести приемлемые габариты и массу, относительно низкий темп стрельбы и хорошую управляемость оружия.

Недостатки прежде всего связаны с выбранным патроном. Баллистические характеристики патрона 9×19 мм Парабеллум не могли дать большой начальной скорости пули и, соответственно, хорошей настильности траектории. Вследствие этого при стрельбе на 200 метров приходилось брать прицел примерно на полметра выше точки прицеливания. От солдат поступали сведения, что на максимальной дистанции (200 м и более) в некоторых случаях пуля не могла поразить поставленной цели, так как не обладала должной убойной силой. Впрочем, низкая дальность стрельбы — это общий недостаток оружия под пистолетный патрон. Из собственно конструктивных недостатков можно выявить:

  • Уже упомянутую неудачную конструкцию шарнира приклада;
  • Отсутствие кожуха ствола (из-за чего при стрельбе оружие невозможно было держать за ствол без перчаток)
  • Несколько слабую конструкцию крепления магазина.

По надёжности MP-40 уступал советским ППШ-41 и, тем более, ППС. Кроме того, при боевых действиях на территории СССР выявилось снижение надёжности при минусовых температурах.

Появление Мп-40

Первая небольшая партия МП-40 была выпущена в конце 1939 года. В марте 1940 было развёрнуто массовое производство этого пистолета-пулемёта. В течение 1940 года все немецкие заводы, на которых выпускались модели МП-38, перешли на выпуск МП-40. К концу лета 1940 года Мп-40 выпускались по 10 000 штук в месяц. Пистолет-пулемёт МП-40 выпускали 3 немецкие фирмы:

  1. Steyr;
  2. ERMA;
  3. Haenel.

За период с 1940 по 1944 годы данные фирмы выпустили более 700 000 экземпляров МП-40. За время войны потребности немецкой армии в пистолетах-пулемётах были удовлетворены практически на 100 процентов. Хотя официальная статистика говорит о 1 000 000 выпушенных за все годы войны ПП МП-40, по данным советских разведчиков их было более 1 100 000 штук.

Устройство Мп-40 выгодно отличалось от конструкции МП-38 простотой конструкции и производства. В данной модели широко применялись штампованные детали, которые имели достаточный запас прочности, например, рама пистолетной рукояти была штампованной. Корпус МП-40 лишился рёбер жёсткости, а гнездо, в которое вставлялся магазин – отверстий.

Весьма интересен случай первой модернизации МП-40. Столкнувшись с советским пистолетом-пулемётом Шпагина, немцы решили скопировать устройство его предохранителя. Во второй половине 1940 года все новые Мп-40 получили предохранитель с правой стороны. Такое устройство предохранителя было применено и в более ранних моделях МП-40, которые массово отправляли на доработку.

Хотя Мп-38 выпускался только в одной модификации, Мп-40 может похвастаться несколькими вариантами исполнения, так как за годы войны конструкцию Мп-40 постоянно пытались удешевить. Если верить экспертам по оружию, всего было выпушено около 5 различных модификаций МП-40, хотя это достаточно сложно доказать. Все изменения вносились постепенно, на различных заводах в разное время. Кроме того, сами солдаты часто меняли или переставляли детали с неисправных пистолетов-пулемётов на рабочие. В 1944 году немецкое командование издало указание, в котором настоятельно рекомендовало при производстве новых Мп-40 использовать детали, которые оставались на складах. Пистолет-пулемёт, собранный из деталей разного года выпуска, было невозможно отнести к какой-либо конкретной модификации МП-40. Описание именно такой «сборной» модели иногда считают отдельной модификацией МП-40.

В 1941 году немецкий конструктор Хуго Шмайсер предложил свою модель пистолета-пулемёта для пехоты, которую он создал с учётом пожеланий фронтовиков. ТТХ данной модели, которую Шмайсер назвал МП-41, значительно превосходили МП-40. Мп-41 представлял собой комбинацию двух ПП — MП 28/II и МП-40. За счёт использования деревянной ложи и приклада, общая кучность новой модели при стрельбе превосходила кучность обычного МП-40. К сожалению, МП-41 так и не приняли на вооружение, так как производить отдельную модификацию ПП для пехоты посчитали непозволительным расточительством.

Принципы работы и конструкция ПП МП-38 и МП-40

Принципы работы автоматики пистолетов-пулемётов МП-38 /40 основаны на отдаче затвора при неподвижном стволе. Данная система разработана Хуго Шмайсером. Когда происходит запирание канала ствола, боёк ударника соприкасается с патронным капсюлем. Сам ствол запирается массивным затвором. Имея значительный вес подвижных деталей, слабую пружину возврата и демпфер, ПП имеют сравнительно низкий темп стрельбы. За счёт этого кучность боя МП-38/40 достаточно высокая.

Хотя МП-40 имеет возможность ведения только непрерывного огня, многие опытные стрелки могли вести огонь одиночными выстрелами, пользуясь невысоким темпом стрельбы. Предохранитель на данных моделях не предусмотрен.

Для максимального удешевления производства, затворная коробка пистолетов-пулемётов МП-38/40 сделана из дешёвой катаной стали. Прицельная планка с прорезью позволяет вести огонь на расстоянии до 100 метров. В случае увеличения расстояния до цели, существует возможность пользоваться откидывающейся планкой с прорезью, которая может обеспечить ведение огня на расстоянии до 200 метров. Нужно отметить, что на расстоянии 200 и более метров кучность пистолетов-пулемётов резко снижается.

Питание патронами осуществляется из коробчатого магазина, который имеет прямоугольную форму. Магазин вмещает в себя 32 патрона, которые расположены в шахматном порядке. При стрельбе пистолет-пулемёт необходимо держать не за сам магазин, а за его приёмник. Если держать оружие за магазин, как это часто показывается в фильмах про войну, может произойти не только задержка в стрельбе, но и поломка магазина. Использование в конструкции дешёвых пружин (возвратной и боевой), изготовленных из простой стали, снизило себестоимость пистолета-пулемёта.

MP.38 MP.40


Пистолет-пулемет MP.38.


Пистолет-пулемет MP.40.


Пистолет-пулемет MP.40 с разложенным прикладом.


Пистолет-пулемет MP.40-II со сдвоенным приемником магазинов (см. врезку слева).

Характеристики

ХарактеристикаЗначение
Тип автоматикиручная перезарядка
Тип УСМsa
Длина, мм833
Длина со сложенным прикладом, мм630
Вес без патронов, кг4. 03
Вес с патронами, кг4.7
Емкость магазина, патронов32
Темп стрельбы, выстрелов/мин400-500

Пистолет-пулемет MP.38, часто ошибочно именуемый «Шмайсер», был разработаны немецким конструктором Фольмером на фирме Эрма (ERMA Werke), по заказу командования ВС Германии и поступили на вооружение Вермахта в 1938 году. В основу конструкции нового пистолета-пулемета лег экспериментальный образец ERMA MP 36, созданный в 1936 году на базе пистолета-пулемета ERMA EMP и отличавшийся от него новой компоновкой с пистолетной рукояткой, складным прикладом и нижним креплением магазина. Изначально они предназначались для вооружения десантников и экипажей боевых машин, однако в дальнейшем поступали на вооружение и в пехотные подразделения Вермахта и СС. Пистолет-пулемет MP.38 оказался довольно удачным, однако его производство обходилось слишком дорого (в силу широкого использования фрезерованных деталей) и потому уже в 1940м году был разработан и принят на вооружение пистолет-пулемет MP. 40, в производстве которого широко использовались штамповка из стального листа. Всего за годы войны было выпущено свыше 1.2 миллиона штук пистолетов пулеметов MP.40. Интересно, что после войны в самой Германии эти пистолеты-пулеметы более не использовались, зато они еще долго оставались на вооружении армий Австрии и Норвегии.

Пистолет-пулемет MP.38 имеет автоматику на основе свободного затвора. Огонь ведется с открытого затвора. Предохранительные приспособления простейшие — фигурный вырез в ствольной коробке, куда заводится рукоятка затвора для его (затвора) фиксации в заднем положении. Начиная с поздних вариантов MP.38 и на большинстве MP.40 рукоятка затвора была подвижной в поперечной плоскости, и позволяла фиксировать затвор еще и в переднем положении путем вдвигания ее в сторону оси оружия. Возвратно-боевая пружина цилиндрическая, заключена в телескопический кожух для защиты от грязи. В конструкцию ударника встроен пневматический демпфер отката, выполняющий роль замедлителя темпа стрельбы. В результате оружие становится довольно хорошо управляемым. Под стволом выполнен специальный прилив, выполняющий роль упора при стрельбе из бронетранспортеров и другой техники. Приклад металлический, складной вниз. Прицельные приспособления включают мушку в кольцевом намушнике и перекидной целик для дальностей 100 и 200 метров. Питание патронами осуществлялось из прямых коробчатых магазинов с двухрядным расположением патронов и выходом патронов в один ряд. В середине войны для повышения огневой мощи на заводе Steyr в Австрии, производившем для немцев MP.40, были разработаны варианты MP.40-I и MP.40-II, имевшие сдвоенный приемник магазинов, вмещавший два магазина. Приемник имел возможность поперечного перемещения в оружии, так что после израсходования патронов в одном штатном магазине стрелок одним движением перемещал второй магазин в рабочее положение и мог продолжать огонь. Емкость патронов в оружии удвоилась (с 32 до 64 патронов) однако подвижный приемник магазинов стал причиной частых задержек из-за загрязнения, и выпуск MP. 40-II был весьма небольшим.

