Что такое UX/UI дизайн на самом деле? / Хабр
Очень много недопонимания в среде дизайнеров и разработчиков. Также много глупых вопросов, связанных с UX и UI у новичков. Часто просто из-за того, что люди не знают сути понятия UX/UI и, не зная о чем говорят, называют вещи не своими именами.
Я хочу раз и навсегда поставить точку и простым понятным языком объяснить, что значит «UX/UI дизайн».
Разные типы интерфейсов для заточки лезвий.
Нажимаете ли вы кнопки на арифмометре, крутите рукоятку точильного камня или делаете свайп по экрану смартфона — все это интерфейсы, с помощью которых вы взаимодействуете с механизмами. При этом интерфейс совсем не обязательно должен быть цифровым. Просто само слово «интерфейс» было заимствовано из английского совсем недавно и докатилось до нас в только цифровую эпоху.
Цель UI/UX дизайнера — довести пользователя до какой-то логической точки в интерфейсе. Сделать так, чтобы пользователь достиг своей цели.
Что такое UX/UI, прямым текстом
(в этом разделе будут банальные фразы)UX — это User Experience (дословно: «опыт пользователя»). То есть это то, какой опыт/впечатление получает пользователь от работы с вашим интерфейсом. Удается ли ему достичь цели и на сколько просто или сложно это сделать.
А UI — это User Interface (дословно «пользовательский интерфейс») — то, как выглядит интерфейс и то, какие физические характеристики приобретает. Определяет, какого цвета будет ваше «изделие», удобно ли будет человеку попадать пальцем в кнопочки, читабельным ли будет текст и тому подобное…
UX/UI дизайн — это проектирование любых пользовательских интерфейсов в которых удобство использования так же важно как и внешний вид.
Что такое UX и UI дизайн, другими словами
Прямая обязанность UX/UI дизайнера — это, например, «продать» товар или услугу через интерфейс. Именно на основе работы UX/UI дизайнера пользователь принимает решение: «Быть или не быть?» Нравится или не нравится. Купить или не купить.
На самом деле цели дизайнера могут быть разными. Не обязательно что-то «продавать». Но я специально не хочу использовать слишком абстрактные фразы, чтобы этот текст был понятен новичкам; чтобы стиль изложения не превратился в хрестоматию по языку программирования образца 90х годов.
UX/UI дизайн не относится только к смартфонам и веб-сайтам.
Более того, профессия UX/UI дизайнера существовала с незапамятных времен. Просто раньше она так не называлась. Точнее, раньше она вообще никак не называлась, а была частью других профессий.
Вот первый пример: когда Вильгельм Шиккард в 1623 году изобретал арифмометр, он уже был UX/UI дизайнером.
Потому что именно он придумывал, какие тумблеры и в какой последовательности должен крутить человек, чтобы получить результат вычислений. И он же придумывал, в каком логическом порядке они будут располагаться. Да и вообще придумывал, как все эти ручки будут выглядеть. Он создал интерфейс для взаимодействия с машиной.
Ещё один более древний и примитивный пример — точильный камень (колесо). Уже даже в раннем средневековье было много разновидностей и механизмов такого колеса:
- его можно было крутить рукояткой вручную
- колесо мог крутить другой человек
- или его можно было раскручивать даже без рук, нажимая педаль ногой
- и другие…
Всё это были разные типы интерфейсов.
Так вот, когда изобретатель очередного точильного камня думал:
- будет ли он сидеть и сам нажимать педаль
- или он упростит механизм, но приставит раба который будет раскручивать колесо рукой,
то в тот момент он был
UX дизайнером.
А тот человек, который думал, какой величины будет камень, какого цвета выбрать дерево для подставки и чем скрепить деревянные жерди (гвоздями или кожаными жгутами?) и какой длины будет ручка, был UI дизайнером.
И тот способ, каким бы вы затачивали меч — назывался бы интерфейс.
Разница между UX и UI в том, что UX дизайнер планирует то, как вы будете взаимодействовать с интерфейсом и какие шаги вам нужно предпринять, чтобы сделать что-то. А UI дизайнер придумывает, как каждый из этих шагов будет выглядеть. Как видите из примеров выше, UX и UI так тесно связаны, что иногда грань между понятиями смывается. Поэтому и UX, и UI обычно занимается один дизайнер и его профессия пишется через /.
В последнее время популяризация профессии UX/UI дизайнера связана скорее с развитием цифровых технологий. А вот именно тот «бум» (когда мы стали видеть термин «UX/UI» в каждом втором объявлении о работе) связан с самим названием, которое кто-то придумал совсем недавно.
UI/UX дизайн — это сейчас одна из самых востребованных профессий в цифровой индустрии. Сколько времени она будет востребована зависит от развития этой отрасли. И, судя по всему, она только набирает обороты.
UX и UI — это не тренды. Технологи развиваются. Спрос на сайты растёт. Цифровые приложения появляются как грибы. А инструменты дизайна и разработки упрощаются настолько, что уже практически любой человек без знания программирования может «на коленке» сделать сайт-визитку. Вот только этот сайт должен как-то выглядеть. И не просто как абстрактный каркас из текста и кнопок. Тут программистам и нужна помощь UX/UI дизайнера.
Разделение на веб-дизайнеров и UX/UI дизайнеров появилось с развитием интернета. Со временем понадобились более узкие специалисты, которые делали бы интерфейсы именно для веб-сайтов.
Да, UI/UX дизайн — это более широкое и емкое понятие чем веб-дизайн.
P.S.
Некоторые люди пишут UI/UX, но я предпочитаю писать UX/UI. И это только потому, что в рабочем процессе сначала делается UX, а потом UI. Но это не важно — пишите как хотите. Главное не путать этот порядок во время самого рабочего процесса. Потому что многие начинающие дизайнеры начинают сначала придумывать какие классные кнопки и фишки будут в их интерфейсе. Но не думают о том, как вообще пользователь будет переходить от одного шага к другому.
UX/UI – что это? Разбираемся в терминах
В юзабилити одинаково важны и UX, и UI, которые используют широкий арсенал инструментов для достижения нужного результата.
UX | UI |
Аналитика и исследование пользователей:
| Интерфейс сайта и его составляющие:
|
В UX все определяют аналитика и прототипы, а в UI – базовые правила юзабилити и UX. В аналитике и сборе данных UX сходен с DDD.
Тренды
Увлечение UX/UI породило несколько трендов, которые влияют и на дизайн, и на дизайнеров:
Упрощение визуальной части интерфейсов. Дизайнеру теперь не нужно тратить время на отрисовку рельефной кнопки и поиск хорошо считываемых образов. Современный пользователь без труда понимает условные обозначения. Уже не нужно объяснять, что цветной прямоугольник – это кнопка, а три горизонтальные полоски – меню.
Усложнение самого дизайна как дисциплины. Интерфейсы упростились, но сам дизайн стал сложнее и многослойнее. Сейчас сайты представляют собой комплексные системы с множеством разных элементов: формами заявки, личным кабинетом, подписками и онлайн-консультантами. Нужно четко продумывать путь пользователя на сайте, чтобы он не заблудился, быстро находил нужные разделы, а в идеале – совершал целевые действия.
Пример хорошего UX. Картинка показывает, какие данные нужно ввести и как это будет выглядеть. Вводите данные, нажимаете на единственную кнопку и переходите к следующему шагу.
Появление профессии UX/UI дизайнера. Рынок наводнили разномастные узкие специалисты с приставкой UX/UI. Крутой UX/UI-дизайнер видит все стороны процесса и умеет хорошо делать и аналитику, и дизайн. Но в реальности каждый, кто наслышан об этих терминах и хоть немного имел дело с сайтами, стремится обозвать себя UX/UI.
