Подводные лодки проекта 885 «Ясень». Досье

29 июля 2016, 11:02,

обновлено 31 марта 2017, 11:09

Новая техника ВС РФ

ТАСС-ДОСЬЕ. 31 марта 2017 г. в Северодвинске на предприятии «Севмаш» спущена на воду вторая атомная подводная лодка проекта 885 «Ясень» — «Казань».

Читайте также

Cекретный «охотник» подводных сил России

Проект многоцелевой атомной подводной лодки (АПЛ) четвертого поколения 885 (08850) «Ясень» разработан в 1990-х гг. Санкт-Петербургским морским бюро машиностроения (СПМБМ) «Малахит» под руководством главного конструктора Владимира Пялова. Создан на базе проектов 705(К) «Лира» и 971 «Щука-Б». Строительством «Ясеней» занимается АО «Производственное объединение «Севмаш» (входит в состав АО «Объединенная судостроительная корпорация», ОСК) в Северодвинске Архангельской обл.

АПЛ предназначена для уничтожения подводных лодок и надводных кораблей противника, военно-морских баз, портов, корабельных группировок и других целей. «Ясень» имеет полуторакорпусную конструкцию («легкий корпус», придающий субмарине обтекаемую форму, присутствует только в носовой части).

Тактико-технические характеристики

Согласно открытым публикациям:

  • Длина лодок проекта 885 составляет около 139 м, ширина — около 13 м, осадка — 10 м.
  • Надводное водоизмещение — 8 тыс. 600 т, подводное — до 13 тыс. 800 т.
  • Максимальная глубина погружения — до 600 м; надводная скорость — 16 узлов, подводная — до 31 узла.
  • Автономность плавания — 100 суток, экипаж — 85-90 человек.
Подводная лодка оснащена одновальной паротурбинной атомной энергетической установкой мощностью около 43 тыс. л. с.

Тепловая мощность водо-водяного реактора ОК-650В — 190 мегаватт (лодки модернизированного проекта 885М получат установки мощностью свыше 200 мегаватт).

Вооружение:

  • 8 вертикальных шахт для запуска крылатых ракет «Оникс» и «Калибр»;
  • 10 торпедных аппаратов калибра 533 мм (в боекомплект входят 30 торпед).
В перспективе возможно оснащение крылатыми ракетами нового типа Х-101 (Х-102) и Универсальными глубоководными самонаводящимися торпедами (УГСТ).

Корабли серии

  • Владимир Дорофеев: «Ясень» станет основой для подлодок пятого поколения

Головная подлодка серии, К-560 «Северодвинск» (заводской номер 160), заложена на «Севмаше» 21 декабря 1993 г., спущена на воду 15 июня 2010 г., 30 декабря 2013 г. передана ВМФ РФ в опытную эксплуатацию, с 17 июня 2014 г. — в строю на Северном флоте.

Читайте также

Владимир Дорофеев: применение на «Ясене» роботов возможно, но не обязательно

Следующие подлодки строятся по модернизированному проекту 885М (08851) «Ясень-М».

Их отличают оптимизированные обводы корпуса, обновленные комплексы радиоэлектронного вооружения и автоматики. Контракт на строительство лодки с заводским номером 161 заключен между Минобороны России и «Севмашем» 6 декабря 2005 г.; строительство пяти серийных лодок с заводскими номерами 162-166 предусмотрено контрактом от 9 ноября 2011 г., заключенными с ОСК.

  • Вторая субмарина, К-561 «Казань» (заводской номер 161), заложена 24 июля 2009 г. , спущена на воду 31 марта 2017 г., передача флоту ожидается в 2018 г.
  • Третья субмарина, К-573 «Новосибирск» (заводской номер 162), заложена 26 июля 2013 г., передача флоту намечена на декабрь 2019 г.
  • Четвертая субмарина, К-571 «Красноярск» (заводской номер 163), заложена 27 июля 2014 г., передача флоту намечена на декабрь 2020 г.
  • Пятая субмарина, К-564 «Архангельск» (заводской номер 164), заложена 19 марта 2015 г., передача флоту намечена на декабрь 2021 г.
  • Шестая субмарина, «Пермь» (заводской номер 165), заложена 29 июля 2016 г., передача флоту намечена на декабрь 2022 г.
Государственная программа вооружений до 2020 г. предполагает постройку шести «Ясеней». В июле 2017 г. ожидается закладка еще одного корабля: «Ульяновск» (заводской номер 166) планируется передать флоту в 2023 г.

Читайте также

Полное погружение: история подводного флота РФ

  • Судостроительное предприятие «Севмаш». Досье
  • Верфи России: ядерные «Бореи», хищные «Ясени» и корабли-невидимки
 

Теги:

Новая техника ВС РФ

Читайте ТАСС

Новости

Дзен

технические характеристики АПЛ Северодвинск и Казань, описание конструкции

Не так давно военно-морской флот Российской Федерации пополнился подводными лодками проекта «Ясень». С верфей Северодвинска сошло четыре субмарины проекта 885М, а 19 марта 2015 года заложена еще две лодки проекта «Ясень-М», получившая имя «Архангельск» и «Пермь». Именно эти подводные ракетоносцы сегодня служат щитом нашей Родины от агрессии извне.