К достоинствам системы можно отнести хорошую управляемость оружия и невысокий темп стрельбы, компактность и маневренность оружия. К недостаткам относятся отсутствие цевья или кожуха ствола, что приводило к ожогам рук о ствол при интенсивной стрельбе, и меньшая, по сравнению с советскими образцами (ППШ, ППС) эффективная дальность стрельбы. Отчасти неудачным было расположение рукоятки затвора — пи ношении оружия в положении «на грудь» рукоятка норовила ударить носившего по ребрам. Магазины с выходом патронов в один ряд были не слишком надежны и требовали значительных усилий для заряжания, в силу чего оружие комплектовалось специальным прибором для снаряжения магазинов.

Главные отличия МП-40 от МП -38

Так как МП-40 стал более массовой моделью, чем МП-38, при его производстве старались добиться максимального снижения себестоимости оружия. Главные отличия МП-40 от МП-38 заключаются в следующем:

  1. Рама пистолетной рукояти, которая раньше изготавливалась на фрезеровочном станке из алюминия, стала изготавливаться путём штамповки из стали. С появлением новых модификаций МП-40 технологии штамповки с каждым разом упрощались;
  2. Пазы в корпусе ствольной коробки, которые раньше фрезеровались, заменили выдавленными рёбрами жёсткости. Сам корпус коробки стал гладким;
  3. Приёмник магазина получил рёбра жёсткости, которые помогали удерживать пистолет-пулемёт. Отверстие, которое раньше находилось в нём, было убрано;
  4. Направляющая телескопической трубки (средняя) боевой возвратной пружины изготавливалась вытяжкой;
  5. Хотя магазины к МП-40 стали с рёбрами жёсткости, взаимозаменяемость магазинов МП-38/40 была полная.

В целом, МП-38, который изготавливался в начале войны, был сделан более качественно, хотя сложность изготовления поставила крест на этой модели.

Дополнительные приспособления, которые использовались для МП-38/40

Известно о нескольких дополнительных приспособлениях, которые использовались для пистолетов-пулемётов МП-38/40:

  1. Наполнитель магазина представляет собой специальное устройство, с помощью которого можно было быстро наполнить магазин патронами. Для этого металлический корпус магазина крепился к горловине магазина. Сверху наполнителя имеется специальный рычаг, с помощью которого и происходит загрузка патронов в магазин;
  2. Зимний вариант спускового крючка представляет собой короб, который имеет съёмную боковину и спусковой крючок, который располагается ниже штатного спуска. На такой спусковой крючок можно нажимать рукой в рукавице. Данные устройства очень редко встречались;
  3. Глушители к МП-38/40 никогда официально не принимались на вооружение, хотя известно несколько экспериментальных моделей. Все известные глушители обозначались как «Hub L». Всего было выпущено около 1 000 глушителей.

Все вышеперечисленные приспособления использовались не на фронте, хотя иногда попадали и туда.

О пистолете-пулемете Шпагина идет речь в новой музейной экскурсии

В честь 75-летия Победы в Великой Отечественной войне проект «Экспонат» представляет серию видеоэкскурсий «Российская Федерация чтит память защитников Отечества (поправка к Конституции. Ст. 67.1)» по Вологодскому музею-заповеднику. В Год памяти и славы жители региона познакомятся с уникальными фондовыми предметами, среди которых – личные вещи, письма и дневники вологжан – участников войны.

В новом видео представлен пистолет-пулемет Шпагина (ППШ), или 7,62-мм пистолет-пулемёт образца 1941 года системы Шпагина. Это самый массовый пулемет – за годы войны было выпущено более пяти миллионов штук. У пистолета-пулемета были значимые технологические преимущества, которые позволили ему стать одним из оружейных символов Великой Отечественной войны. Прежде всего, удобный магазин на 71 патрон (для сравнения – в немецкий Шмайсер входило 32 патрона). Скорость стрельбы достигала 1000 выстрелов в минуту. И самое важное преимущество – его относительная легкость (3,5 кг). Была другая причина популярности ППШ – он состоял из штампованных деталей, для его производства не требовались высокоточные токарные станки, не нужна была высококвалифицированная рабочая сила, что в условиях войны, когда многие мужчины ушли на фронт, было очень важно.

ППШ производили женщины и дети. И то, что работа была проста, сыграло свою роль.

Пулемет – один из тех вещей, который является символом Победы в Великой Отечественной войне. Именно с ним в руках миллионы советских солдат дошли до Берлина. Мы помним. Мы гордимся. «Российская Федерация чтит память защитников Отечества, обеспечивает защиту исторической правды. Умаление подвига народа при защите Отечества не допускается» (ст. 67.1).

Пресс-служба Правительства Вологодской области

Хьюго Шмайссер | немецкий изобретатель

В стрелковом оружии: Пистолет-пулемет

…Pistole 1918 Bergmann, разработанный Хуго Шмайссером и использовавшийся немцами в последние несколько месяцев войны. Ствол MP18 имел длину менее восьми дюймов и предназначался для 9-мм патронов, введенных в 1908 году для пистолетов Парабеллум или Люгер. Она работала под…

Подробнее

История штурмовых винтовок

  • В штурмовой винтовке

    Во время Второй мировой войны Хьюго Шмайссер разработал легкую винтовку для стрельбы по немецкому 7.92-мм патрон «Курц» («Короткий») того же калибра, что и винтовочный патрон «Маузер», но легче и короче и поэтому обладал менее мощной «промежуточной» мощностью. Оружие, известное как MP43,…

    Подробнее
«,»url»:»Introduction»,»wordCount»:0,»sequence»:1},»imarsData»:{«INFINITE_SCROLL»:»», «HAS_REVERTED_TIMELINE»: «false»}, «npsAdditionalContents»: {}, «templateHandler»: {«name»: «INDEX»}, «paginationInfo»: {«previousPage»: null, «nextPage»: null, «totalPages» :1},»seoTemplateName»:»ИНДЕКС РАЗДЕЛА»,»infiniteScrollList»:[{«p»:1,»t»:527740}],»familyPanel»:{«topicLink»:{«title»:»Хьюго Шмайссер «,»url»:»/biography/Hugo-Schmeisser»},»tocPanel»:{«title»:»Directory»,»itemTitle»:»Ссылки»,»toc»:null},»groups»:[] ,»showCommentButton»:false},»byline»:{«contributor»:null,»allContributorsUrl»:null,»lastModificationDate»:null,»contentHistoryUrl»:null,»warningMessage»:null,»warningDescription»:null}, «citationInfo»:{«contributors»:null,»title»:»Hugo Schmeisser»,»lastModification»:null,»url»:»https://www. britannica.com/biography/Hugo-Schmeisser»},»websites»:null,»lastArticle»:false,»freeTopicReason»:»TOPIC_IS_INDEX_PAGE»}

Узнайте об этой теме в этих статьях:

Разработка пистолета-пулемета

  • В стрелковом оружии: Пистолет-пулемет

    … Пистолет 1918 года Бергманн, разработанный Хуго Шмайссером и использовавшийся немцами в течение последних нескольких месяцев войны .Ствол MP18 имел длину менее восьми дюймов и предназначался для 9-мм патронов, введенных в 1908 году для пистолетов Парабеллум или Люгер. Она работала под…

    Подробнее

История штурмовых винтовок

  • В штурмовой винтовке

    Во время Второй мировой войны Хьюго Шмайссер разработал легкую винтовку для стрельбы немецким 7,92-мм патроном Kurz («Короткий»), который был того же калибра, что и винтовочный патрон Маузера, но был легче и короче и, следовательно, имел менее мощную «промежуточную» мощность. Оружие, известное как MP43,…

    Подробнее

American Tactical Inc.

Gen 2 — уже в продаже!

Новинка 2020 года — магазин Schmeisser S60 .223/5.56 на 60 патронов для AR-15!

American Tactical заключила партнерское соглашение с немецким производителем оружия Schmeisser GmbH для эксклюзивного импорта и распространения магазина Schmeisser S60 на 60 патронов AR-15.Изготовленный из армированного стекловолокном полимера, этот запатентованный магазин оснащен уникальной системой толкателей, которая позволяет удвоить емкость по сравнению с обычным магазином AR, не будучи громоздким или громоздким. Разработанный для стрельбы как .223 REM, так и 5,56X45 мм, Schmeisser S60 даст вам мгновенное увеличение емкости по сравнению со стандартным магазином AR по доступной цене для вашего карабина или пистолета AR.

Теперь с фиксатором последнего круглого болта, встроенным в толкатель! (Обновление с поколения 1)

Сделано в Германии

Отказ от ответственности:

Schmeisser S60 был создан специально для . Только патроны 223REM или 5,56×45 мм. Schmeisser & American Tactical провели некоторые испытания и обнаружили, что S60 может работать не со всеми типами патронов .300 Blackout. Из-за несовместимости с разными брендами Schmeisser не рекомендует использовать 300 Blackout с этим магазином. На отказ магазина работать с 300 Blackout не распространяется ограниченная пожизненная гарантия American Tactical.

Внимание! — Пружина высокого напряжения

Schmeisser S60 имеет очень мощную пружину высокого напряжения.Пожалуйста, соблюдайте осторожность при разборке магазина для обслуживания. Если пружина не закреплена должным образом, она может выскочить из магазина при снятии напольной пластины и нанести серьезную травму.

Ограниченная пожизненная гарантия и политика возврата продукции. Щелкните ссылку для получения дополнительной информации:
http://www.americantactical.us/warranty.html

Пожалуйста, прочтите и ознакомьтесь с отказом от ответственности за детали:
http://www. americantactical.us/page/parts_disclaimer/29

0 отзывов

Нажмите здесь чтобы написать отзыв.