Появление множества специализированных инструментов для веб-дизайна: Sketch, Figma, Readymag, Framer и другие. Это облегчило и ускорило работу дизайнерам.
Figma в действии
Вывод
Веб-дизайн прошел долгий путь становления и развития, и в итоге переродился в UX/UI. Сейчас это единственная форма существования сайтов, основные принципы которой – опора на потребности пользователей и юзабилити.
С появлением UX/UI работа дизайнера не стала легче. Упростилась только внешняя сторона. Внутри же все гораздо сложнее. UX/UI ввели ряд стандартов и методик, которые можно и нужно брать на вооружение при работе над проектами.
Теперь недостаточно просто работать в фотошопе и уметь рисовать макеты. Сильный дизайнер понимает запросы людей и делает дружелюбные интерфейсы.
Материалы по теме:
Подготовительные курсы
Гуманитарная школа (ГШ) создана в 2000 году. Школа готовит абитуриентов к поступлению на направления подготовки «журналистика», «история», «филология», «востоковедение и африканистика», «лингвистика».
- Занятия в ГШ проводятся в форме лекций и семинаров. Это позволяет абитуриентам быстрее адаптироваться к университетскому формату и сделать более плавным переход из школы в вуз.
- Преподаватели устанавливают тесный контакт со слушателями: контролируют качество подготовки каждого учащегося и помогают при появлении затруднений.
- В ГШ регулярно проходят контрольные работы и тесты, дающие возможность преподавателям, родителям и самим абитуриентам контролировать успеваемость.
- Родители абитуриентов могут также консультироваться с преподавателями, чтобы при необходимости корректировать интенсивность подготовки своих детей.
- Все занятия проводятся в течение одного дня: по воскресеньям с 10:00 до 17:20.
- ГШ – это возможность в домашней атмосфере подготовиться к решающему событию в жизни.
В 2021 году занятия в ГШ проходят по двум модулям:
Учащиеся 11 классов могут получить широкую системную подготовку по русскому языку, литературе, истории России, обществознанию, творческому конкурсу. Занятия ведут преподаватели университета. Стоимость обучения – 30 000 за весь учебный год (не зависит от количества выбранных предметов). Возможна оплата по семестрам.
Учащиеся 8-10 классов могут попробовать себя в журналистике: создать журнал, записать аудиоподкаст, снять ТВ-сюжет. Занятия ведут преподаватели университета и практикующие журналисты. Стоимость — 17 000 за весь учебный год. Возможна оплата по семестрам.
Организационное собрание Гуманитарной школы ГИ НГУ состоится дистанционно в Zoom в воскресенье, 3 октября, в 11.00 по ссылке
Предварительная запись открыта в теме
Контакты
Симонова Наталья Борисовна. Тел. +7 (383) 363-40-22, e-mail [email protected]. Группа Вконтакте
Принцип работы генераторов шума и область их применения
Не стоит недооценивать своих конкурентов и недругов (даже, если Вы уверены, что их нет) и не верить в их продвинутость в техническом плане. Современные технологии, к сожалению, используются не только в полезных, но и во вредоносных целях. Пока не сталкивались с такими явлениями как промышленный шпионаж или шантаж на основе конфиденциальных записей Ваших разговоров? Надеемся, что этого никогда не произойдёт. Но лучше нанести упреждающий удар и быть полностью уверенным в неуязвимости рабочего и семейного тыла.
Что являет собой генератор шума?
Для исключения утечки акустической информации успешно используются генераторы шума. Это устройства, вырабатывающие звуковые помехи, уровень шума которых способен перекрыть защищаемый сигнал. Шпионские «жучки» и прочие хитрости остаются в рабочем состоянии, но вместо речевой информации подслушивающее лицо принимает лишь «белый шум». Очистить и применить такую информацию практически невозможно.
Чем выше мощность генератора шума, тем ниже вероятность фильтрации перехваченного сигнала.
Частота генератора шума настраивается на определённый тип «перехватчика» — диктофон, стетоскоп, мобильный телефон и т.п.
Где можно применить генератор шума?
Область применения защитных устройств – неограниченная. Ими можно пользоваться внутри и снаружи помещения. Прибор не излучает электромагнитных волн, потому не несет угрозы здоровью людей.
Наиболее востребованы генераторы шума для защиты важных переговоров. Советуем применять только профессиональное оборудование. Дилетантизм в данном случае может оказаться непростительной ошибкой, которая повлечет за собой горькие последствия вплоть до потери собственной ниши на рынке товаров и других нежелательных результатов.
Но не спешите думать, что только офис является тем местом, где Вас ожидает недоброжелательная «подслушка». Личная жизнь – также уязвима, особенно, когда речь идет о публичных людях. Поэтому установка генератора шума в доме или квартире существенно снижает риск стать жертвой корыстного шантажиста.
Источником его мощности является заряд батарейки. Поэтому исключается зависимость устройства от электропитания. Установка и эксплуатация генератора звуковых помех очень проста. Специальные навыки не потребуются.
Таким образом, обычный шум приходит на помощь в решении такой проблемы современного общества как информационная безопасность.
Если Вы уже выбрали генератор шума, купить его можно в нашем интернет-магазине. Компания «Фортер» заботится о Вашем успехе!
Александр I отдал приказ по войскам, объявляющий о вторжении Наполеона и о начале войны
13 (25) июня 1812 г. Александр I отдал приказ по войскам, объявляющий о вторжении Наполеона и о начале войны. В этот же день им был дан рескрипт на имя председателя Государственного Совета и Комитета министров графа Н. И. Салтыкова «О необходимости поднять оружие к отражению французских войск от российских пределов», заканчивающийся словами: «Я не положу оружия, доколе ни единого неприятельского воина не останется в царстве моём».
К лету 1812 г. Наполеон сосредоточил у российской границы огромную для тех времён группировку общей численностью свыше 400 тыс. человек. Вместе с французами в походе участвовали также поляки, итальянцы, бельгийцы, швейцарцы, австрийцы, голландцы, немцы и представители других европейских народов, составлявшие около половины наполеоновской армии.
Русские войска были разделены на три армии, чтобы защитить все направления, по которым мог двигаться Наполеон: 1-я Западная армия под командованием генерала от инфантерии М. Б. Барклая де Толли прикрывала петербургское направление; 2-я Западная армия во главе с генералом от инфантерии князем П. И. Багратионом — московское; 3-я армия генерала от кавалерии А. П. Тормасова — юго-западное.
Оперативный замысел Наполеона заключался в быстром манёвре своих главных сил против правого крыла 1-й Западной армии и использовании численного превосходства с целью поочерёдного разгрома в пограничных сражениях частей 1-й и 2-й русских армий. Русское командование придерживалось оборонительной тактики, уклоняясь от генерального сражения до момента равенства сил, наряду с активными действиями против слабых флангов противника.
26 августа (7 сентября) состоялось генеральное сражение Отечественной войны 1812 г. под селом Бородино в 120 км от Москвы. Русские и французы понесли тяжёлые потери, и добиться решающей победы не удалось ни одной из сторон.
1 (13) сентября на военном совете в подмосковной деревне Фили главнокомандующий М. И. Кутузов решил оставить Москву без боя, чтобы тем самым спасти армию и занять выгодные позиции для контрнаступления. Совершив два перехода по Рязанской дороге и переправившись через Москву-реку у Боровского перевоза, русские неожиданно для противника повернули на запад. Этот манёвр, названный тарутинским, не был сразу замечен французами. Казакам арьергарда генерала Н. Н. Раевского удалось демонстративным отходом по Рязанской дороге увлечь за собой конницу французского генерала И. Мюрата. За это время русская армия под командованием Кутузова форсированным маршем продвинулась до Подольска, затем, прикрываемая арьергардом генерала М. А. Милорадовича — по Старой Калужской дороге до Красной Пахры, далее, повернув на юго-запад, отошла к р. Наре и 21 сентября (3 октября) остановилась в укреплённом лагере близ с. Тарутино. В результате этого манёвра русская армия вышла из-под удара противника и заняла выгодную позицию для подготовки и перехода в контрнаступление.