Оснащённые новейшим оборудованием и вооружением, имея высокую скорость и скрытность при действии на глубине – даже эта четверка ракетоносцев способна своими действиями остановить войну или наоборот, стереть с лица земли корабельную группу или флот средних размеров. Кроме этого многоцелевые подводные лодки этого проекта на равных могут бороться и с субмаринами противника.

История создания

Подводные лодки проекта 885, «Ясень» представляли собой серию атомных крейсеров – ракетоносцев, обладающих повышенными характеристиками скрытности при действии на глубинах, широким ассортиментом торпедно-ракетного вооружения которое позволило бы нанести ракетный удар по территории страны-агрессора, либо атаковать крупные корабельные группы вероятного противника с использованием атомного оружия.

Движителем субмарины должна была служить энергия атома, заключённая в водо-водяном реакторе. Новая атомная подводная лодка, вошедшая в проект 885, была зашифрована под кодовым названием «Ясень», подводная лодка типа «Гранай» по классификации НАТО.

К работе над проектом приступили в конце 80-х годов прошлого века. Над «Ясенем» трудились лучшие конструкторские бюро страны. И был получен соответствующий результат.

АПЛ типа «Ясень» и на сегодняшний день, спустя 40 лет после начала разработки, представляют собой грозную силу, не уступающую, а в ряде случаев и превосходящую подводный флот противника. Проект подводных лодок 885, «Ясень», получивший литеру «М» представлял собой подводные лодки с обновлённой начинкой, улучшены были практически все характеристики крейсера.

Первая субмарина серии, получившая имя «Северодвинск» заложена в конце 1993 года.

Постройка подводного крейсера неоднократно замораживалась, были перебои с финансированием, с поставкой ресурсов и материалов. В итоге в 1996 году проект заморозили.

Но в 2003 году все работы были возобновлены, конструкция крейсера восстановлена, улучшена, и в июле 2010 года АПКр «Северодвинск» вошёл в состав российского подводного флота. Это первая и единственная подводная лодка 885 проекта, остальные корабли строились по теме «Ясень-М», или пр. 885М
АПКр «Казань» вторая подводная лодка этого проекта, работы начаты в 2009 году.

В 2013 году был заложен «Новосибирск», очередной ракетоносец проекта «Ясень-М». Следующая субмарина получила имя «Красноярск», в 2015 заложен «Архангельск» и последней была заложена подводная лодка проекта 885М – «Пермь».

Предполагается довести количество кораблей серии 885 до 7-8 единиц, дополнительно к ним разработать и произвести не менее 20 глубоководных ракетоносцев проекта 885М поколения 4++, которые на голову должны превосходить имеющиеся субмарины в составе флотов «вероятного друга».

Описание конструкции

В отличие от более ранних лодок, проект 885 имеет полуторакорпусную конструкцию. Практически роль лёгкого корпуса выполняют обтекатели носовой и кормовой части, а также ограждение боевой рубки и надстройки. Внутри корпус разделён на ряд отсеков. Внесены изменения в размещение вооружения.

Классическая компоновка субмарин предполагает размещение торпедного вооружения в носовом отсеке подводной лодки, ракетное обычно размещается за рубкой. В АПЛ проекта «Ясень» торпедное вооружение размещено побортно, в средней части корпуса.

Трубы торпедных аппаратов размещены под углом к центральной плоскости лодки. Там же за ограждением выдвижных устройств размещены и пусковые ракетные шахты комплекса «Оникс».

Движителем АПКр является водо-водяной атомный реактор мощностью 200МВт. Размещённый в прочном корпусе он передаёт пар на генераторы, которые в свою очередь вырабатывают ток для гребных электродвигателей.

В свою очередь электродвигатели вращают многолопастные гребные винты, обеспечивая подводный ход лодки со скоростью до 31 узла. Кроме того электрогенераторы обеспечивают электричеством и все оборудование подводной лодки.

Подводная лодка из проекта 885 «Ясень» – новое слово в истории субмарин.

Ввиду своей универсальности и для снижения стоимости производства принята нетрадиционная компоновка. Для обеспечения скрытности под водой поверхность корпуса и рубки укрыта под шумопоглощающим резиноподобным покрытием.

Начинка лодки представлена наиболее современными средствами поиска и связи.

Особенности в характеристике АПЛ проекта 885:

  • полуторный корпус лодки;
  • расположение отсеков вооружения;
  • размещение в носовых отсеках аппаратуры контроля и слежения;
  • пониженная шумность;
  • широкий ассортимент ракетного и торпедного вооружения.

Для спасения экипажа в ограждении рубки установлена сферическая подъёмная спасательная капсула.

В ней способен разместиться весь экипаж субмарины. Подобное устройство было использовано при спасении с АПЛ «Комсомолец», в 1989 году. Но в этом случае все ошибки предыдущего проекта были учтены и исправлены.