Амбар Шмайсера — Дэвис — LocalWiki

Это историческое здание, в котором сейчас находится театр Барнъярд, было построено немецким иммигрантом Готфридом Шмайсером в 1860-х годах. История амбара, написанная Карлой Хант, одной из нынешних жительниц и владельцев ранчо Шмайсер, выглядит следующим образом:

В середине 1800-х Готфрид Шмайзер, молодой плотник, уехал из Германии в Новый Свет. После получения земельного гранта, подписанного Улиссом С.Грант, он направился на запад, чтобы «заселить» свою землю. К 1868 году он построил прекрасный дом, посадил поля пшеницы и миндальный сад и женился на своей соседке Софии Оэсте, в честь которой назван Оэсте Драйв. (См. также Теодор Шмайсер.)

Готфрид и София Шмайзер воспитали шестерых детей в доме, который до сих пор стоит на участке. Только один из шести детей хотел продолжить семейную ферму, и этот ребенок был дочерью! Как бы ни было необычно в то время, чтобы одинокая женщина управляла фермой, Эльмине Шмайзер проделала отличную работу.Некоторые старожилы округа Йоло до сих пор помнят Эльмину, которая дожила до восьмидесяти и управляла ранчо Шмайсер площадью 160 акров.

Затем о ранчо позаботился сосед Док Рассел, чей ранчо все еще виден к югу от ранчо Шмайсер. Когда Док Рассел скончался, он завещал землю UCD для сельскохозяйственных исследований. Поля, окружающие усадьбу, принадлежат UCD и сданы в аренду известному фермеру округа Йоло Джеку Мику.

Некоторое время красивый дом и амбары сдавали в аренду студентам, а усадьба неуклонно приходила в упадок.Нынешний сарай — это «новый» сарай, построенный в 1893 году. «Старый» сарай с прикрепленной к нему цистерной для воды сгорел дотла, пока студенты все еще арендовали землю. К счастью, дом удалось спасти. Вскоре после этого Този Марселин и Фил Китчен арендовали усадьбу и основали там семью и бизнес, питомник Three Palms, который до сих пор работает на бульваре Рассел и Каунти-роуд 95A.

Некоторые из нынешних амбарных цыплят.

В течение 20 лет Фил и Този любили усадьбу и заботились о ней, делая исторически точный ремонт и поддерживая прекрасный дом и сарай.В 1996 году университет выставил дом и девять акров земли на продажу. Чарльз и Карла Хант (у которых, как и у Шмайсеров до них, шестеро детей), купили ранчо Шмайсер и продолжают им дорожить. [Текущий сарай работает], заполненный лошадьми, коровами, свиньями, козами, овцами, амбарными кошками, курами и 4-мя детьми.

Спонсируемый ECNIS семинар по биомаркерам воздействия и риска развития рака: повреждение ДНК и обнаружение аддуктов ДНК, а также 6-й семинар по GUM-32P-постмаркировке, Немецкий центр исследования рака, Гейдельберг, Германия, 29–30 сентября 2006 г. † | Мутагенез

Аннотация

Спикеры: Фолькер М.Arlt (Институт исследования рака, Великобритания), Frederick A.Beland (Национальный центр токсикологических исследований; США), Karen Brown (Университет Лестера, Великобритания), Erwin Eder (Университет Вюрцбурга, Германия), Gerhard Eisenbrand (Университет Кайзерслаутерна) , Германия), Peter B. Farmer (Biocentre Leicester, UK), Panagiotis Georgiadis (Национальный фонд греческих исследований, Греция), Hansruedi Glatt (Немецкий институт питания человека, Германия), Roger W.Godschalk (Маастрихтский университет, Нидерланды) , Артур П.Гроллман (Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук, США), Моника Хольштейн (Немецкий центр исследования рака, Германия), Вернер Лутц (Университет Вюрцбурга, Германия), Матильда М. Маркес (Технический университет Лиссабона, Португалия), Леннарт Мёллер (Каролинский институт, Швеция), Christopher J.Michejda (Национальный институт рака им. Фредерика, США), Jagadeesan Nair (Немецкий центр исследования рака, Германия), Marco Peluso (Институт рака Тосканы, Италия), Wolfgang Pfau (GAB-Consulting; Германия) , Дэвид Х.Филлипс (Институт исследования рака, Великобритания), Эльмар Рихтер (Мюнхенский университет, Германия), Хайнц Х.Schmeiser (Немецкий центр исследования рака, Германия), Oliver J.Schmitz (Университет Вупперталя, Германия), Bernadette Schoket (Национальный институт гигиены окружающей среды, Венгрия), Dan Segerbäck (Каролинский институт, Швеция), Albrecht Seidel (Биохимический институт экологических исследований). Канцерогены, Германия), Мари Стиборова (Чарлов университет в Праге, Чехия), Ян Топинка (Институт экспериментальной медицины AS, Чехия).

Из всех химических веществ, классифицированных Международным агентством по изучению рака (IARC) как канцерогенные для человека, 90% оказывают свое биологическое действие за счет связывания их метаболически активированных промежуточных соединений с ДНК, образуя ковалентные аддукты ДНК.Как следствие, аддукты ДНК обычно считаются причиной и непосредственно связаны с образованием опухолей. Анализ ДНК-аддуктов отражает тканеспецифические скорости образования и удаления аддуктов, которые зависят от поглощения канцерогенов, метаболической активации, репарации ДНК, нестабильности аддуктов и оборота тканей и, таким образом, являются полезными маркерами воздействия канцерогенов. Измерение уровней аддукта канцероген-ДНК занимает центральное место в понимании химического канцерогенеза как у животных, так и у людей для определения молекулярных механизмов и воздействия. Чувствительные методы анализа аддуктов ДНК, используемые до сих пор, основаны на 32 P-постмечении, иммунологическом анализе, масс-спектрометрии и лазерно-индуцированной флуоресценции. Целью этого семинара, проводившегося в течение двух дней (29–30 сентября 2006 г.) в Немецком центре исследования рака (DKFZ) в Гейдельберге, Германия, было обсуждение методологических усовершенствований обнаружения аддуктов ДНК с акцентом на процедуру 32 P-постмаркировки. а также новые результаты, полученные путем применения методов к изучению механизмов рака человека и выяснению взаимосвязи между образованием аддуктов и риском развития рака у человека.

Сеть передового опыта ЕС по рискам рака окружающей среды, питанию и индивидуальной восприимчивости (ECNIS) и Немецкое общество экологических мутагенов (GUM) спонсировали двухдневный семинар (29–30 сентября 2006 г.) в Немецком центре исследования рака (DKFZ) в Гейдельберге, Германия, о биомаркерах воздействия, эффекта и восприимчивости, чтобы лучше понять экологические риски рака и их модуляцию. Основное внимание на семинаре было уделено повреждению ДНК и обнаружению аддуктов ДНК, и он стал уникальным форумом, на котором собрались ученые, работающие в этой области из Европы и США.В нем приняли участие более 130 исследователей из 15 стран мира. В рамках семинара было прочитано 28 лекций и представлено 40 постеров. Специальный симпозиум был посвящен профессору Манфреду Висслеру, заведующему отделением молекулярной токсикологии, по случаю его 65-летия, который уходит на пенсию после 37 лет службы в DKFZ. Семинар был организован в честь вклада профессора Висслера в области экологической и молекулярной токсикологии.

Основная лекция под названием «Акриламид: аддукты, мутации и рак» была прочитана Фредериком А.Беланда (Национальный центр токсикологических исследований, США). Акриламид, загрязнитель выпеченных и жареных крахмалистых продуктов, является канцерогенным для животных. Однако механизм образования опухоли является спорным, при этом предлагаются как генотоксические, так и негенотоксические пути (1,2). С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (МС) с ионизацией электрораспылением у грызунов было исследовано образование аддукта ДНК акриламидом и его реактивным метаболитом глицидамидом. После реакции in vitro глицидамида с ДНК было идентифицировано несколько основных депуринирующих аддуктов ДНК, в том числе N 7 -(2-карбамоил-2-гидроксиэтил)гуанин (N 7 -GA-Gua) и N 3 -(2-карбамоил-2-гидроксиэтил)аденин (N 3 -GA-Ade).У грызунов степень связывания ДНК с глицидамидом была намного выше, чем с акриламидом, при этом превращение акриламида в глицидамид было намного более эффективным у взрослых мышей по сравнению со взрослыми крысами. Образование этих аддуктов ДНК согласуется с ранее сообщавшейся мутагенной активностью акриламида и глицидамида in vitro . Эти данные свидетельствуют о том, что канцерогенность акриламида опосредована его метаболизмом до глицидамида, что указывает на генотоксический механизм.

Дэвид Х.Филлипс (Институт исследования рака, Великобритания) выступил с докладом на тему «Выяснение путей метаболической активации канцерогенов путем количественного определения и характеристики их ДНК-аддуктов». Использование тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ВЭЖХ для анализа характера и степени связывания с ДНК метаболитов и реакционноспособных производных канцерогенов окружающей среды, таких как полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) (3) или лекарственные средства, такие как тамоксифен, метод 32 P-post-мечения может быть чувствительным инструментом для выяснения их метаболических путей.Таким образом, было показано, что активация тамоксифена опосредована α-гидроксилированием и сульфотрансферазами (4). Для изучения роли ферментов цитохрома Р450 (CYP) в метаболизме ксенобиотиков была представлена ​​модель трансгенных мышей (мыши HRN™) (5,6). У мышей HRN™ CYP-оксидоредуктаза (POR), уникальный донор электронов для CYP, удаляется специфически в печени, что приводит к потере практически всей функции печеночного CYP (7). Однако исследования образования аддукта бензо[ a ]пирен-ДНК у мышей HRN™ выявили явный парадокс, согласно которому CYP1A1, по-видимому, более важен для детоксикации бензо[ a ]пирена in vivo , несмотря на то, что он важен для его метаболическая активация in vitro .Lennart Möller (Каролинский институт, Швеция) сообщил об «анализе аддуктов ДНК тканей человека методом 32 P-HPLC». Сочетание метода постмаркировки 32 P с прямым введением в систему ВЭЖХ с обнаружением 32 P в режиме реального времени обеспечивает высокую чувствительность и высокое разрешение (8). Используя эту аналитическую систему, сообщалось об измерениях аддуктов ДНК из лейкоцитов человека, биопсий солидных опухолей, плаценты человека и образцов печени после вскрытия. Такие анализы отражали сезонное загрязнение воздуха, позволяли проводить различие между загрязненными и контрольными районами и обнаруживали аддукт ДНК, связанный с раком толстой кишки, хотя характер аддукта и уровни показали большую индивидуальную изменчивость.