7 (19) октября после поражения своего авангарда под Тарутино Наполеон покинул Москву. Основные силы французской армии стали отходить на Смоленск через Калугу, где Наполеон рассчитывал захватить крупные склады продовольствия и фуража. Попытка французского императора пробиться в южные районы страны окончилась неудачей. Русские войска, преградив противнику путь у Малоярославца 12 (24) октября, вынудили его повернуть на разорённую Смоленскую дорогу.
Наполеон, осознав крах своих военных планов, всячески избегал решительного сражения, которое навязывало ему русское командование. В сражении на р. Березине 14 (26)-17 (29) ноября он потерпел сокрушительное поражение и бежал, бросив свою армию.
14 (26) декабря 1812 г. остатки французских войск были изгнаны с территории России.
21 декабря 1812 г. (2 января 1813 г.) Кутузов в приказе по армии поздравил войска с изгнанием врага из пределов России и призвал их «довершить поражение неприятеля на собственных полях его». 19 (31) марта 1814 г. русские войска во главе с императором Александром I триумфально вступили в Париж.
Отечественная война 1812 г. оставила глубокий след в общественной жизни России. Яркие события войны вдохновляли творчество многих русских писателей, художников, композиторов; военные события этого периода запечатлены в многочисленных памятниках и произведениях отечественного искусства.
Лит.: Ахшарумов Д. Описание войны 1812 г. М., 1819; Бартошевич В. В. К истории ополченских знаков Отечественной войны 1812 года [Электронный ресурс] // Награды Императорской России 1702-1917 гг. 2003-2015. URL: http://medalirus.ru/stati/bartoshevich-istorii-opolchenskix-znakov.php/; Безотосный В. М. Наполеоновские разведывательные службы в военной кампании 1812 года // Новая и новейшая история. 2004. № 4; Бескровный Л. Г. Отечественная война 1812 г. М., 1962; Бессмертный подвиг народа (Отечественная война 1812 г.) // [Сост. И. Л. Геллер]. Рекомендательный указатель литературы. М., 1963; Бутурлин Д. История нашествия императора Наполеона на Россию в 1812 г. Ч. 1—2. СПб., 1837; Жилин П. В. Гибель наполеоновской армии в России. М., 1974; Казаков И. Н. Отечественная война 1812 г. // Большая советская энциклопедия. Т. 18. М., 1974; Клаузевиц К. 1812 год. М., 1937; То же [Электронный ресурс]. URL: http://militera.lib.ru/h/clausewitz3/index.html; Отечественная война и русское общество, 1812—1912. Т. 1-7. М., 1911-1912; То же [Электронный ресурс]. URL: http://www.museum.ru/museum/1812/Library/sitin/index.html; Поликарпов Н. П. К истории Отечественной войны 1812 г. Вып. 1-3. М., 1911; Попов А. Н. Отечественная война. От Малоярославца до Березины. СПб., 1877; Секретные письма и официальные ноты: дипломатические отношения европейских стран перед войной 1812 года // История. 2007. № 13; Тарле Е. В. Нашествие Наполеона на Россию. М., 1941; То же [Электронный ресурс]. URL: http://militera.lib.ru/h/tarle1/index.html; Тарле Е. В. 1812 год. М., 1959; Троицкий Н. А. 1812: Великий год России. М., 1988; 1812 год: Интернет-проект [Электронный ресурс]. 1998-2019. URL: http://www.museum.ru/1812/index.html; Харкевич В. И. Березина. СПб., 1893; То же [Электронный ресурс]. URL: http://runivers.ru/lib/book4284/; Харкевич В. И. Война 1812 г. От Немана до Смоленска. Вильно, 1901; Шеин И. А. Отечественная война 1812 года: историографическое исследование: дис. … д. и. н. М., 2002.
См. также в Президентской библиотеке:
Отечественная война 1812 года : [цифровая коллекция];
Архангельская А. В. Наша Отечественная война 1812 г. М., 1895;
Барклай-де-Толли М. Б. Изображение военных действий Первой армии в 1812 году. М., 1859;
Белокуров С. А. Письмо императора Александра I графу П. А. Толстому по поводу оставления кн. Кутузовым Москвы: (8 сентября 1812 г.). М., 1913;
Богданович М. И. История Отечественной войны 1812 года, по достоверным источникам. СПб., 1859. Т. 1;
Богданович М. И. История Отечественной войны 1812 года, по достоверным источникам. СПб., 1859. Т. 2;
Богданович М. И. История Отечественной войны 1812 года, по достоверным источникам. СПб., 1860. Т. 3;
Бурнашев В. П. Отечественная война 1812 года: С карт. и 30 портр. СПб., 1888;
Ермолов А. П. Записки Алексея Петровича Ермолова о войне 1812 года. Londres-Bruxelles, 1863;
Ефимов Д. И. Отношения императоров Александра I и Наполеона I перед началом Отечественной войны 1812 года. СПб., 1878;
Желябужский Е. Д. Отечественная война 1812 года и Кутузов. М., 1873;
Жуков И. Мысли и замечания о плане отступления русских войск внутрь Империи при нашествии Наполеона, изложенном г. Богдановичем в его «Истории Отечественной войны 1812 г. по достоверным источникам». М., 1867;
200 лет назад был издан манифест Александра I об окончании Отечественной войны // День в истории. 6 января 1813 г.;
Иллюстрированная Отечественная война 1812 года. СПб., 1887;
Михайловский-Данилевский А. И. Описание Отечественной войны 1812 года. СПб., 1840. Ч. 1;
Михайловский-Данилевский А. И. Описание Отечественной войны 1812 года. СПб., 1840. Ч. 3;
Михайловский-Данилевский А. И. Описание Отечественной войны 1812 года. СПб., 1840. Ч. 4;
Липранди И. П. Материалы для Отечественной войны 1812 года. СПб., 1867;
Липранди И. П. Война 1812 года. М., 1869;
Об Отечественной войне 1812 г. с рисунками. (Рассказ старика финляндца). СПб., 1900;
Опись документов и дел, хранящихся в Сенатском Архиве. Отечественная война и кампании 1813-1815 гг. СПб., 1912;
Отечественная война 1812 года // Энциклопедический словарь / Под ред. проф. И. Е. Андреевского. Т. 22. СПб., 1897. С. 404—414;
Погосский А. Ф. Отечественная война 1812 года. СПб., 1875;
Полное собрание законов Российской Империи. Собрание 1-е. СПб., 1649-1825. Т. 32 (1812). № 25141;
Растковский Ф. Об Отечественной войне 1812 г. СПб., 1900;
Яхонтов А. Н. Народная война 1812 г. СПб., 1883.
Контактная информация подразделений лицензионно-разрешительной работы Росгвардии
Главное управление государственного контроля и лицензионно-разрешительной работы Федеральной службы войск национальной гвардии Российской Федерации
Главное управление государственного контроля и лицензионно-разрешительной работы Федеральной службы войск национальной гвардии Российской Федерации (ГУЛРРиГК Росгвардии) является структурным подразделением Федеральной службы войск национальной гвардии Российской Федерации, обеспечивающим и осуществляющим в пределах своей компетенции функции Росгвардии по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере оборота оружия, в сфере частной охранной, в сфере частной детективной деятельности, а также в сфере федерального государственного контроля (надзора) за деятельностью подразделений охраны юридических лиц с особыми уставными задачами и подразделений ведомственной охраны и за обеспечением безопасности объектов топливно-энергетического комплекса.