Оценка проекта

Данная модель подводных лодок, получила множество положительных отзывов от стран-конкурентов. Представители командования Королевского морского флота Великобритании, признали, что проект 885М «Ясень» не имеет аналогов и может сравниться лишь с американскими разработками в области ядерного подводного оборудования SeaWolf и Virginia, разработка которых была приостановлена по финансовым причинам.

Характеристики

Для понимания важности проекта, необходимо понять особенности его строения. Характеристика данной модели является базовой, при создании всех атомных подводных лодок.

Подлодка 885М «Ясень», обладает техническими характеристиками, которые превосходят АПЛ «Virginia».

885М «Ясень»АПЛ типа «Virginia»
Особенности корабляМПЛАРКМПЛАТАРК
Надводная скорость (в узлах)1625
Глубинная скорость (в узлах)3135
Оптимальное глубина погружения (в метрах)520250
Максимальное глубина погружения (в метрах)600488
Плавание в автономном режиме (сутки)10090
Вместимость (человек)64От 100 до 120
Разрешение водоизмещения над водой (в тоннах)8 6007800
Разрешение водоизмещения под водой (в тоннах)13 8007925
Максимальная длина (в метрах)139. 2114,8
Максимальная ширина (в метрах)1310,5
Средне-допустимая осадка (в метрах)9.49,3
Установка силоваяВодо-водяной реактор ОК-650ВАтомный реактор типа GE S9G,
Минно-торпедное оборудование10 штук 533-мм торпедных установок (УСЭТ-80, могут использоваться любые торпеды и ракето-торпеды этого калибра)боезапас к ТА — 26 торпед Mk.48, Mk.46 и ПКР Harpoon
Ракетное вооружение8х4 ПУ Оникс, Калибр — Х-101 , в планах — X-10212 вертикальных ПУ КР Tomahawk, 4 533-мм ТА

Боевая информационная система управления «Округ», встроена в каждую субмарину 885М «Ясень». Это позволяет Центру управления вести контроль над состоянием подлодки, вооружением, указывать цели и передавать любую другую информацию.

Звукоподводная сеть передачи данных защищена, что позволяет соблюдать полную конфиденциальность.

Благодаря внедрению модификаций, АПЛ 885М «Ясень», намного превзошли самые современные разработки американских разработчиков субмарин-ракетоносцев. Таким образом, к 2020 году, военно-морской флот РФ будет обладать самыми внушительными АПЛ в мире.

Видео

Острый промиелоцитарный лейкоз: краткое изложение

1. Адес Лионель, Герси Агнес, Раффу Эммануэль, Санс Мигель, Шевалье Патрис, Лапусан Симона, Решер Кристиан, Томас Ксавьер, Район Консуэло, Кастен Сильви, Турнильак Оливье, де Боттон Стефан, Ифра Норбер , Кан Жан-Ив, Солари Эрик, Гарден Клод, Фежё Натали, Бордессуль Доминик, Ферран Огюстен, Мейер-Монар Сандрин, Вей Норбер, Домбре Эрве, Дего Лоран, Шевре Сильви, Фено Пьер. Очень долгосрочный исход острого промиелоцитарного лейкоза после лечения полностью транс-ретиноевой кислотой и химиотерапией: опыт Европейской группы APL. Кровь . 2010; 115:1690–1696. [PubMed] [Google Scholar]

2. Аппельбаум Фредерик Р., Розенблюм Дэниел, Арсечи Роберт Дж. , Кэрролл Уильям Л., Брейтфельд Филип П., Форман Стивен Дж., Ларсон Ричард А., Ли Стефани Дж., Мерфи Шарон Б., О’Брайен Сьюзен , Radich Jerald, Scher Nancy S, Smith Franklin O, Stone Richard M, Tallman Martin S. Конечные точки для установления эффективности новых агентов при лечении острого лейкоза.

Кровь . 2007; 109:1810–1816. [PubMed] [Академия Google]

3. Arber Daniel A, Orazi Attilio, Hasserjian Robert, Thiele Jürgen, Borowitz Michael J, Le Beau Michelle M, Bloomfield Clara D, Cazzola Mario, Vardiman James W. Пересмотр 2016 г. классификации Всемирной организации здравоохранения миелоидных новообразований и острый лейкоз. Кровь . 2016;127:2391–2405. [PubMed] [Google Scholar]

4. Аввизати Джузеппе, Ло-Коко Франческо, Паолони Франческа Паола, Петти Мария Кончетта, Диверио Даниэла, Виньетти Марко, Латальята Роберто, Спеккиа Джорджина, Баккарани Микеле, Ди Бона Эрос, Фиоритони Джузеппе, Мармон Филиппо, Рамбальди Алессандро, Ди Раймондо Франческо, Кропп Мария Грация, Пиццоло Джованни, Польяни Энрико М. , Росси Джузеппе, Канторе Никола, Нобиле Франческо, Габбас Аттилио, Феррара Феличетто, Фази Паола, Амадори Серджио, Манделли Франко. АИДА 0493 протокол для недавно диагностированного острого промиелоцитарного лейкоза: очень отдаленные результаты и роль поддерживающей терапии.