Несколько презентаций были посвящены методам, альтернативным 32 Р-постмечению для обнаружения аддуктов ДНК. Bernadette Schoket (Национальный институт гигиены окружающей среды, Венгрия) обсудила «Иммуноанализы для определения аддуктов ПАУ-ДНК». После 32 P-постмечения иммуноанализ является вторым наиболее чувствительным методом обнаружения аддуктов ПАУ-ДНК в экспериментальных образцах и тканях человека (9), из которых хемилюминесцентный иммуноанализ (ХИА) является наиболее чувствительным с пределом обнаружения 1.5 аддуктов бензо[ a ]пирен-дезоксигуанозина (dG) на 10 9 н. (10). В новом подходе к количественному определению аддуктов ПАУ-ДНК в ядрах используется автоматизированная система клеточной визуализации (ACIS), которую можно применять для исследований биомониторинга человека (11). Питер Б. Фармер (Biocentre Leicester, Великобритания; «Альтернативные подходы к 32 P-постмаркировке для обнаружения низких уровней аддуктов ДНК») и Карен Браун (Университет Лестера, Великобритания; «Ускорительная масс-спектрометрия для обнаружения аддуктов ДНК» ) сообщили о методах обнаружения аддуктов ДНК с помощью МС. В последнее время чувствительность масс-спектрометрических методов, которые способны давать больше структурной информации, чем другие методы, улучшилась до уровня, приближающегося к уровню 32 Р-постмаркировки (12,13). Таким образом, жидкостная хроматография-тандемная масс-спектрометрия (ЖХ-МС/МС) с использованием ионизации электрораспылением и выборочного мониторинга использовалась для определения ряда аддуктивных дезоксинуклеотидов в ДНК, например, бензо[ a ]пиренового аддукта, образованного с N 2 — положение dG с использованием внутреннего стандарта, меченного стабильным изотопом, с чувствительностью три аддукта на 10 8 нт (14).Аддукты с dG, по-видимому, имеют общую фрагментацию MS/MS, вызванную столкновением, потерю 90 117 m/z 90 118 116, что позволяет проводить скрининг этих аддуктов с помощью метода, называемого «аддуктомика» (15). Ускорительная масс-спектрометрия (AMS) является наиболее чувствительным методом из всех методов определения аддуктов (1 аддукт/10 12 нт), однако аддукт должен иметь 14 C- или 3 H-метку (16, 17). AMS использовали для изучения образования аддуктов гетероциклическими аминами (например, PhIP, MeIQx) и бензо[ a ]пиреном после введения человеку пищевых или экологических доз.Этот метод может быть способен обнаруживать связывание ДНК чрезвычайно низких уровней одной 14 C-меченой терапевтической дозы препарата, введенного человеку перед операцией (18). Были представлены новые подходы 14 С-постмечения, в которых используется чувствительность AMS, но без необходимости введения соединения, меченного радиоактивным изотопом. Oliver J.Schmitz (Университет Вупперталя, Германия) представил усовершенствования для «Определения уровня метилирования ДНК с помощью капиллярного электрофореза-лазерно-индуцированной флуоресценции».Этот метод включает гидролиз ДНК, флуоресцентное мечение модифицированных и немодифицированных нуклеотидов, мицеллярную электрокинетическую хроматографию и обнаружение лазерно-индуцированной флуоресценции (CE-LIF) с 4,4-дифтор-5,7-диметил-4-бора-3а. 4a-диаза- s -индацен-3-пропионилэтилендиамин (BODIPY FL EDA) в качестве флуоресцентного маркера (19-21). Новая подготовка проб для устранения избытка флуоресцентного маркера привела к увеличению пропускной способности проб. Кроме того, новая детекторная система на основе Ar-ионного лазера со спектрометром и ПЗС-камерой дала предел обнаружения 5 пМ для BODIPY, что позволяет определять модификации ДНК при концентрации в 10 раз ниже, чем с коммерчески доступными системами CE-LIF.

Роль аристолоховой кислоты в этиологии рака человека обсуждали Артур П.Гроллман (Государственный университет Нью-Йорка в Стоуни-Брук, США) и Хайнц Х.Шмайзер (Немецкий центр исследования рака, Германия). Аристолоховая кислота, компонент видов Aristolochia , представляет собой один из немногих канцерогенов, для которых установлена ​​связь между образованием аддуктов ДНК и раком человека (22). Аддукты ДНК, специфичные для аристолоховой кислоты, были обнаружены в почках и мочеточниках пациентов, принимавших травяной продукт для похудения в Бельгии, у которых развилась нефропатия аристолоховой кислоты (AAN) и у которых был высокий риск уротелиального рака (23). Преобладающим аддуктом ДНК, образующимся in vivo , является 7-(дезоксиаденозин- N 6 -ил)аристолактам I (dA-AAI), который представляет собой премутагенное повреждение, ведущее к трансверсиям AT→TA (24). Эта мутация встречается с высокой частотой в кодоне 61 онкогена H- ras в опухолях грызунов, индуцированных AAI, что позволяет предположить, что dA-AAI может быть критическим поражением в канцерогенном процессе у грызунов. Интересно, что у пациента с AAN идентичная трансверсионная мутация AT→TA была обнаружена в гене p53 в опухолевых клетках уротелия (25).Другой нефропатией со схожими патологическими особенностями является балканская эндемическая нефропатия (БЭН), которая поражает жителей сельских районов Балкан и тесно связана с раком верхних отделов мочевого пузыря. Обнаружение аддуктов ДНК, специфичных для аристолоховой кислоты, в корковом веществе почек пациентов с БЭН, а также трансверсионные мутации AT→TA в уротелиальных опухолях у некоторых пациентов с БЭН подтверждают гипотезу о том, что хроническое употребление аристолоховой кислоты с пищей из хлеба, выпеченного с мукой, загрязненной Семена Aristolochia являются фактором риска BEN и связанного с ним рака (26). Моника Холлштейн (Немецкий центр исследования рака, Германия) выступила с докладом под названием « Иммортализация клеток in vitro отбирает генных мутаций p53 , обнаруженных при раке человека». Инактивирующие точечные мутации в гене-супрессоре опухоли p53 являются движущим фактором иммортализации мышиных эмбриональных фибробластов (MEFs) in vitro и, таким образом, могут служить естественным методом отбора p53 мутантных клеток мыши (27). Иммортализованные клеточные линии, возникающие из первичных MEF, содержащих последовательности p53 человека (Hupki, человеческий p53 , нок-ин) после обработки канцерогенами, выявили мутации, которые соответствуют мутациям p53 в опухолях человека (28, 29).Несколько мутаций в иммортализованных MEF из клеток, подвергшихся воздействию аристолоховой кислоты, несли мутации трансверсии AT→TA в гене человека p53 (28,30), идентичные типу мутации, обнаруженному в гене p53 в уротелиальных опухолях пациентов с AAN (25). ).

Volker M.Arlt (Институт исследования рака, Великобритания) обсудил «Потенциальное использование аддуктов ДНК, образованных канцерогенным загрязнителем воздуха 3-нитробензантроном, в биомониторинге человека». Канцероген легких 3-нитробензантрон является сильным генотоксическим агентом, образующим аддукты ДНК in vitro и in vivo после восстановительной активации (8,31,32).Основные аддукты были охарактеризованы и сохранялись в нескольких органах крысы после интратрахеального введения. Наиболее стойким аддуктом оказался 2-(2′-дезоксигуанозин- N 2 -ил)-3-аминобензантрон (dG- N 2 -АБК), который выявляли с помощью ТСХ 32 Р-постмечение в кровь через 20 недель после лечения, что указывает на полезный биомаркер воздействия 3-NBA на органы дыхания человека (33,34).