День недели | Время приема |
---|---|
Вторник | с 10-00 час. до 17-00 час. |
Четверг | с 10-00 час. до 17-00 час. |
1 и 3 суббота каждого месяца | с 10-00 час. до 14-00 час. |
Телефон для предварительной записи: +7 (495) 622-34-18
Телефоны по вопросам предоставления государственных услуг, отнесенных к компетенции ГУЛРРиГК Росгвардии:
- +7 (495) 622-34-17
- +7 (495) 622-33-80
Консультации по вопросам оборота гражданского оружия:
- +7 (495) 622-34-14
- +7 (495) 622-30-70
Адрес
115280, г. Москва, 1-й Автозаводский проезд, дом 4, корпус 1
Заявления на получение государственных услуг принимаются при личном обращении гражданина или представителя юридического лица, а также в электронном виде с Единого портала государственных и муниципальных услуг в сети Интернет по адресу: http://www. gosuslugi.ru
Какая Разница Между UI и UX Дизайном?
«UI» и «UX» чаще всего используются в связке (например, UI/UX, UI-UX или UI & UX) — значит ли это, что они отражают одни и те же процессы и зоны ответственности? Есть ли какая-то разница между UI и UX дизайном? В чём заключаются услуги UI/UX? Отвечаем на все вопросы и развеиваем ошибочные суждения — раз и навсегда. Айда читать!
Погружаемся в сутьНу а как по-другому-то, если хотим узнать разницу между UI и UX?
UX — это про взаимодействие пользователя с продуктом. Это про то, как сделать так, чтобы каждый открыл приложение и сходу разобрался, как оно работает.
Любой проект начинается с проработки UX-части. На этом этапе дизайнеры досконально штудируют продукты конкурентов, определяют потребности пользователей, их проблемы, а после приходят к пониманию, как наилучшим образом их решить. Такие UX-исследования позволяют продумать продукт, создать и протестировать прототипы и отказаться от заведомо нерабочих решений.
Чем отличается UI от UX? UX — это скелет, UI — обертка
UI — это про то, как продукт выглядит, каким его воспринимает пользователь. Главная задача — создать интерфейс, который будет выделяться на фоне конкурентов. Глядя на который пользователь подумает: «Блин, кто так круто сделал?» Для этого в ход идут цвета, типографика, инфографика и анимация.
На этапе создания UI дизайнер также может работать над логотипом и брендингом (фирменным стилем) — всем, что, так или иначе, отражает целостность продукта, его позиционирование. UI прототипирование, анимация и адаптивность — это те аспекты, которые обеспечивают комфортное взаимодействие с продуктом на любых девайсах.
Получается, что разница между UI и UX заключается в рабочих процессах. А цель одна.
Анализируем процесс работыДелать крутой UI/UX можно и нужно. Правда в том, что рабочие интерфейсы — это, главным образом, про синергию юзабилити и визуала. Чтобы понять в чем как ее достичь, давайте посмотрим как создается продуктовый дизайн у нас в Purrweb.
Первым в бой идет UX
Как говорили ранее, любой дизайн-проект начинается с UX-исследования. Посмотреть, как сделаны продукты конкурентов, раскопать потенциальные «боли» юзеров — эти задачи должны быть закрыты уже на старте. Опустить этот этап нельзя — слишком велики риски сделать ровно то, что уже представлено на рынке. По-настоящему крутые и полезные приложения без вот такого анализа просто-напросто не случаются (впрочем, вы и сами все знаете).
После анализа конкурентов и целевого рынка, дизайнеры переключаются на проработку информационной архитектуры. Планируют иерархию экранов и навигацию, которая расскажет пользователям обо всех функциях продукта. Созданная ИА позволяет взяться за low-fidelity вайрфреймы, базовый скелет будущего интерфейса с минимальным UI. По минимуму — это когда вместо изображений и кнопок используются плейсхолдеры.
На этом этапе задач куча:
- брифы — документ, в котором зафиксирована основная информация о проекте — чтобы и дизайнер, и клиент знали, что к чему
- мудборды — сбор паттернов, узоровов, цветых палитр — чтобы дизайнер представлял внешний вид продукта и сделал именно то, что нужно клиенту
- рефы — просмотр продуктов с похожим функционалом — чтобы понять, как они выглядят и работают
- персоны — архетипическое представление потенциальных пользователей — чтобы представить процесс взаимодействия с продуктом конкретного человека
В нашей команде за них отвечает один дизайнер, но если работы становится слишком много (например, проект включает в себя слишком много фич и скринов), то подключаем второго. И здесь разница между UI и UX постепенно размывается.
Так мы в Purrweb разработали вайрфреймы и user flow для приложения Wishlist
А UI выйдет? Выйдет!
После low-fi прототипов дизайнер переключается на проработку hi-fi вайрфреймов и добавляют минимальный UI дизайн. На этом этапе прорабатываются сетки, отступы и типографика, в результате чего появляется интерактивный, максимально приближенный к финальному варианту интерфейса, прототип.
Финальные штрихи — это добавление цвета и прорисовка всех оставшихся графических элементов.
Вот таким стал персональный вишлист после работы над визуальным дизайном
Пошагово это выглядит вот так:
- продумывание каждого экрана, с которым будет взаимодействовать пользователь
- отрисовка кнопок, слайдеров, блоков, переключателей и других элементов
- проработка графических элементов в соответствии с фирменным стилем
- составление UI-китов для дальнейшей разработки
Вот так вот разные процессы, которые составляют разницу между UI и UX, взаимодействуют между собой. Они взаимосвязаны и взаимозависимы.
Почему задачи по UI/UX дизайну может закрывать один человек?UI и UX — два важных этапа в разработке продуктовых интерфейсов, каждый со своими правилами и инструментами. Можно бесконечно говорить о разнице между UI и UX, но в конце концов все сводится к тому, что UI и UX дизайн идут рука об руку. Любой UX-дизайнер обладает базовыми знаниями в UI, и наоборот — вот почему Google выдает вам кучу вакансий совмещающих в себе роль UI/UX.
Когда речь идет о разработке MVP (первой продуктовой версии) и ограниченном бюджете, важно следующее: не забить на UI или UX. А ещё не прогадать с наймом дизайнера. Найти человека, который сможет закрыть задачи “с обеих сторон” = сэкономить ресурсы.
Продукт с непроработанными флоу и крутым UI — такой себе вариант. Это же касается решений с крутым UX и дизайном из 00-x
Хочешь узнать цену проекта?
XЧто такое GSH, биохимия, метаболизм и механизм действия
Что такое глутатион?
Глутатион (GSH) часто называют главный антиоксидант организма. Состоит из трех аминокислот — цистеина, глицин и глутамат — глутатион можно найти практически в каждом клетка человеческого организма. Самая высокая концентрация глутатиона в печени, что делает его критически важным для детоксикации организма обработать.
Глутатион также является важным компонентом для естественная защитная система организма. Вирусы, бактерии, тяжелые металлы токсичность, радиация, некоторые лекарства и даже обычные Процесс старения может привести к повреждению здоровых клеток свободными радикалами. и истощают глутатион. Истощение глутатиона коррелирует с более низкой иммунной функцией и повышенной уязвимостью к инфекциям из-за снижения способности печени к детоксикации.
Поскольку образование свободных радикалов превышает способность организма нейтрализовать и устранять их, окислительный стресс имеет место. Основная функция глутатиона заключается в облегчении этого окислительный стресс.
Биохимия, Метаболизм
Восстановленный глутатион (GSH) представляет собой линейный трипептид L-глютамина, L-цистеина и глицина. Технически N-L-гамма-глутамил-цистеинил глицин или L-глутатион, молекула имеет сульфгидрильную (SH) группу на цистеиновой части, что объясняет его сильную электронодонорный характер.