Кровь . 2011; 117:4716–4725. [PubMed] [Google Scholar]

5. Бернетт А.К., Гримвейд Д., Соломон Э., Уитли К., Голдстоун А.Х. Представление количества лейкоцитов и кинетики молекулярной ремиссии прогнозирует прогноз при остром промиелоцитарном лейкозе, леченном полностью транс-ретиноевой кислотой. : результат рандомизированного исследования MRC. Кровь . 1999;93:4131–4143. [PubMed] [Академия Google]

6. Кандони Анна, Дамиани Даниэла, Микелутти Анджела, Мазолини Паола, Михели Мариаграция, Микелутти Тереза, Джеромин Антонелла, Фанин Ренато. Клинические характеристики, прогностические факторы и экспрессия белков, связанных с множественной лекарственной устойчивостью, у 36 взрослых пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом.

Европейский журнал гематологии . 2003;71:1–8. [PubMed] [Google Scholar]

7. Che-Pin L, Huang M J, Chang I Y, Lin W Y, Sheu Y T. Синдром ретиноевой кислоты, вызванный триоксидом мышьяка, при лечении рецидивирующего острого промиелоцитарного лейкоза, устойчивого к полностью транс-ретиноевой кислоте. Лейкемия и лимфома . 2000;38(1–2):195–198. Извлекаются из https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10811463. [PubMed] [Google Scholar]

8. Чесон Брюс Д., Беннетт Джон М., Копецки Кеннет Дж., Бюхнер Томас, Уиллман Шерил Л., Эсти Элиху Х., Шиффер Чарльз А., Донер Хартмут, Таллман Мартин С., Листер Т. Эндрю, Ло -Коко Франческо, Виллемзе Роэль, Бионди Андреа, Хиддеманн Вольфганг, Ларсон Ричард А, Левенберг Боб, Санс Мигель А, Хед Дэвид Р, Оно Рюзо, Блумфилд Клара Д, ЛоКокко Франческо. Пересмотренные рекомендации Международной рабочей группы по диагностике, стандартизации критериев ответа, результатов лечения и стандартов отчетности для терапевтических испытаний при остром миелоидном лейкозе.

Журнал клинической онкологии: официальный журнал Американского общества клинической онкологии . 2003; 21:4642–4649. [PubMed] [Google Scholar]

9. Coombs C C, Tavakkoli M, Tallman M S. Острый промиелоцитарный лейкоз: с чего мы начали, где мы сейчас и в будущем. Журнал рака крови . 2015;5:e304. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

10. Куперберг А.А., Нейман Г.М. Фибриногенопения и фибринолиз при остром миелогенном лейкозе. Анналы внутренней медицины . 1955; 42: 706–711. [PubMed] [Google Scholar]

11. Corbett J J, Thompson H S. Рациональное лечение идиопатической внутричерепной гипертензии. Архив неврологии . 1989; 46: 1049–1051. [PubMed] [Google Scholar]

12. Côté S, Zhou D, Bianchini A, Nervi C, Gallagher R E, Miller WH. Изменение связывания лиганда и регуляция транскрипции за счет мутаций в лиганд-связывающем домене PML/RARalpha, возникающих в ретиноевой кислотоустойчивые больные острым промиелоцитарным лейкозом.

Кровь . 2000;96:3200–3208. [PubMed] [Google Scholar]

13. Coutre Steven E, Othus Megan, Powell Bayard, Willman Cheryl L, Stock Wendy, Paietta Elisabeth, Levitan Denise, Wetzler Meir, Attar Eyal C, Altman Jessica K, Gore Steven D, Maher Трейси, Копецки Кеннет Дж., Таллман Мартин С., Ларсон Ричард А., Аппельбаум Фредерик Р. Триоксид мышьяка во время консолидации пациентов с ранее нелеченым острым промиелоцитарным лейкозом низкого/промежуточного риска может устранить необходимость в поддерживающей терапии. Британский журнал гематологии . 2014; 165:497–503. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. de la Serna J, Montesinos P, Vellenga E, Rayón C, Parody R, León A, Sanz MA. Причины и прогностические факторы неудач индукции ремиссии у пациентов при остром промиелоцитарном лейкозе лечили полностью транс-ретиноевой кислотой и идарубицином.

Кровь . 2008;119(1):34–43. [PubMed] [Google Scholar]

15. Дорес Граса М., Девеса Сьюзан С. , Кертис Рошель Э., Линет Марта С., Мортон Линдси М. Заболеваемость острым лейкозом и выживаемость пациентов среди детей и взрослых в США, 2001–2007 гг. Кровь . 2012; 119:34–43. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Fenaux P, Chastang C, Chevret S, Sanz M, Dombret H, Archimbaud E, Fey M, Rayon C, Huguet F, Sotto J J, Gardin C, Mahoul PC, Travade P, Solary E, Fegueux N, Bordessoule D, Miguel J S, Link H, Desablens B, Stamatoullas A, Deconinck E, Maloisel F, Castaigne S, Preudhomme C, Degos L. Рандомизированное сравнение всех трансретиноевой кислоты (ATRA ) с последующей химиотерапией и ATRA плюс химиотерапия, а также роль поддерживающей терапии при недавно диагностированном остром промиелоцитарном лейкозе. Европейская группа APL.