Моча использовалась для определения биомаркеров дозы внутреннего облучения, хотя в некоторых случаях измерение метаболита в моче может отражать только кратковременное воздействие в течение нескольких часов (35). Точно так же некоторые аддукты ДНК выделяются с мочой после восстановления, что может свидетельствовать о воздействии канцерогена в течение предшествующих 1-2 дней. Jagadeesan Nair (Немецкий центр исследования рака, Германия) представила «новый метод 32 P-постмаркировки для определения аддуктированных дезоксинуклеозидов в жидкостях организма человека». Аддукты этено-ДНК (например, 1,N 6 -этенодеоксиаденозин, 3, N 4 -этендезоксицитидин) образуются из экзогенных канцерогенов, таких как винилхлорид, уретан, а также из продуктов окислительного стресса/перекисного окисления липидов, таких как транс- 4-гидрокси-2-ноненаль (36).Был разработан новый сверхчувствительный метод 32 P-постмечения/ТСХ для анализа 3,N 4 -этендезоксицитидина (ɛdC) в виде дезоксинуклеозида в моче человека (37). Используя дезоксирибонуклеозидкиназу дрозофилы (Dm-dNK) для мечения нуклеозидов 32 P, определяли ɛdC в моче и панкреатическом соке человека. Абсолютная чувствительность метода составила 0,1 фмоль dC, обнаруживаемая в 500 мкл мочи человека. Дэн Сегербек (Каролинский институт, Швеция) обсудил « 32 P-постмаркирующий анализ УФ-индуцированных пиримидиновых димеров из кожи и мочи человека».Иссеченные биопсии кожи добровольцев после воздействия УФ-излучения анализировали на наличие УФ-димеров с помощью чувствительного метода 32 Р-ВЭЖХ (38). После воздействия, имитирующего солнечные ванны в течение 1 часа, были получены высокие уровни димеров, но с большими индивидуальными различиями. Метод 32 P-post-мечения для обнаружения УФ-димеров в моче человека показал корреляцию между применяемой дозой и экскретируемыми димерами (39). Albrecht Seidel (Биохимический институт канцерогенов окружающей среды, Германия) сообщил об «Определении метаболитов ПАУ, выделяемых с мочой, как неинвазивном методе биомониторинга человека».Поскольку метаболиты ПАУ с высокой молекулярной массой экскретируются в очень малых количествах с мочой, фенолы нафталина, пирена и фенантрена могут использоваться в качестве биомаркеров воздействия ПАУ и определяться методами ВЭЖХ и газовой хроматографии ГХ/МС у населения в целом и у профессиональных работников. настройки (35,40,41). Фенантрентетрол, по-видимому, является чувствительным биомаркером воздействия ПАУ даже при низких уровнях и демонстрирует хорошую зависимость доза-реакция. Кроме того, его образование отражает важный путь метаболической активации ПАУ.Различные типы метаболитов фенантрена (фенолы, дигидродиолы и фенантрентетрол) могут быть использованы в будущих исследованиях для фенотипирования людей с целью определения их возможной предрасположенности к развитию рака при воздействии смесей ПАУ.

Panagiotis Georgiadis (Национальный греческий исследовательский фонд, Греция) описал «Прогресс в разработке высокопроизводительных иммунохимических анализов повреждения и восстановления ДНК». Существует потребность в чувствительных высокопроизводительных методах анализа повреждения и восстановления ДНК.Фермент репарации O 6 -метилгуанин-ДНК-метилтрансфераза (MGMT) важен как для изучения канцерогенеза в окружающей среде путем метилирования канцерогенов (например, нитрозаминов), так и для мониторинга восприимчивости онкологических больных к терапевтическим эффектам метилирующих цитостатиков (42). ). Активность MGMT определяли в клеточных экстрактах чувствительным (предел обнаружения: 0,5 фмоль белка MGMT) и автоматическим методом ELISA с использованием O 6 -бензилгуанина в качестве субстрата.Был представлен новый подход к обнаружению и количественному определению различных аддуктов ДНК с помощью ELISA с использованием антител против аддуктов и антител против ДНК.

Hansruedi Glatt (Немецкий институт питания человека, Германия) сообщил о «Формировании аддуктов ДНК у людей и лабораторных животных с помощью фитохимических веществ из обычных овощей и фруктов». При использовании 32 P-постмеченые аддукты ДНК наблюдались в ДНК растений после гомогенизации различных сырых овощей. Паттерны аддуктов, полученные из этих гомогенатов или экстрактов, были схожи между филогенетически родственными видами, и гомогенаты были мутагенными в тест-системах бактерий и млекопитающих.У людей, жевавших сырую брокколи, аддукты ДНК, специфичные для растений, были обнаружены в клетках ротовой полости и в более низких количествах также в крови, что указывает на то, что растения выделяют генотоксичные соединения при повреждении.

Несколько презентаций были посвящены образованию аддуктов ДНК под действием лекарств. Матильда М. Маркес (Технический университет Лиссабона, Португалия) обсудила «Тамоксифен и аналоги тамоксифена: активация ДНК-аддуктов in vitro и in vivo ». Тамоксифен используется в качестве адъювантного химиотерапевтического средства и химиопрофилактического средства, однако увеличивает риск рака эндометрия у женщин (43).Таким образом, менее генотоксичные аналоги тамоксифена могут быть полезны в терапевтических условиях. Были синтезированы активированные формы таких аналогов, и анализы 32 Р-после мечения у крыс выявили более низкий потенциал образования аддукта ДНК или его отсутствие. Мари Стиборова (Чарлов университет в Праге, Чешская Республика) сообщила о «образовании аддуктов ковалентной ДНК, опосредованном CYP и пероксидазой, противораковым лекарственным средством эллиптицином — новом механизме действия эллиптичина». Используя 32 P-постмечение, было показано, что противоопухолевый препарат эллиптицин активируется CYP и пероксидазами с образованием аддуктов ДНК в тканях-мишенях у крыс (44-46). Были идентифицированы метаболиты эллиптицина, образующиеся при активации CYP и пероксидаз, что позволяет ей предложить молекулярный механизм образования аддукта ДНК эллиптицином. Ян Топинка (Институт экспериментальной медицины AS, Чешская Республика) рассмотрел «Использование анализа аддуктов ДНК для изучения механизмов генотоксичности лекарств на примере ципротерона ацетата (CPA)». Механистические исследования ципротерона ацетата (CPA) выявили индукцию высоких уровней стойких аддуктов ДНК в гепатоцитах крыс, опосредованную кеторедуктазами и сульфотрансферазами, хотя основные тесты на генотоксичность были отрицательными.Аддукты CPA-ДНК, индуцированные в печени, могут фиксироваться как точечные мутации в ткани-мишени канцерогенеза, но контрацептивная доза CPA не представляет значительного риска развития рака (47,48).

Эрвин Эдер (Университет Вюрцбурга, Германия) сообщил о «Ранних маркерах развития колоректальных опухолей у крыс: ДНК-аддукты по сравнению с изопростанами, гистологические и морфологические изменения на ранней стадии». Изучено влияние химиопрофилактических соединений на развитие рака толстой кишки, индуцированного сульфатом декстрана, у крыс.Ранние маркеры повреждения ДНК и инициации рака, включая 1, N 2 -пропан-дезоксигуанозиновые аддукты продукта перекисного окисления липидов 4-гидрокси-2-ноненаля (HNE-dGp) (49), сравнивали с морфологическими изменениями и развитием полипов и карцином. Использование специального метода 32 P-постмечения для аддуктов HNE-dGp, получавших сульфат декстрана, показало повышение уровня аддуктов после различных временных точек в соответствии с другими ранними маркерами, такими как воспаление.

Эльмар Рихтер (Мюнхенский университет, Германия) сообщил об «Источниках аддуктов, высвобождающих 4-гидрокси-1-(3-пиридил)-1-бутанон (HPB) из ДНК и гемоглобина у людей». Определение метаболитов табакоспецифических нитрозаминов (ТСНА), 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (ННК) и N ‘-нитрозонорникотина (ННН) в моче показало, что курильщики поглощают Количество TSNA в 100 раз больше, чем у некурящих (50,51). Однако с помощью ГХ/МС в легких курильщиков был обнаружен только в 6 раз более высокий уровень аддуктов ДНК, высвобождающих HPB, по сравнению с некурящими пациентами с раком легких.У жертв внезапной смерти различия в уровне аддуктов в легких между курильщиками и некурящими были еще меньше. Источником независимых от табака аддуктов, высвобождающих HPB, является миосмин, который содержится в съедобных растениях и был обнаружен в плазме и слюне человека в диапазоне нг/мл, что указывает на ежедневное поглощение количества мг (52).

Две презентации были посвящены образованию аддуктов ДНК как маркеру риска рака в молекулярной эпидемиологии. Роджер В.Годшалк (Маастрихтский университет, Нидерланды) рассмотрел «Использование аддуктов ДНК в суррогатных тканях: подводные камни и возможности».В молекулярно-эпидемиологических исследованиях измерения аддуктов ДНК преимущественно проводились в лейкоцитах (WBC) или бронхоальвеолярных лаважах (BAL) (53, 54). Лейкоциты состоят из трех субпопуляций, при этом лимфоциты демонстрируют более высокие более стойкие уровни аддукта, чем моноциты или гранулоциты после воздействия ПАУ. Общая оценка аддуктов ДНК в общем количестве лейкоцитов вместо изолированных субпопуляций или клеток БАЛ без предварительной характеристики клеток может ослабить взаимосвязь между уровнями аддуктов и воздействием канцерогенов.Марко Пелузо (Институт рака Тосканы, Италия) обсудил « 32 P-постмечение аддуктов ДНК и риск рака легких в Gen-Air, исследовании случай-контроль, вложенном в исследование EPIC». В этом исследовании аддукты ДНК были проспективно исследованы на предмет их способности предсказывать рак у некурящих в 10 европейских странах. Случаи включали рак легкого ( N = 115), рак верхних дыхательных путей (глотки, гортани; N = 82), рак мочевого пузыря ( N = 124), лейкемию ( N = 166) и хроническую обструктивную болезнь легких или смертность от эмфиземы ( N = 77) (55).Аддукты, измеренные с помощью 32 P-постмечения в ДНК лейкоцитов, были связаны с последующим риском рака легких с отношением шансов (ОШ) 1,86 [95% доверительный интервал (95% ДИ), 0,88–3,93] при сравнении обнаруживаемых и неопределяемые аддукты. Связь с раком легкого была сильнее у никогда не куривших (ОШ 4,04; 95% ДИ 1,06–15,42) и среди более молодых возрастных групп. После исключения рака, возникшего в первые 36 месяцев наблюдения, ОШ составил 4,16 (95% ДИ, 1,24–13,0).88). Была обнаружена положительная связь между аддуктами ДНК и концентрацией озона.