Когда электроны теряются, молекула становится окисляются, и две такие молекулы связываются (димеризуются) дисульфидный мостик с образованием дисульфида глутатиона или окисленный глутатион (GSSG). Эта связь обратима при повторной редукции.
GSH находится под жестким гомеостатическим контролем как внутриклеточно и внеклеточно. Динамический баланс сохраняется. между синтезом GSH, его рециркуляцией из GSSG/окисленного глутатион и его использование.
СинтезGSH включает два тесно связанных, ферментативно контролируемые реакции, в которых используется АТФ. Во-первых, цистеин и глутамат объединяются гамма-глутамилцистеинилсинтетазой. Во-вторых, GSH-синтетаза связывает гамма-глутамилцистеин с глицином. генерировать ГШ. По мере повышения уровня GSH они самоограничивают дальнейший уровень GSH. синтез; в противном случае доступность цистеина обычно ограничение скорости. Голодание, белково-энергетическая недостаточность или другие дефицит аминокислот в рационе ограничивает синтез GSH.
Рециркуляция GSH катализируется глутатионом дисульфитредуктаза, которая использует восстанавливающие эквиваленты от НАДФН до преобразовать GSSG в 2GSH. Восстанавливающая способность аскорбата помогает сохранить системный GSH.
GSH используется в качестве кофактора (1) несколькими ферменты пероксидазы для детоксикации пероксидов, образующихся из кислорода радикальная атака на биологические молекулы; (2) трансгидрогеназы, к уменьшают окисленные центры на ДНК, белках и других биомолекулах; и (3) глутатион-S-трансферазы (GST) для конъюгации GSH с эндогенные вещества (т.г., эстрогены), экзогенные электрофилы (например, ареноксиды, ненасыщенные карбонилы, органические галогениды) и разнообразные ксенобиотики. Низкая активность GST может увеличить риск болезнью, но, как это ни парадоксально, некоторые конъюгаты GSH также могут быть токсичными.
Прямое воздействие свободных радикалов и других окислительные агенты также могут истощать GSH. Гомеостатический глутатион окислительно-восстановительный цикл пытается поддерживать пополнение GSH по мере его потребления. Количество, доступное из пищевых продуктов, ограничено (менее 150 мг/день) и окислительное истощение может опережать синтез.
Печень является крупнейшим резервуаром GSH. То паренхиматозные клетки синтезируют GSH для конъюгации Р450 и многочисленные другие метаболические потребности затем экспортируют GSH в качестве системного источника SH-восстановительная сила. GSH переносится с желчью в кишечник просветное отделение. Эпителиальные ткани канальцев почек, слизистая оболочка кишечника и легкие имеют значительную активность P450 и умеренную возможность экспорта GSH.
В крови циркулируетэквивалента GSH. преимущественно в виде цистина, окисленной и более стабильной формы цистеин.Клетки импортируют цистин из крови, превращают его в цистеин (вероятно, с использованием аскорбата в качестве кофактора), и из него синтезировать ГСГ. Наоборот, внутри клетки GSH способствует повторному восстановлению окисленные формы других антиоксидантов, таких как аскорбат и альфа-токоферол.
Механизм действия
GSH является чрезвычайно важным средством защиты клеток. Он непосредственно гасит реактивные гидроксильные свободные радикалы, другие свободные радикалы с кислородным центром и радикальные центры на ДНК и других биомолекулы.GSH является основным защитным средством кожи, хрусталика, роговицы и сетчатки от радиационного поражения и других биохимических основ защиты Детоксикация P450 в печени, почках, легких, кишечнике, эпителия и других органов.
GSH является важным кофактором для многих ферментов. которые требуют эквивалентов, восстанавливающих тиол, и помогают сохранить чувствительность к окислительно-восстановительному потенциалу активные участки фермента в нужном восстановленном состоянии. Более высокого порядка тиоловые клеточные системы, металлотионеины, тиоредоксины и др. Белки-регуляторы окислительно-восстановительного потенциала в конечном итоге регулируются уровнями GSH и окислительно-восстановительное отношение GSH/GSSG.Баланс GSH/GSSG имеет решающее значение для гомеостаз, стабилизирующий клеточный биомолекулярный спектр, и способствуя клеточной производительности и выживанию.
GSH и его метаболиты также взаимодействуют с энергетика и синтез нейротрансмиттеров через несколько видных метаболические пути. Доступность GSH подавляет провоспалительный потенциал лейкотриенов и других эйкозаноидов. Недавно обнаруженные метаболиты S-нитрозо, полученные in vivo из GSH и NO (оксид азота) еще больше разнообразят воздействие GSH на метаболизм.
Монография предоставлена Альтернативной Медициной
Обзор
(thorne.com)
Lypo-Spheric GSH
Производство GSH снижается, что приводит к пагубному снижению клеточных функций, которые помогают поддерживать здоровое сердце, мозг, глаза, печень, почки, поджелудочную железу и суставы
Почему LivOn’s Lypo-Spheric™ GSH?Каждая клетка организма нуждается в GSH (глутатион сульфгидриле). Когда клетка истощается по GSH, она умирает.С возрастом производство GSH в нашем организме уменьшается, что приводит к пагубному снижению клеточных функций, которые помогают поддерживать здоровье сердца, мозга, глаз, печени, почек, поджелудочной железы и суставов. Вот почему врачи и медицинские исследователи во всем мире призывают людей повышать уровень GSH в организме.
Что делает LivOn Labs Lypo-Spheric™ GSH уникальным?
Традиционные оральные формы GSH разрушаются пищеварительными соками организма, и было сказано, что единственный эффективный способ повысить уровень GSH — это длительные, неудобные и дорогие внутривенные инъекции.
До сих пор…
Lypo-Spheric™ GSH инкапсулирует GSH в липосомы, изготовленные из эссенциальных фосфолипидов, которые защищают его от разрушения пищеварительными соками. В течение нескольких минут после приема Lypo-Spheric™ GSH крошечные липосомы, наполненные GSH, транспортируются непосредственно в кровоток и в клетки. Это делает Lypo-Spheric™ GSH одним из самых эффективных и экономичных способов повысить уровень этого незаменимого антиоксиданта.
4 причины, по которым вам нужен Lypo-Spheric™ GSH
1.Защищает клетки от повреждений, вызванных вредными свободными радикалами*
2. Способствует оптимальному здоровью клеток*
3. Поддерживает здоровую печень*
4. Поддерживает здоровую иммунную систему*
Инкапсуляция GSH в незаменимые фосфолипиды дает вашему телу мощный 1-2 удар.
Дополнительные факты | |
---|---|
Размер порции: 1 пакет (5,4 мл) Количество порций в упаковке: 30 | |
Количество на порцию | % Ежедневно Значение* |
Калорий 10 Калорий из жира 10 | |
Жир 1 грамм | 1. 5%* |
Насыщенный жир 0 грамм | 0%* |
Трансжиры 0 грамм | † |
L-глутатион (восстановленный) 450 мг | † |
Эссенциальные фосфолипиды 1000 мг (из соевого лецитина) | † |
*Процент дневной нормы основан на диете в 2000 калорий. † Дневная норма не установлена |
Другие ингредиенты: деионизированная вода, спирт 12% по весу (в качестве натурального консерванта), ксантановая камедь, ЭДТА
Этот продукт на 100% не содержит ГМО. Этот состав продукта не содержит сахара, крахмала, искусственных красителей, мясных и молочных продуктов, пшеницы, глютена и дрожжей.
В качестве пищевой добавки принимать по одному пакетику 1-2 раза в день. Для достижения наилучших результатов отрежьте или оторвите надрезанный конец пакета, выдавите его в одну или несколько унций вашего любимого прохладного напитка, выпейте натощак и подождите не менее 15 минут перед едой для максимального поглощения.
Мы не рекомендуем смешивать какие-либо продукты с горячими напитками, так как это может повредить липосомы.