Кровь . 1999;94:1192–1200. [PubMed] [Google Scholar]

17. Fenaux P, Le Deley MC, Castaigne S, Archimbaud E, Chomienne C, Link H, Guerci A, Duarte M, Daniel MT T, Bowen D. Эффект всех трансретиноевых кислот при впервые диагностированном острый промиелоцитарный лейкоз. Результаты многоцентрового рандомизированного исследования. Европейская группа APL 91. Кровь . 1993; 82: 3241–3249. [PubMed] [Google Scholar]

18. Хуан Цзюньцзе, Сунь Минь, Ван Цзытун, Чжан Цяося, Лу Цзинь, Цай Юнь, Чэнь Вэйхун, Ду Синь. Индукционная терапия острого промиелоцитарного лейкоза: сетевой метаанализ.

Онкоцель . 2016;7:71974–71986. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Iland H J, Bradstock K, Supple SG, Catalano A, Collins M, Hertzberg M, Seymour J F. Полностью транс-ретиноевая кислота, идарубицин и мышьяк IV. триоксид в качестве начальной терапии острого промиелоцитарного лейкоза (APML4). Кровь . 2012;120(8):1570–1580. [PubMed] [Google Scholar]

20. Келаиди Хариклея, Шевре Сильви, Де Боттон Стефан, Рафу Эммануэль, Гверси Аньес, Томас Ксавье, Пинье Арно, Лами Тьерри, Ригаль-Юге Франсуаза, Мейер-Монар Сандрин, Шевалье Патрис, Малоуазель Фредерик, Деконинк Эрик, Ферран Огюстен, Фегё Натали, Ифра Норбер, Санс Мигель, Домбре Эрве, Фено Пьер, Адес Лионель. Улучшение исхода острого промиелоцитарного лейкоза с высоким числом лейкоцитов за последние 15 лет: опыт Европейской группы APL.

Журнал клинической онкологии: официальный журнал Американского общества клинической онкологии . 2009; 27: 2668–2676. [PubMed] [Google Scholar]

21. Лаллеманд-Брайтенбах Валери, де Те Хьюг. Ретиноевая кислота в сочетании с триоксидом мышьяка — панацея от острого промиелоцитарного лейкоза? Кровь . 2013;122:2008–2010. [PubMed] [Google Scholar]

22. Ло-Коко Франческо, Аввизати Джузеппе, Виньетти Марко, Тиеде Кристиан, Орландо Соня Мария, Якобелли Симона, Феррара Феличетто, Фази Паола, Чиккони Лаура, Ди Бона Эрос, Спеккиа Джорджина, Сика Симона , Дивона Мариадоменика, Левис Алессандро, Фидлер Вальтер, Черки Элиза, Бреччиа Массимо, Фиоритони Джузеппе, Салих Хельмут Р, Каццола Марио, Мелилло Лорелла, Карелла Анджело М, Брандтс Кристиан Х, Морра Энрика, фон Лилиенфельд-Тоал Мари, Хертенштейн Бернд, Ваттад Мохаммед, Любберт Михаэль, Хенель Маттиас, Шмитц Норберт, Линк Хартмут, Кропп Мария Грация, Рамбальди Алессандро, Ла Наса Джорджио, Луппи Марио, Чичери Фабио, Финицио Олимпия, Вендитти Адриано, Фаббиано Франческо, Дёнер Констанце, Зауэр Микаэла, Гансер Арнольд, Амадори Серхио, Манделли Франко, Дёнер Хартмут, Энингер Герхард, Шленк Рихард Ф, Платцбекер Уве.

Ретиноевая кислота и триоксид мышьяка при остром промиелоцитарном лейкозе. Медицинский журнал Новой Англии . 2013; 369:111–121. [PubMed] [Google Scholar]

23. Луэсинк Маайке, Пеннингс Йерун Л.А., Виссинк Виллемейн М., Линссен Питер С.М., Муус Петра, Пфундт Рольф, де Витте Тео Дж.М., ван дер Рейден Берт А., Янсен Йооп Х. Индукция хемокинов с помощью полностью транс-ретиноевая кислота и триоксид мышьяка при остром промиелоцитарном лейкозе: запуск синдрома дифференцировки. Кровь . 2009;114:5512–5521. [PubMed] [Google Scholar]

24. Матасар Мэтью Дж., Ричи Эллен К., Конседин Натан, Магаи Кэрол, Нойгут Альфред И. Уровень заболеваемости острым промиелоцитарным лейкозом среди латиноамериканцев, чернокожих, азиатов и неиспаноязычных белых в Соединенных Штатах Состояния.