Вольфганг Пфау (GAB-Consulting; Германия) обсудил тему «Пищевые аддукты ДНК: гетероциклические амины и пестициды». Диета влияет на риск развития рака у человека. Пищевые остатки средств защиты растений (СЗР) рассматривались как способствующие факторы, однако не сообщалось о связи повреждения ДНК с потреблением СЗР ​​с пищей. Гетероциклические ароматические амины (ГЦА), полученные при жарке мяса, генотоксичны, образуют аддукты ДНК и канцерогенны для грызунов (56,57).Аддукты ДНК, полученные из ГКА, в тканях человека были идентифицированы только в нескольких исследованиях с использованием 32 P-постмеченых, иммунохимических или масс-спектрометрических методов. Исследования случай-контроль подтвердили связь между высоким потреблением ГКА с пищей и повышенным риском развития рака у человека.

Werner Lutz (Университет Вюрцбурга, Германия) обсудил «Корреляцию аддуктов ДНК с другими конечными точками генотоксичности в клетках мышиной лимфомы, обработанных метилметансульфонатом». Биологическое значение аддуктов ДНК как фактора риска мутаций и рака было исследовано путем сопоставления приращений уровней аддуктов ДНК из экзогенного источника с приращениями других конечных точек генотоксичности.Клетки мышиной лимфомы обрабатывали различными дозами метилметансульфоната (58) и O 6 -метил-2′-дезоксигуанозина ( O 6 -mdGuo), 7-метилгуанина (7mG), 8-оксо- 7,8-дигидро-2′-дезоксигуанозин (8-oxodGuo) и 1, N 6 -этено-2′-дезоксиаденозин (ɛdAdo) измеряли с помощью ЖХ-МС/МС в ДНК. Аликвоты клеточной суспензии использовали для проведения кометного анализа, микроядерного теста и анализа мутации гена тиминдинкиназы tk +- .Результаты показали, что определение образования аддуктов ДНК может привести к многократному завышению значимости аддуктов ДНК для последующих биологических конечных точек.

На симпозиуме в честь проф. Манфреда Висслера Герхард Айзенбранд (Университет Кайзерслаутерна, Германия) рассказал о своих достижениях в химическом синтезе активных интермедиатов в путях активации и детоксикации канцерогенных N -нитрозаминов. Более поздняя работа профессора Висслера была сосредоточена на нацеливании терапевтических агентов на опухоль путем конъюгации с сахаридами.В качестве примера новых разработок в области таргетной терапии опухолей Christopher J.Michejda (Национальный институт рака Фредерика, США) описал «Контроль репликации в опухолевых клетках как мишень для противоопухолевых агентов, взаимодействующих с ДНК». ХХ50А, 2-(3-{4-[3-(8-метокси-6-оксо-6Н-2,10b-диаза-ацеантрилен-5-иламино)-пропил]-пиперазин-1-ил}-пропил)- 5-нитро-бензо[де]изохинолин-1,3-дион и его дезметоксианалог WMC79 являются синтетическими агентами, обладающими мощной активностью в отношении желудочно-кишечных и гемопоэтических опухолей (59).Оба соединения убивают клетки, индуцируя апоптоз по разным механизмам в клетках, экспрессирующих p53 , и в клеточных линиях с нокаутом p53 . HKh50A является более активным in vivo и in vitro и имеет более длительный период полувыведения из плазмы, чем WMC79. В настоящее время лучшим терапевтическим средством против рака поджелудочной железы является гемцитабин, к которому, однако, опухолевые клетки развивают резистентность за счет повышающей регуляции рибонуклеотидкиназ. HKh50A эффективно подавляет эти ферменты, а комбинированная терапия ксенотрансплантатом рака поджелудочной железы человека на голых (nu/nu) мышах ингибировала рост опухоли значительно лучше, чем любой агент по отдельности.Все устные и стендовые тезисы можно найти в Интернете по адресу http://www.swan.ac.uk/cget/ejgt/issues.htm.

Спонсорами встречи выступили Сеть передового опыта ЕС по рискам рака окружающей среды, питания и индивидуальной восприимчивости (ECNIS), Немецкое общество экологических мутагенов (GUM) и Немецкий центр исследования рака (DKFZ). Мы очень благодарны за финансовую поддержку Novartis Pharma AG (Базель, Швейцария), Merck KGaA (Дармштадт, Германия), Roche Diagnostics GmbH (Мангейм, Германия), Schering AG (Берлин, Германия), Altana Pharma AG (Гамбург, Германия). ), BASF AG (Людвигсхафен, Германия) и Boehringer-Ingelheim GmbH (Ингельхайм, Германия).Мы благодарим Общество экологических мутагенов Соединенного Королевства (UKEMS) за предоставление студенческих грантов на поездки. Авторы также хотели бы отметить вклад, внесенный участниками в подготовку этой статьи путем предоставления тезисов для семинара. Все устные и стендовые рефераты были опубликованы в Интернете в Европейском журнале молекулярной и генетической токсикологии.

Каталожные номера

1,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Образование аддукта ДНК из акриламида путем превращения в глицидамид у взрослых и новорожденных мышей

,

Chem.Рез. Токсикол.

,

2003

, том.

16

 (стр. 

1328

1337

)2,  ,  ,  ,  ,  .

ДНК-аддукты, полученные при введении акриламида и глицидамида мышам и крысам

,

Mutat. Рез.

,

2005

, том.

580

 (стр. 

131

141

)3. .

Макромолекулярные аддукты как биомаркеры воздействия полициклических ароматических углеводородов на человека

,

Канцерогенные эффекты полициклических ароматических углеводородов

,

2005

Imperial College Press

(стр.

137

169

)4,  ,  ,  ,  ,  .

Органная специфичность образования аддукта ДНК тамоксифеном и альфа-гидрокситамоксифеном у крыс: последствия для понимания механизма(ов) канцерогенности тамоксифена и для оценки риска для человека

20

 (стр. 

297

303

)5,  ,  , и др.

Загрязнитель окружающей среды и сильный мутаген 3-нитробензантрон образует аддукты ДНК после восстановления с помощью NAD(P)H:хиноноксидоредуктазы и конъюгации с помощью ацетилтрансфераз и сульфотрансфераз в цитозолях печени человека

Cancer Res.

,

2005

, том.

65

 (стр. 

2644

2652

)6,  ,  ,  ,  ,  .

Биоактивация 3-аминобензантрона, человеческого метаболита загрязнителя окружающей среды 3-нитробензантрона: свидетельство образования аддукта ДНК, опосредованного ферментами цитохрома Р450 и пероксидазами

Cancer Lett.

,

2006

, том.

234

 (стр. 

220

231

)7,  ,  .

Мышь с нулевой редуктазой цитохрома P450 в печени как инструмент для идентификации успешного объекта-кандидата

,

Toxicol. лат.

,

2006

, том.

162

 (стр. 

111

117

)8,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Аддукт ДНК и опухолевые образования у крыс после внутритрахеального введения загрязнителя городского воздуха 3-нитробензантрона

,

Канцерогенез

,

2005

, том.

26

 (стр. 

1821

1828

)9,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  .

ДНК-аддукты в опухоли, нормальном периферическом легком и бронхах и лимфоцитах периферической крови курящих и некурящих пациентов с раком легкого: корреляция между тканями и обнаружением с помощью 32 об.

25

 (стр. 

1201

1209

)10,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Высокочувствительный хемилюминесцентный иммуноанализ аддуктов бензо[ a ]пирен-ДНК: валидация в сравнении с другими методами и использование в биомониторинге человека

23

 (стр. 

2043

2049

)11,  ,  , и др.

Полуколичественное определение аддуктов полициклических ароматических углеводородов и ДНК в пищеводе человека с помощью иммуногистохимии и автоматизированной системы клеточной визуализации

,

Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред.

,

2002

, том.

11

 (стр. 

1622

1629

)12,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Аддукты ДНК: методы масс-спектрометрии и перспективы на будущее

Toxicol. заявл. Фармакол.

,

2005

, том.

207

 (стр. 

293

301

)13,  .

Жидкостная хроматография-ионизационная электрораспыление-масс-спектрометрия: будущее обнаружения аддуктов ДНК

27

 (стр. 

178

196

)14,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Обнаружение и количественный анализ аддуктов ДНК, полученных из бензо[ a ]пирена, в печени мыши с помощью жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии: сравнение с 32 P-post-мечение

Chem. Рез. Токсикол.

,

2006

, том.

19

 (стр. 

868

878

)15,  ,  ,  ,  ,  .

Разработка аддуктомного подхода для обнаружения повреждений ДНК у людей

Антиоксидант.Окислительно-восстановительный сигнал.

,

2006

, том.

8

 (стр. 

993

1001

)16,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Новый анализ 14C-постмечения с использованием ускорительной масс-спектрометрии для обнаружения аддуктов О6-метилдезоксигуанозина

Rapid Commun. Масс-спектр.

,

2006

, том.

20

 (стр. 

883

891

)17,  ,  .

Применение ускорительной масс-спектрометрии для фармакологических и токсикологических исследований

,

Масс-спектрометрия.Ред.

,

2006

, том.

25

 (стр. 

127

145

)18,  ,  , и др.

Повреждение ДНК тамоксифеном, обнаруженное в эндометрии человека с помощью ускорительной масс-спектрометрии

,

Cancer Res.

,

2003

, том.

63

 (стр. 

8461

8465

)19,  ,  ,  .

Капиллярный электрофорезный анализ аддуктов ДНК как биомаркеров канцерогенеза

,

Angew. хим. Междунар. Эд. англ.

,

2002

, том.

41

 (стр. 

445

448

)20,  ,  ,  ,  .

Определение уровня метилирования ДНК в опухолевых клетках методом капиллярного электрофореза и лазерно-индуцированной флуоресценции

,

Электрофорез

,

2004

, том.