Мы также не рекомендуем измельчать наши продукты в кухонном комбайне или блендере.
GSH (восстановленный глутатион) производный агент-4 Винилпиридин
4-винилпиридин используется в качестве производного реагента для свободных тиолов, таких как GSH. Он используется в колориметрическом анализе глутатиона для удаления восстановленного GSH, чтобы можно было измерить концентрацию окисленного глутатиона (GSSG). 4-винилпиридин является лучшим дериватизирующим реагентом для GSH по сравнению с N-этилмалеимидом (NEM), поскольку N-этилмалеимид является мощным ингибитором глутатионредуктазы. Обработка образцов 4-винилпиридином удаляет все свободные тиолы, присутствующие в образце, оставляя только GSSG, который можно количественно определить таким же образом, как и общий глутатион, используя реактив Эллмана.
4-Винилпиридин алкилирует цистеин и остатки цистина (после восстановления) в белках с образованием производных, устойчивых к кислотному гидролизу, поэтому он используется при анализе белков 2 .Его алкилирующие свойства также позволяют использовать его для получения белков из PAGE для картирования пептидов с помощью MALDI-MS и MALDI-TOF.
* Этот продукт поставляется только в пределах США
Особенности
- 4-Винилпиридин поставляется в небольших объемах. Эта функция позволяет лучше обращаться с этим легковоспламеняющимся продуктом. Кроме того, для дериватизации GSH для анализа окисленного глутатиона необходимы низкие концентрации 4-винилпиридина.
- Может использоваться в качестве производного агента для свободных тиолов или алкилирующего агента в зависимости от требований.
- Молекулярная формула: C 7 H 7 N
- Молекулярный вес: 105,1
- Номер CAS: 100-43-6
- Плотность: 0,975 г/мл
Приложения
- Удаляет GSH из образцов, чтобы можно было измерить концентрацию окисленного глутатиона.
- Его можно использовать для анализа структуры белков, поскольку он алкилирует цистеин и остатки цистина (после восстановления) в белках с получением производных, устойчивых к кислотному гидролизу.
- Может использоваться для подготовки белков из ПААГ для максимального извлечения для картирования пептидов методами MALDI-MS и MALDI-TOF.
Одновременная количественная оценка ГАМК, Glx и GSH в неонатальном мозге человека с помощью магнитно-резонансной спектроскопии
Баланс между системами тормозных и возбуждающих нейротрансмиттеров и защитная роль основного антиоксиданта глутатиона (GSH) играют центральную роль в раннем здоровом развитии мозга. Нарушение связано с патофизиологией психических расстройств и нарушений развития нервной системы в раннем возрасте, включая расстройство аутистического спектра.
Методы редактируемой магнитно-резонансной спектроскопии (MRS), такие как HERMES, обладают большим потенциалом для получения важных новых неинвазивных сведений об этих важнейших процессах в младенчестве человека. В этой работе мы описываем систематический подход к минимизации влияния конкретных технических проблем, присущих получению данных МРС в неонатальной популяции, включая автоматическую сегментацию, полную коррекцию тканей и оптимизированную подгонку ГАМК+, а также рассматриваем минимальные требования для надежной отредактированной МРС. приобретение.С помощью этого подхода мы впервые сообщаем об одновременных концентрациях ГАМК+, Glx (глутамат + глутамин) и GSH в неонатальном мозге ( n = 18) в двух отдельных областях (таламус и передняя поясная кора (ACC)) с использованием отредактированной MRS в 3т.
Повышенная чувствительность, обеспечиваемая нашим методом, позволяет идентифицировать специфические региональные нейрохимические различия, включая: значительно более низкие отношения Glx и GSH к общему креатину в таламусе по сравнению с ACC ( p < 0. 001 для обоих), и значительно более высокие уровни GABA+ и Glx в ACC после тканевой коррекции ( p <0,01). Кроме того, в отличие от взрослого ГАМК+, который обычно может быть точно сопоставлен с одним пиком, все спектры новорожденных демонстрируют характерный дублетный пик ГАМК+ при 3 м.д., что указывает на меньший вклад макромолекул (ММ) в сигнал 3 м.д. у новорожденных. Относительно высокая дисперсия на уровне группы указывает на необходимость максимизировать размер воксела/время получения в отредактированных неонатальных MRS-снимках для надежной оценки метаболитов.
Применение этого метода для изучения того, как эти уровни и баланс изменяются в результате травмы головного мозга в раннем возрасте или генетического риска, может дать важные новые знания о патофизиологии, лежащей в основе нарушений развития нервной системы.
Набор для анализа глутатиона (EGTT-100) | Системы биоанализа
Пол С. и др. (2021). Профилактика D4F обеспечивает окислительно-восстановительный и энергетический гомеостаз, предотвращая воспаление во время воздействия гипоксии. Биомедицина и фармакотерапия = Биомедицина и фармакотерапия 133: 111083.Анализ: GSH/GSSG в легочной ткани и плазме крыс.Шукла М. и др. (2020). Умеренный шум связан с окислительным стрессом с сопутствующим ухудшением памяти, нейровоспалением и нейродегенерацией. Brain, Behavior, & Immunity — Health 5: 100089. Анализ: GSH/GSSG в ткани гиппокампа головного мозга крысы.
Lee, J., et al. (2020). Эпигенетическое перепрограммирование эпителиально-мезенхимального перехода способствует ферроптозу рака головы и шеи. Redox Biology 37: 101697. Анализ: GSH/GSSG в мышиных клетках HNC и раковой ткани.
Гангвар А. и др. (2020). Прерывистая гипоксия модулирует окислительно-восстановительный гомеостаз, воспалительные процессы, связанные с метаболизмом липидов, и окислительно-восстановительные посттрансляционные модификации: преимущества на большой высоте. Scientific Reports 10(1): 7899. Анализ: GSH/GSSG в плазме человека.
Bandara, A.Y., et al. (2019). Динамика глутатиона хозяина и ферментов, родственных глутатиону, во взаимодействии Macrophomina Phaseolina-sorghum bicolor. BioRxiv 853986. Анализ: GSH/GSSG в ткани стебля растения.
Ху, Дж., и другие. (2020). Нацеливание на онкобелок вируса Эпштейна-Барр, опосредованный высоким окислительным стрессом LMP1, подавляет литическую реактивацию EBV и повышает чувствительность опухолей к лучевой терапии. Тераностика 10(26): 11921-11937. Анализ: GSH/GSSG в клетках и сыворотке человека.
Kim, H.J., et al. (2020). Нейропротекторная активность богатого полифенолами Ribes diacanthum pall против окислительного стресса в клетках HT-22, стимулированных глутаматом, и в животной модели амнезии, вызванной скополамином. Антиоксиданты (Базель, Швейцария) 9(9).Анализ: GSH/GSSG в клетках мыши.
Линь, Т. А., Ке, Б. Дж., Ченг, К. С., Ван, Дж. Дж., Вэй, Б. Л., и Ли, К. Л. (2019). Экстракты отрубей красной киноа защищают от вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени и фиброза у мышей за счет активации систем антиоксидантных ферментов и блокирования пути TGF-бета1. Nutrients, 11(2), 395. Анализ: GSH/GSSG в тканях мышей.
Ким, К. Х., Ким, Э. Ю., Ли, С. Ю., Ко, Дж. Дж., и Ли, К. А. (2018). Цитоплазматический газ ооцита6 и гепарансульфат (HS) необходимы для установления открытого состояния хроматина в ядрах во время ремоделирования и перепрограммирования.Клеточная физиология и биохимия, 45(1), 37-53. Анализ: GSH/GSSG в клетках мышей.