Европейский журнал по профилактике рака: официальный журнал Европейской организации по профилактике рака (ECP) 2006; 15:367–370. [PubMed] [Google Scholar]

25. Мэтьюз Ю.Ю. Препараты, применяемые при идиопатической или доброкачественной внутричерепной гипертензии у детей. Архив болезней в детском возрасте. Учебно-практическое издание . 2008; 93:19–25. [PubMed] [Google Scholar]

26. McKenna R W, Parkin J, Bloomfield C D, Sundberg RD, Brunning RD. Острый промиелоцитарный лейкоз: исследование 39случаев с выявлением гипербазофильного микрогранулярного варианта. Британский журнал гематологии . 1982; 50: 201–214. [PubMed] [Google Scholar]

27. Мельник А., Лихт Дж. Д. Деконструкция болезни: RAR-альфа, его партнеры по слиянию и их роль в патогенезе острого промиелоцитарного лейкоза. Кровь . 1999;93:3167–3215. [PubMed] [Google Scholar]

28. Монтесинос Пау, Бергуа Хуан М, Велленга Эдо, Район Чело, Пародия Рикардо, де ла Серна Хавьер, Леон Анхель, Эстеве Хорди, Милоне Густаво, Дебен Гильермо, Ривас Конча, Гонсалес Маркос, Тормо Мар, Диас-Медиавилла Хоакин, Гонсалес Хосе Д., Негри Сильвия, Амутио Елена, Брюнет Салют, Ловенберг Боб, Санс Мигель А. Дифференциальный синдром у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, получавших химиотерапию полностью транс-ретиноевой кислотой и антрациклином: характеристики, исход и прогностические факторы. Кровь . 2009; 113: 775–783. [PubMed] [Google Scholar]

29. Пак Чжэ Х., Цяо Баочжэнь, Панагеас Кэтрин С., Шимура Мария Дж., Юрчич Джозеф Г., Розенблат Тодд Л., Альтман Джессика К., Дауэр Дэн, Роу Джейкоб М., Таллман Мартин С. Ранний смертность при остром промиелоцитарном лейкозе остается высокой, несмотря на полностью транс-ретиноевую кислоту. Кровь . 2011; 118:1248–1254. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Пауэлл Баярд Л., Мозер Барри, Сток Венди, Галлахер Роберт Э., Уиллман Шерил Л., Стоун Ричард М., Роу Джейкоб М., Кутре Стивен, Фойснер Джеймс Х., Грегори Джон, Кубан Стивен, Аппельбаум Фредерик Р., Таллман Мартин С., Ларсон Ричард А. Триоксид мышьяка улучшает бессобытийную и общую выживаемость у взрослых с острым промиелоцитарным лейкозом: Североамериканское межгрупповое исследование лейкемии C9710. Кровь . 2010;116:3751–3757. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Пауэлл Б.Л., Мозер Б.К., Сток В., Галлахер Р.Е., Уиллман С.Л., Стоун Р.М., Ларсон Р.А. улучшить исход для взрослых с острым промиелоцитарным лейкозом (ОПЛ) в первой ремиссии: результаты межгруппового исследования североамериканской лейкемии C9710 [резюме 258]. Кровь (Тезисы ежегодного собрания ASH) 2011; 118(21) Получено из http://www.bloodjournal.org/content/118/21/258?sso-checked=true. [Академия Google]

32. Сэйнти Д., Лисо В., Канту-Райнольди А., Хед Д., Моцциконаччи М.Дж., Арнуле С., Бенаттар Л., Фену С., Манчини М., Дюшайн Э., Махон Ф.С., Гутьеррес Н., Бирг Ф., Бионди А., Гримуэйд Д. , Lafage-Pochitaloff M, Hagemeijer A, Flandrin G. Новая система морфологической классификации острого промиелоцитарного лейкоза различает случаи с лежащими в основе перестройками гена PLZF/RARA. Кровь . 2000;96:1287–1296. [PubMed] [Google Scholar]

33. Санс Мигель А. , Гримуэйд Дэвид, Таллман Мартин С., Ловенберг Боб, Фено Пьер, Эсти Элиху Х., Наоэ Томоки, Ленгфельдер Ева, Бюхнер Томас, Донер Хартмут, Бернетт Алан К., Ло- Коко Франческо. Лечение острого промиелоцитарного лейкоза: рекомендации группы экспертов от имени European LeukemiaNet. Кровь . 2009; 113:1875–1891. [PubMed] [Google Scholar]

34. Санс Мигель А, Монтесинос Пау. Как мы предотвращаем и лечим синдром дифференцировки у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом. Кровь . 2014;123:2777–2782. [PubMed] [Google Scholar]

35. Санс Мигель А., Таллман Мартин С., Ло-Коко Франческо. Хитрости для надлежащего лечения недавно диагностированного острого промиелоцитарного лейкоза. Кровь . 2005;105:3019–3025. [PubMed] [Академия Google]

36. Таллман Мартин С., Альтман Джессика К. Как я лечу острый промиелоцитарный лейкоз. Кровь . 2009;114:5126–5135. [PubMed] [Google Scholar]

37. Tallman M S, Andersen J W, Schiffer CA, Appelbaum FR, Feusner J H, Ogden A, Shepherd L, Willman C, Bloomfield C D, Rowe J M, Wiernik PH. кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе. Медицинский журнал Новой Англии . 1997; 337:1021–1028. [PubMed] [Google Scholar]