25

 (стр. 

839

845

)21,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Капиллярный электрофорез-лазер-индуцированный флуоресцентный анализ эндогенных повреждений митохондриальной и геномной ДНК

26

 (стр. 

2599

2607

)22,  ,  .

Аристолоховая кислота как вероятная опасность рака человека в растительных лекарственных средствах: обзор

17

 (стр. 

265

277

)23,  ,  , и др.

Уротелиальная карцинома, связанная с употреблением китайской травы ( Aristolochia fangchi )

,

N. Engl. Дж. Мед.

,

2000

, том.

342

 (стр. 

1686

1692

)24,  ,  ,  ,  .

Образование аддуктов ДНК и индукция мутаций аристолоховой кислотой в почках и печени крыс

,

Mutat Res.

,

2006

, том.

602

 (стр.  

83

91

)25,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Аддукты ДНК и мутации р53 у пациента с нефропатией, ассоциированной с аристолоховой кислотой

,

Am. Дж. Почки Дис.

,

2004

, том.

43

 (стр. 

e11

e17

)26,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Эндемическая нефропатия: случай хронического отравления аристолохией

Хорват.Мед. J.

,

2005

, том.

46

 (стр. 

116

125

)27,  ,  ,  .

Иммортализация MEF для изучения тонкостей мутагенеза

27

 (стр. 

2141

2147

)28,  ,  ,  ,  ,  .

Мутации p53 опухоли человека отобраны для эмбриональных фибробластов мыши, несущих гуманизированный ген p53

,

Proc. Натл акад. науч. США

,

2004

, том.

101

 (стр. 

2963

2968

)29,  ,  ,  ,  ,  .

Мутации p53 в подвергнутых воздействию бензо( a )пирене человеческих p53 нокаутных фибробластах мыши коррелируют с мутациями p53 в опухолях легких человека

,

Cancer Res.

,

2005

, том.

65

 (стр. 

2583

2587

)30,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Дальнейшие исследования с использованием метода иммортализации клеток для изучения мутации аристолоховой кислоты в последовательностях p53 человека

,

Mutat.Рез.

,

2006

, том.

608

 (стр. 

163

168

)31.

3-нитробензантрон, потенциальная канцерогенная опасность для человека в выхлопных газах дизельных двигателей и загрязнении воздуха в городах: обзор доказательств

20

 (стр. 

399

410

)32,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Идентификация трех основных аддуктов ДНК, образованных канцерогенным загрязнителем воздуха 3-нитробензантроном в легких крыс в положениях C8 и N2 гуанина и в положении N6 аденина

Int.J. Рак

,

2006

, том.

118

 (стр. 

2139

2146

)33,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Образование аддукта ДНК загрязнителем окружающей среды 3-нитробензантроном после интратрахеального введения крысам

,

Int. J. Рак

,

2005

, том.

116

 (стр. 

833

838

)34,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Образование и персистенция аддуктов ДНК, образованных канцерогенным загрязнителем воздуха 3-нитробензантроном, в органах-мишенях и нецелевых органах после интратрахеального введения крысам

Биомониторинг полициклических ароматических соединений в моче горняков, подвергающихся профессиональному воздействию выхлопных газов дизельных двигателей

Int. Дж. Хиг. Окружающая среда. Здоровье

,

2002

, том.

204

 (стр. 

333

338

)36,  .

Накопление повреждений ДНК, вызванных перекисным окислением липидов: потенциальные ведущие маркеры для химиопрофилактики злокачественных новообразований, вызванных воспалением

,

Mutat. Рез.

,

2005

, том.

591

 (стр. 

34

44

)37,  ,  ,  .

Новый сверхчувствительный 32 Метод P-post-мечения для анализа 3,N4-этено-2′-деоксицитидина в моче человека

,

Биомаркеры

,

2006

, том

11

 (стр.  

329

340

)38,  ,  ,  ,  .

Измерение димеров циклобутан-тимидина в меланоцитарных невусах и окружающем эпидермисе кожи человека

17

 (стр. 

189

191

)39,  ,  .

Димер тимидина в моче как маркер общей нагрузки на организм людей, вызванных УФ-повреждением ДНК

,

Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред.

,

2005

, том.

14

 (стр. 

2868

2872

)40,  ,  , и др.

Профессиональное воздействие полициклических ароматических углеводородов в промышленности Германии: связь между экзогенным воздействием и метаболитами в моче и его модулирование полиморфизмами ферментов

Toxicol Lett.

,

2005

, том.

157

 (стр. 

241

255

)41. .

Биомониторинг полициклических ароматических углеводородов — воздействие на человека

,

Канцерогенные эффекты полициклических ароматических углеводородов

,

2005

Imperial College Press

(стр.

97

136,

. ) 42, 003 .

Внутри- и межклеточные вариации эффективности репарации O 6 -метилгуанина и их вклад в кинетическую сложность

Mutat.Рез.

,

2004

, том.

568

 (стр. 

155

170

)43.

Понимание генотоксичности тамоксифена?

,

Канцерогенез

,

2001

, том.

22

 (стр. 

839

849

)44,  ,  ,  ,  .

Крысиные микросомы, активирующие противораковый препарат эллиптицин для видов, ковалентно связывающихся с дезоксигуанозином в ДНК, являются подходящей моделью, имитирующей биоактивацию эллиптичина у людей

Chem. Рез.Токсикол.

,

2003

, том.

16

 (стр. 

38

47

)45,  ,  , и др.

Противораковый препарат эллиптицин образует аддукты ковалентной ДНК, опосредованные цитохромами Р450 человека, посредством метаболизма в 13-гидроксиэллиптицин и эллиптицин N2-оксид

,

Cancer Res.

,

2004

, том.

64

 (стр.  

8374

8380

)46,  ,  ,  ,  ,  .

Пероксидазы млекопитающих активируют противораковое лекарственное средство эллиптицин с образованием промежуточных соединений, образующих аддукты дезоксигуанозина в ДНК, идентичные аддуктам in vivo и генерируемые из 12-гидроксиэллипцина и 13-гидроксиэллиптицина

,

Int.J. Рак

,

2007

, том.

120

 (стр. 

243

251

)47,  ,  ,  .

Уровень отсутствия влияния на мутагенную активность препарата ципротерона ацетата в печени крыс. Часть I. Лечение однократной дозой

,

Mutat. Рез.

,

2004

, том.

550

 (стр. 

89

99

)48,  ,  ,  .

Уровень отсутствия влияния на мутагенную активность препарата ципротерона ацетата в печени крыс. Часть II. Лечение многократными дозами

,

Mutat.Рез.

,

2004

, том.

550

 (стр. 

101

108

)49,  ,  ,  ,  ,  .

Влияние ферменторезистентного крахмала на образование аддуктов 1,N(2)-пропандеоксигуанозина транс-4-гидрокси-2-ноненаля и пролиферацию клеток в слизистой оболочке толстой кишки здоровых добровольцев

Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред.

,

2002

, том.

11

 (стр. 

915

920

)50,  ,  ,  .

Острые и подострые эффекты алкалоидов табака, специфичных для табака нитрозаминов и фенетилизотиоцианата на метаболизм N’-нитрозонорникотина у крыс

215

 (стр. 

245

253

)51,  ,  ,  ,  ,  .

Тканевое распределение и экскреция миосмина после внутривенного введения введение крысам Long-Evans с использованием количественной авторадиографии всего тела

,

Arch. Токсикол.

2006

 52,  ,  .

Новые источники поступления миосмина из злаков, фруктов, овощей и молока

,

J. Agric. Пищевая хим.

,

2002

, том.

50

 (стр. 

4909

4915

)53,  ,  .

Критическая оценка аддуктов ДНК как биологических маркеров воздействия полициклических ароматических соединений на человека

,

J. Biochem. Мол. биол.

,

2003

, том.

36

 (стр. 

1

11

)54,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  .

Различия в уровнях аддуктов ароматической ДНК между альвеолярными макрофагами и субпопуляциями лейкоцитов у курильщиков

19

 (стр. 

819

825

)55,  ,  , и др.Аддукты ДНК

и риск рака легких: проспективное исследование

,

Cancer Res.

,

2005

, том.

65

 (стр. 

8042

8048

)56,  ,  .

Модуляция цитохрома P450 1A1 гетероциклическими ароматическими аминами пищевого происхождения

,

Токсикология

,

2004

, том.

199

 (стр. 

231

240

)57,  ,  .

Синтез ДНК-аддуктов двух гетероциклических аминов, 2-амино-3-метил-9H-пиридо[2,3-b]индола (MeAalphaC) и 2-амино-9H-пиридо[2,3-b]индола (AalphaC ) и идентификацию аддуктов ДНК в органах крыс, получавших MeAalphaC

,

Канцерогенез

,

2004

, vol.

25

 (стр. 

1525

1533

)58,  ,  ,  .

Различные типы комбинированных эффектов для индукции микроядер в клетках лимфомы мыши бинарными смесями генотоксических агентов MMS, MNU и генистеина

Toxicol. науч.

,

2005

, том.

86

 (стр. 

318

323

)59,  ,  ,  ,  .

WMC-79, мощное средство против рака толстой кишки, индуцирует апоптоз через p53-зависимый путь

,

Mol.Рак Тер.

,

2005

, том.

4

 (стр. 

1617

1627

)

Примечания автора

© Автор, 2006 г. Опубликовано издательством Oxford University Press от имени Британского общества экологических мутагенов. Все права защищены. Чтобы получить разрешения, отправьте электронное письмо по адресу: [email protected]

.