Li, X. X., Wang, Z. J., Zheng, Y., Guan, Y. F., Yang, P. B., Chen, X. & Chien, K. Y. (2018). Ядерный рецептор Nur77 способствует выживанию клеток меланомы в условиях метаболического стресса, защищая окисление жирных кислот. Молекулярная ячейка, 69(3), 480-492. Анализ: GSH/GSSG в клетках мышей.
Медина-Леендерц, С., Мора, М., Виельма, Дж. Р., Браво, Ю., Атенсио-Брачо, Л., Леаль-Йепес, А. и Бонилья, Э. (2018).Мелатонин снижает окислительный стресс у Drosophila melanogaster, подвергшихся воздействию марганца. Investigacion Clinica, 59(3), 230-241. Анализ: GSH/GSSG в тканях D. melanogaster.
Пол, С., Гангвар, А., Бхаргава, К., и Ахмад, Ю. (2018). STAT3-RXR-Nrf2 активирует системный окислительно-восстановительный и энергетический гомеостаз при резком снижении градиента рО2. Окислительно-восстановительная биология, 14, 423-438. Анализ: GSH/GSSG в тканях и плазме крыс.
Бонилья, Э., Медина-Леендерц, С., Мора, М., Виельма, Дж. Р., Атенсио-Брачо, Л., Браво, Ю. и Аркая, Дж. Л. (2017). Защита миноциклином от токсичности параквата у Drosophila melanogaster. Международная токсикология, 24(1), 65-73. Анализ: GSH/GSSG в тканях человека.
Пол, С., Гангвар, А., Бхаргава, К., и Ахмад, Ю. (2017). Расшифровка молекулярных каскадов в новой стратегии акклиматизации для быстрого восхождения на большую высоту. bioRxiv, 145342. Анализ: GSH/GSSG в тканях и плазме крыс.
Хатри Р., Кришнан С., Рой С., Чаттопадхьяй С., Кумар В.и Мухопадхьяй, А. (2016). Активные формы кислорода ограничивают способность стромальных клеток костного мозга поддерживать восстановление кроветворения у стареющих мышей. Стволовые клетки и развитие 25(12):948-58. Анализ: GSH/GSSG в стромальных клетках мышей.
Lee, H.N., et al. (2015). Гемоксигеназа-1 определяет дифференциальный ответ рака молочной железы и нормальных клеток на пиперлонгумин. Molecules and Cells, 38(4), 327. Анализ: GSH/GSSG в пиперлонгуминовых клетках.
Чаттерджи, Н., Эом, Х. Дж.и Чой, Дж. (2014). Системный токсикологический подход к контролю функциональности поверхности при взаимодействии графена с клеткой. Биоматериалы, 35(4), 1109-1127. Анализ: GSH/GSSG в клетках HepG2 человека.
Ди Маро Г. и др. (2014). Белок 2 переднего градиента способствует выживанию, миграции и инвазии клеток папиллярной карциномы щитовидной железы. Молекулярный рак, 13(1), 1. Анализ: GSH/GSSG в тканях человека.
Muller, S., et al. (2014). Возрастные эффекты дефицита UCP2 на экспериментальный острый панкреатит у мышей.PloS один, 9(4), e94494. Анализ: GSH/GSSG в сыворотке мышей.
Чтобы найти последние публикации, нажмите здесь.
Набор для количественного определения GSSG/GSH | Доджиндо
Описание продукта
Глутатион (γ-L-глутамил-L-цистеинилглицин) представляет собой трипептид, присутствующий в организме и участвующий в процессах антиоксидантной защиты, метаболизме лекарственных средств и т. и тиолтрансфераза и др.Глутатион обычно присутствует в восстановленной форме (GSH), но GSH превращается в свою окисленную форму (GSSG) при стимуляции, такой как окислительный стресс. Поэтому соотношение GSH и GSSG было отмечено как показатель окислительного стресса.
Набор для количественного определения GSSG/GSH содержит маскирующий реагент GSH. GSH можно деактивировать в образце, просто добавив маскирующий реагент. Следовательно, только GSSG обнаруживается путем измерения поглощения (λmax = 412 нм) DTNB (5,5′-дитиобис (2-нитробензойная кислота) с использованием системы ферментативной рециркуляции.Также количество GSH можно определить путем вычитания GSSG из общего количества глутатиона.
Набор предназначен для количественного определения концентрации GSH/GSSG от 0,5 мкмоль/л до 50 мкмоль/л и концентрации GSSG от 0,5 мкмоль/л до 25 мкмоль/л.
Принцип
Рис. 1 Механизм количественного определения общего глутатиона
Selective Quantification
Хотя обычный маскирующий реагент, 2-винилпиридин (2-VP), мешает реакции измерения GSSG, маскирующий реагент Dojindo не влияет на реакцию измерения GSSG. Таким образом, точное соотношение GSSG и GSH достигается с помощью набора для обнаружения Dojindo GSSG/GSH.
Измерение GSSG с маскирующим реагентом GSH или без него |
Помехи
Восстанавливающие агенты, такие как аскорбиновая кислота, β-меркаптоэтанол, дитиотреитол (ДТТ) и цистеин, или соединения, реагирующие с тиолами, такие как соединения малеимида, мешают анализу глутатиона. Поэтому при подготовке проб следует избегать соединений SH, восстановителей и материалов, реагирующих с SH.
Необходимое оборудование и материалы
— Планшет-ридер (фильтр 405 или 415 нм)
— 96-луночный микропланшет
— Инкубатор (37ºC)
— Пипетки 20 мкл и 200 мкл, многоканальная пипетка
— 5-сульфосалициловая кислота ( SSA) Раствор
— Этанол
Процедура анализа
Суточные колебания индуцированной кадмием смертности у мышей
Н. Miura, Y.Yanagiba, K.Ohtani, M.Mita, M.Togawa и T.Hasegawa, J.Toxicol. наук, 2012, 37(1), 191
<Подробная информация об этой статье>
— Объект измерения: Печеночный ГШ
— Образец: печень (мыши)
— Подготовка образца
1) Гомогенизируйте образец печени в 5% SSA в течение 30 секунд на бане со льдом и водой.
2) Отцентрифугировать гомогенаты, состоящие из 100 мг печени, в 1 мл (10%) при 8000 g в течение 10 мин. при 4°С для удаления белков.
3) Анализ супернатантов на GSH с использованием набора для количественного определения GSSG/GSH в соответствии с инструкциями производителя.
Влияние окислительного стресса на секреторную функцию клеток слюнных желез
К. Окабаяши, Т. Нарита, Ю. Такахаши, Х. Сугия, (2012), Окислительный стресс — экологическая индукция и пищевые антиоксиданты, под редакцией Владимира И. Лущака, ISBN 978-953-51-0553-4, Твердая обложка, 388 страниц, Издательство: InTech
<Подробная информация об этой статье>
— Объект измерения: ГШ
— Образец: ацинарные клетки околоушной железы
— Подготовка образца
1) Соберите ацинарные клетки околоушной железы путем центрифугирования при 10 000 g в течение 15 с и немедленно смешайте со 160 мкл 10 мМ HCl.
2) Заморозить и перелить смесь три раза, затем смешать с 40 мкл 5% SSA и затем центрифугировать при 8000 g в течение 10 минут.
3) Соберите супернатант и дважды разбавьте.
Репликация ДНК хлоропластов регулируется окислительно-восстановительным состоянием независимо от деления хлоропластов у Chlamydomonas reinhardtii
Ю. Кабея, С. Миягишима, Физиология растений, 2013, 161, 2102
<Подробная информация об этой статье>
— Объект измерения: GSH и GSSG
— Образец: Chlamydomonas reinhardtii
— Подготовка образца
1) Собрать клетки Chlamydomonas reinhardtii по 1000 г в течение 5 мин и промыть PBS.
2) Ресуспендировали в 5% растворе SSA и разрушали ультразвуком.