38. Tallman M S, Andersen J W, Schiffer CA, Appelbaum FR, Feusner J H, Ogden A, Shepherd L, Rowe J M, François C, Larson R S, Wiernik PH. Клиническое описание 44 пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, у которых развился синдром ретиноевой кислоты. Кровь . 2000;95:90–95. [PubMed] [Google Scholar]

39. Таллман Мартин С., Андерсен Джанет В., Шиффер Чарльз А., Аппельбаум Фредерик Р., Фойснер Джеймс Х., Вудс Уильям Г., Огден Анджела, Вайнштейн Ховард, Шеперд Лоис, Уиллман Шерил, Блумфилд Клара Д. , Роу Джейкоб М., Верник Питер Х. Полностью транс-ретиноевая кислота при остром промиелоцитарном лейкозе: долгосрочный результат и прогностический факторный анализ из Североамериканского межгруппового протокола. Кровь . 2002; 100:4298–4302. [PubMed] [Академия Google]

40. Вахдат Л., Маслак П., Миллер В.Х., Эрдли А. , Хеллер Г., Шейнберг Д.А., Уоррелл Р.П. Ранняя смертность и синдром ретиноевой кислоты при остром промиелоцитарном лейкозе: влияние лейкоцитоза, низкодозная химиотерапия, PMN/RAR -альфа-изоформа и экспрессия CD13 у пациентов, получавших полностью транс-ретиноевую кислоту. Кровь . 1994; 84: 3843–3849. [PubMed] [Google Scholar]

41. Vickers M, Jackson G, Taylor P. Заболеваемость острым промиелоцитарным лейкозом кажется постоянной на протяжении большей части жизни человека, что подразумевает наличие только одной ограничивающей скорость мутации. Лейкемия . 2000; 14: 722–726. [PubMed] [Google Scholar]

42. Уокер Дебора Кирк, Хельд-Вармкессель Жанна. Острый промиелоцитарный лейкоз: обзор с последствиями для медсестер онкологического отделения. Клинический журнал онкологии сестринского дела . 2010; 14:747–759. [PubMed] [Google Scholar]

43. Уолл Майкл, Куперсмит Марк Дж., Кибурц Карл Д., Корбетт Джеймс Дж., Фелдон Стивен Э., Фридман Дебора И. , Кац Дэвид М., Келтнер Джон Л., Шрон Элеонора Б., Макдермотт Майкл П. Исследование лечения идиопатической внутричерепной гипертензии: клинический профиль на исходном уровне. JAMA неврология . 2014;71:693–701. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

44. Ямамото Дженнифер Ф., Гудман Марк Т. Модели заболеваемости лейкемией в США по подтипам и демографическим характеристикам, 1997-2002 гг. Причины рака и борьба с ним : CCC . 2008; 19: 379–390. [PubMed] [Google Scholar]

45. Zhang Y, Le Beau M. Общие аспекты цитогенетического анализа при гематологических злокачественных новообразованиях. 2017 г. Получено из https://www.uptodate.com/contents/general-aspects-of-cytogenetic-analysis-in-hematologic-malignancies.

Современные алгоритмы лечения острого промиелоцитарного лейкоза

1. Yamamoto JF, Goodman MT. Модели заболеваемости лейкемией в США по подтипам и демографическим характеристикам, 1997–2002 гг. Рак вызывает контроль. 2008; 19: 379–90. doi: 10.1007/s10552-007-9097-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Grimwade D, Lo Coco F. Острый промиелоцитарный лейкоз: модель роли молекулярной диагностики и мониторинга остаточного заболевания в определении подхода к лечению острого миелоидного лейкоза. Лейкемия. 2002;16:1959–73. doi: 10.1038/sj.leu.2402721. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Новак Д., Стюарт Д., Коффлер Х.П. Дифференциальная терапия лейкозов: 3 десятилетия развития. Кровь. 2009; 113:3655–65. doi: 10.1182/blood-01-2009-198911. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Сирульник А., Мельник А., Зелент А., Лихт Д.Д. Молекулярный патогенез острого промиелоцитарного лейкоза и вариантов АПЛ. Best Pract Res Clin Haematol. 2003; 16: 387–408. дои: 10.1016/S1521-6926(03)00062-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Hillestad LK. Острый промиелоцитарный лейкоз. Акта Мед Сканд. 1957; 159: 189–94. doi: 10.1111/j.0954-6820.1957.tb00124.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Bernard J, Weil M, Boiron M, Jacquillat C, Flandrin G, Gemon MF. Острый промиелоцитарный лейкоз: результаты лечения даунорубицином. Кровь. 1973; 41: 489–96. doi: 10.1182/кровь.V41.4.489.489. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Fenaux P, Pollet JP, Vandenbossche-Simon L, Morel P, Zandecki M, Jouet JP, et al. Лечение острого промиелоцитарного лейкоза: отчет о 70 случаях. Лейк-лимфома. 1991;4:239–48. doi: 10.3109/10428199109068072. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. de The H, Chen Z. Острый промиелоцитарный лейкоз: новое понимание механизмов лечения. Нат Рев Рак. 2010;10:775–83. doi: 10.1038/nrc2943. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Сакс Л. Контроль нормальной дифференцировки клеток и фенотипическая реверсия злокачественных новообразований при миелоидном лейкозе. Природа. 1978; 274: 535–9. дои: 10.1038/274535a0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Брейтман Т.Р., Селоник С.Е., Коллинз С.Дж. Индукция дифференцировки клеточной линии промиелоцитарного лейкоза человека (HL-60) ретиноевой кислотой. Proc Natl Acad Sci USA. 1980; 77: 2936–40. doi: 10.1073/pnas.77.5.2936. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Breitman TR, Collins SJ, Keene BR. Терминальная дифференцировка промиелоцитарных лейкозных клеток человека в первичной культуре в ответ на ретиноевую кислоту. Кровь. 1981;57:1000–4. doi: 10.1182/кровь.V57.6.1000.1000. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