Немецкий пистолет-пулемет MP40 времен Второй мировой войны

 

История MP40

А Пистолет-пулемет представляет собой автоматический карабин, предназначенный для стрельбы пистолетными патронами. Изобретенный во время Первой мировой войны (1914-1918 гг.), зенит применения пистолета-пулемета был достигнут во время 1939-1945 гг., Великая Отечественная война. Из-за плохой точности дальше 50-100 ярдов и их неспособность поражать цели на средней дистанции, пистолет-пулемет имеет были заменены штурмовыми винтовками длиной с карабин, используемыми в военных целях. Полиция Команды спецназа по-прежнему ценят пистолеты-пулеметы за их первоначальное предназначение; точность в серийном и полностью автоматическом режиме в сочетании с их меньшим весом в ситуации близкого расстояния.

В начале 20 века были проведены эксперименты по преобразованию зарыбленных пистолеты от полуавтоматических до полностью автоматических. Окопная война во время мировой войны Я инициировал разработку специальных пистолетов-пулеметов в 1915 году. на основании заказа на разработку немецкой винтовочной испытательной комиссии в Шпандау, Германия.

Начальный попытки модифицировать пистолеты Люгер и Маузер С96 не увенчались успехом и было определили, что нужен новый вид оружия.Команда разработчиков в Bergmann Waffenfabrik состояла из нескольких техников, включая Теодор Бергманн и Хьюго Шмайссер, создающие MP18.1. Полная шкала производство началось только в начале 1918 года. MP18.1 оказался отличное оружие. Его концепция хорошо зарекомендовала себя в окопных боях. Его основной конструкция напрямую повлияла на более поздние конструкции пистолетов-пулеметов и показала свою превосходство над штатной пехотной винтовкой в ​​городском бою и мобильных войны, так и в партизанской войне.

Bergmann MP18.1 представляет собой веху как с точки зрения вооружения техники и тактики ведения войны. Это открыло путь для совершенно нового класса оружие и положило начало исследованиям более легкого автоматического огнестрельного оружия. используется мобильными войсками. Его первые прямые конкуренты не видели обслуживания в Первой мировой войны, но большинство из них нашли применение во всех ограниченных конфликтах, место в межвоенный период. В Германии были применены некоторые усовершенствования MP18, а именно MP28 / II, а затем MP34.

MP 40 произошел от своего предшественника MP 38, который, в свою очередь, был основан на MP 36, прототип из обработанной стали. MP 36 был разработан независимо от Бертольда Гейпеля из Erma Werke при финансовой поддержке немецкого Армия. Он взял элементы дизайна из VPM 1930 и EMP Генриха Фоллмера. Затем Фоллмер работал над MP 36 Бертольда Гейпеля и в 1938 году представил прототип, чтобы ответить на запрос немецкой службы вооружений на новый пистолет-пулемет, который был принят на вооружение как МР 38. MP 38 был упрощением MP 36, а MP 40 был дальнейшим упрощением MP 38, с некоторыми экономичными изменениями, в частности, в более широком использовании штампованная сталь, а не обработанные детали. MP 40 часто называли «Шмайссер» союзников, в честь конструктора оружия Хьюго Шмайссер. Шмайссер разработал MP 18, который был первым серийно производился пистолет-пулемет, и в конце Первая мировая война.Однако он не проектировал MP 40, хотя и имел патент на журнал. Позже он разработал MP 41, который был MP 40. с деревянной ложей и селектором, идентичными тем, что ранее пистолет-пулемет MP 28. MP 41 не был введен в качестве службы оружие в немецкой армии, но ограниченно использовалось некоторыми СС и полицией. единицы.

Что такое немецкий шмайссер? – СидмартинБио

Что такое немецкий шмайссер?

MP 40 (Maschinenpistole 40) — пистолет-пулемет под патрон 9×19 мм Парабеллум. Союзники часто называли его «Шмайссером» в честь Хьюго Шмайссера, который разработал MP 18, хотя он не участвовал в разработке или производстве MP40.

Был ли MP 18 хорошим оружием?

MP 18 оказался отличным оружием. Его концепция хорошо зарекомендовала себя в траншейных боях.

Хьюго Шмайссер работал над ак47?

Миф 1: автомат Калашникова — копия немецкого StG 44 Да, внешне оба оружия похожи, а немецкий автомат часто брали в качестве трофея советские солдаты в конце Второй мировой войны.После победы во Второй мировой войне в Ижевске работало конструкторское бюро Хуго Шмайссера, которое помогало модернизировать АК-47.

Япония использовала MP34?

На многих фотографиях японских солдат и морских пехотинцев, вооруженных автоматами, видно, что они вооружены австрийскими MP34 (см. фото №1 и №3). К началу Второй мировой войны это был самый распространенный пистолет-пулемет японской армии.

Какую винтовку изобрел Хуго Шмайссер?

StG 44
StG 44 (аббревиатура от Sturmgewehr 44, «штурмовая винтовка 44») — немецкая штурмовая винтовка, разработанная во время Второй мировой войны Хьюго Шмайссером. Он также известен под своими ранними обозначениями MP 43 и MP 44 (Maschinenpistole 43 и 44). StG 44 был усовершенствованием более ранней конструкции Maschinenkarabiner 42(H).

Какое оружие лучше в фри фаер?

5 лучших видов оружия в игре Free Fire

Был ли MP18 первым SMG?

Встречайте MP-18 имперской Германии: первый когда-либо созданный пистолет-пулемет.

Когда изобрели автомат Томми?

1920
Пистолет-пулемет Томпсона, известный под названием Tommy gun, пистолет-пулемет, запатентованный в 1920 году американским конструктором Джоном Т.Томпсон. Он весил почти 10 фунтов (4,5 кг) пустой и выстрелил. Боеприпасы 45-го калибра.

Действительно ли Калашников изобрел АК-47?

Еще будучи в армии, он разработал несколько моделей, которые проиграли конкурентам, прежде чем в конечном итоге выпустил первый АК-47. Название величайшего изобретения Калашникова расшифровывается как Автомат Калашникова 1947 года, когда он был впервые произведен. В 1949 году АК-47 стал автоматом Советской Армии.

Калашников немец?

Разработанный в Советском Союзе русским конструктором стрелкового оружия Михаилом Калашниковым, он является родоначальником семейства автоматов Калашникова (или «АК»).Спустя более семи десятилетий модель АК-47 и ее варианты остаются самыми популярными и широко используемыми винтовками в мире.

Были ли у японцев пистолеты-пулеметы во 2МВ?

Пистолет-пулемет Type 100 (一〇〇式機関短銃, Hyaku-shiki kikan-tanjū) — японский пистолет-пулемет, использовавшийся во время Второй мировой войны и единственный пистолет-пулемет, произведенный Японией в любом количестве.

Во время Второй мировой войны использовался MP34?

MP34 (Maschinenpistole 34, буквально «Пистолет-пулемет 34») — пистолет-пулемет (ПП), который производился компанией Waffenfabrik Steyr как Steyr-Solothurn S1-100 и использовался австрийской армией и австрийской жандармерией, а затем подразделениями немецкой армии. Армия и Ваффен СС во время Второй мировой войны.…

Фред Розенмиллер организует воссоединение семьи с международным колоритом

Гордон Фрейрих | York Daily Record

Совершите экскурсию по Дому обуви Хейнса, узнайте о реставрации

Мелани Шмак рассказывает о проблемах, связанных с покраской Дома обуви Хейнса

Пол Кюнел, York Daily Record

Популярность отслеживания родословной с помощью генетического тестирования возросла. по-новому взглянуть на семейные узы. Семейные встречи — обычное дело в округе Йорк, жители которого гордятся своими корнями и не нуждаются в современной науке, чтобы проследить членов семьи.

Тем не менее, одна встреча этим летом охватила два континента.

Местный бизнесмен Фред Розенмиллер собрал 18 своих ближайших родственников для 12-дневного круиза по суше и реке из Праги, Чехия, в Париж, Франция.

В поездку отправились его жена Элли, их четыре дочери, супруги и восемь внуков из Пенсильвании, Вермонта и Аризоны.

На речной стоянке в Рудесхайме, Германия, Фред договорился о встрече с восемью своими «кузенами».Семейной связью является фамилия Шмайсер/Смайсер — бабушка Фреда по отцовской линии была Смайсер (англизированная версия немецкого имени Шмайзер).

Поездка с 20 июня по 1 июля стала результатом того, что Фред называет «побратимской операцией» с участием двух семей, проводившейся в 1980-х годах в Йорке и Динкельбуле, Германия. В прошлом он участвовал во многих трансатлантических встречах.

«Эти воссоединения возобновляются — возможно, в меньшем масштабе — молодым поколением, нашими детьми и, в конечном счете, нашими внуками», — сказал Фред.Другими словами, пришло время молодому поколению познакомиться со своей большой семьей.

Фред может проследить обе стороны своей семьи, приехавшей в Америку более 265 лет назад.

Связь между Германией и Америкой Schmeiser/Smyser может быть датирована Матиасом Шмайзером, который прибыл в Америку 1 сентября 1731 года и затем поселился на берегу ручья Кодорус.

Семья Розенмиллеров (тогда Розенмюллеров), как указывает Фред, прибыла в 1753 году, жила в городке Гейдельберг в графстве Адамс, а затем, в конце концов, переехала в Йорк.

С немецкой стороны недавнюю встречу организовали дальние родственники Нина Шмайсер Томпсон и ее муж Дирк. Воссоединение было настолько успешным, что через несколько недель после встречи в Рудесхайме Томпсоны и их двое детей посетили Йорк.

Когда Томпсоны заканчивали свое турне по востоку Соединенных Штатов, Фред, известный коллекционер исторических артефактов, связанных с Йорком, провел для четырех гостей трехдневную экскурсию по своему родному сообществу, в том числе по немецкому архитектурному стилю Ген.