3) Соберите супернатанты массой 15 000 г в течение 5 мин.
4) Изолировать хлоропласт по 700 г в течение 5 мин и промыть 50 мМ HEPES-KOH, pH 7,5, содержащим 300 мМ сорбита.
5) Ресуспендируйте в 5% растворе SSA и отцентрифугируйте при 15 000 g в течение 5 мин. Раковая клетка. 2014;26:331-343.
Цель: Определить показатель стресса ER в печени
Механизмы кадмий-индуцированной хронотоксичности у мышей.Журнал токсикологический. 2013;38:947-957.
Цель: определить соотношение GSH/GSSG в печени, подвергшейся воздействию кадмия.
Основной белок вируса гепатита С подавляет митофагию путем взаимодействия с паркином в контексте митохондриальной деполяризации. Американский журнал патологии. 2014;184:3026-3039.
Цель: Измерение митохондриального окислительного статуса в печени
Возможное участие нарушения баланса глутатиона в индуцированной дигидропиразином цитотоксичности на клетках гепатомы HepG2 человека.Журнал токсикологический.2012;37:1065-1069.
Цель: исследовать колебания соотношения GSH/GSSG в цитотоксичности. Клетки HepG2
Индукция гемоксигеназы-1 способствует выживанию Mycobacterium abscessus в человеческих макрофагах-подобных клетках THP-1. Redox Biology. 2015;4:328-339.
Цель: Определить окислительно-восстановительное состояние макрофагов
Возрастные изменения слюнных биомаркеров. Journal of Dental Sciences. 2014;9:85-90.
Цель: Измерение соотношения GSH/GSSG в слюне
Защитное действие сульфиданионов водорода против гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном, у мышей.Журнал токсикологический. 2015;40:837-841.
Цель: Измерить глутатион гепатоцитов
2) M.A.Baker, G.J.Cerniglia и A.Zaman, «Анализ титрационного микропланшета для измерения глутатиона и дисульфида глутатиона в большом количестве биологических образцов», Anal. Биохим ., 1990 , 190, 360.
3) C. Vandeputte, I. Guizon, I. Genestie-Denis, B. Vannier и G. Lorenzon, «Анализ общего содержания глутатиона и глутатиондисульфида в культивируемых/изолированных клетках: исследование эффективности нового миниатюрного протокола» , Cell Biol. Токсикол ., 1994 , 10, 415.
4) С. А. МакГрат-Морроу и Дж. Шталь, «Ингибирование глутаминсинтетазы в клетках А549 во время гипероксии», Am. Дж. Дыхание. Ячейка Мол. Био л., 2002 , 27, 99.
5) Т. Сато, К. Сеяма, Ю. Сато, Х. Мори, С. Сума, Т. Акиёси, Ю. Кодама, Т. Мори, С. Гото, К. Такахаси, Ю. Фукучи, Н. Маруяма и А. Ишигами, «Маркер старения Белок-30 защищает легкие мышей от окислительного стресса, старения и курения», Am. Дж. Дыхание. крит. Care Med ., 2006 , 174, 530.
6) М. Л. Малхерн, С. Дж. Мэдсон, А. Дэнфорд, К. Икесуги, П. Ф. Кадор и Т. Шинохара, «Реакция развернутого белка в эпителиальных клетках хрусталика из хрусталиков галактосемических крыс», Invest.Офтальмол. Вис. Sci ., 2006 , 47(9), 3951.
7) Н. Миура, Ю. Янагиба, К. Отани, М. Мита и М. Тогава, «Суточные колебания смертности, вызванной кадмием у мышей», J. Toxicol. Sci ., 2012 , 37(1), 191.
8) К. Окабаяши, Т. Нарита, Ю. Такахаши и Х. Сугия, «Влияние окислительного стресса на секреторную функцию клеток слюнных желез», Окислительный стресс — экологическая индукция и пищевые антиоксиданты, В. Лущак, InTech , 2012 , 189.
9) Г. Тиан, Дж. Савасита, Х. Кубо, С. Нисио, С. Хашимото, Н. Судзуки, Х. Йошимура, М. Цуруока, Ю. Ван, Ю. Лю, Х. Луо, З. Сюй, М. Мори, М. Китано, К. Хосоэ, Т. Такеда, С. Усами и К. Хигути, «Добавка убихинола-10 активирует функции митохондрий для замедления старения у мышей с ускоренным старением», Antioxid. Окислительно-восстановительный сигнал ., 2014 , 20(16), 2606.
10) Х. Накагава, А. Умемура, К. Танигучи, Дж. Фонт-Бургада, Д. Дхар, Х. Огата, З. Чжун, М.А.Валасек, Э. Секи, Дж. Идальго, К. Койке, Р. Дж. Кауфман и М. Карин, «Стресс ER взаимодействует с гиперпитанием для запуска TNF-зависимого спонтанного развития HCC», Раковая клетка , 2014 , 26 (3) , 331.
11) М. Суеёси, М. Фукунага, М. Мэй, А. Накадзима, Г. Танака, Т. Мурасе, Ю. Нарита, С. Хирата и Д. Кадоваки, «Влияние лактулозы на функцию почек и микробиоту кишечника при аденин-индуцированная хроническая болезнь почек у крыс», Клиническая и экспериментальная нефрология . , 2019 , doi: 10.1007/s10157-019-01727-4.
12) С. Широмизу, Т. Ямаути, Н. Кусуносе, Н. Мацунага, С. Коянаги и С. Одо, «Дозирование зависящих от времени изменений в противоопухолевом эффекте ингибитора xCT эрастина у мышей с ксенотрансплантатом рака молочной железы человека», Биол. фарм. Бык .., 2019 , 42, (11), 1921-1925.
Безопасность | Стеклянная дверь
Пожалуйста, подождите, пока мы проверим, что вы реальный человек.Ваш контент появится в ближайшее время. Если вы продолжаете видеть это сообщение, отправьте электронное письмо чтобы сообщить нам, что у вас возникли проблемы.
Veuillez терпеливейший кулон Que Nous vérifions Que Vous êtes une personne réelle. Votre contenu s’affichera bientôt. Si vous continuez à voir ce сообщение, связаться с нами по адресу Pour nous faire part du problème.
Bitte warten Sie, während wir überprüfen, dass Sie wirklich ein Mensch sind. Ихр Inhalt wird в Kürze angezeigt.Wenn Sie weiterhin diese Meldung erhalten, Информировать Sie uns darüber bitte по электронной почте и .
Эвен Гедульд А.У.Б. terwijl мы verifiëren u een человек согнуты. Uw содержание wordt бинненкорт вергегевен. Als u dit bericht blijft zien, stuur dan een электронная почта naar om ons te informeren по поводу ваших проблем.
Espera mientras verificamos Que eres una persona real. Tu contenido se sostrará кратко. Si continúas recibiendo este mensaje, информация о проблемах enviando электронная коррекция .
Espera mientras verificamos Que eres una persona real. Tu contenido aparecerá en краткий Si continúas viendo este mensaje, envía un correo electronico a пункт informarnos Que Tienes Problemas.
Aguarde enquanto confirmamos que você é uma pessoa de verdade. Сеу контеудо será exibido em breve. Caso continue recebendo esta mensagem, envie um e-mail para Para Nos Informar Sobre O Problema.
Attendi mentre verificiamo che sei una persona reale. Il tuo contenuto verra кратко визуализировать. Se continui a visualizzare questo message, invia удалить все сообщения по электронной почте indirizzo для информирования о проблеме.
Включите Cookies и перезагрузите страницу.
Этот процесс автоматический. Вскоре ваш браузер перенаправит вас на запрошенный вами контент.
Пожалуйста, подождите 5 секунд…
Перенаправление…
Код: CF-102 / 6deca8878eea7b37
.