12. Tomita A, Kiyoi H, Naoe T. Механизмы действия и устойчивость к полностью транс-ретиноевой кислоте (ATRA) и триоксиду мышьяка (As2O 3) при остром промиелоцитарном лейкозе. Int J Гематол. 2013;97:717–25. doi: 10.1007/s12185-013-1354-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Huang ME, Ye YC, Chen SR, Chai JR, Lu JX, Zhoa L, et al. Использование полностью транс-ретиноевой кислоты в лечении острого промиелоцитарного лейкоза. Кровь. 1988; 72: 567–72. doi: 10.1182/blood.V72.2.567.567. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

14. Даэнен С., Велленга Э., ван Добббург О.А. , Хейли М.Р. Ретиноевая кислота как противолейкозная терапия у больного острым промиелоцитарным лейкозом и аспергиллезной пневмонией. Кровь. 1986; 67: 559–61. doi: 10.1182/кровь.V67.2.559.559. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Чиккони Л., Ло-Коко Ф. Текущее лечение недавно диагностированного острого промиелоцитарного лейкоза. Энн Онкол. 2016; 27:1474–81. doi: 10.1093/annonc/mdw171. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Douer D. Эпидемиология острого промиелоцитарного лейкоза. Best Pract Res Clin Haematol. 2003; 16: 357–67. дои: 10.1016/S1521-6926(03)00065-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Tedesco J, Qualtieri J, Head D, Savani BN, Reddy N. Высокая распространенность ожирения при остром промиелоцитарном лейкозе (APL): последствия для дифференцирующих агентов при APL и метаболическом синдроме . Тер Ад Гематол. 2011;2:141–5. doi: 10.1177/2040620711408490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Breen KA, Grimwade D, Hunt BJ. Патогенез и лечение коагулопатии острого промиелоцитарного лейкоза. Бр Дж Гематол. 2012; 156:24–36. doi: 10.1111/j.1365-2141.2011.08922.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Jácomo RH, Melo RA, Souto FR, de Mattos ER, de Oliveira CT, Fagundes EM, et al. Клинические особенности и исходы у 134 бразильцев с острым промиелоцитарным лейкозом, получавших ATRA и антрациклины. Гематология. 2007;92:1431–2. doi: 10.3324/гематол.10874. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Park JH, Qiao B, Panageas KS, Schymura MJ, Jurcic JG, Rosenblat TL, et al. Ранняя смертность при остром промиелоцитарном лейкозе остается высокой, несмотря на полностью транс-ретиноевую кислоту. Кровь. 2011; 118:1248–54. doi: 10.1182/blood-2011-04-346437. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Chen Y, Kantarjian H, Wang H, Cortes J, Ravandi F. Острый промиелоцитарный лейкоз: популяционное исследование заболеваемости и выживаемости в США, 1975–2008 гг. Рак. 2012;118:5811–8. doi: 10.1002/cncr.27623. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Lehmann S, Ravn A, Carlsson L, Antunovic P, Deneberg S, Möllgård L, et al. Сохраняющийся высокий уровень ранней смертности от острого промиелоцитарного лейкоза: популяционный отчет из Шведского регистра острых лейкозов у ​​взрослых. Лейкемия. 2011;25:1128–34. doi: 10.1038/leu.2011.78. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

23. Jillella AP, Arellano ML, Gaddh M, Langston AA, Heffner LT, Winton EF, et al. Стратегия совместного управления между академическими учреждениями и общественной практикой для снижения индукционной смертности при остром промиелоцитарном лейкозе. JCO Oncol Pract. 2021; 17: e497–505. doi: 10.1200/OP.20.00395. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Tallman MS, Andersen JW, Schiffer CA, Appelbaum FR, Feusner JH, Ogden A, et al. Полностью транс-ретиноевая кислота при остром промиелоцитарном лейкозе. N Engl J Med. 1997;337:1021–8. doi: 10. 1056/NEJM199710093371501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Fenaux P, Chastang C, Chevret S, Sanz M, Dombret H, Archimbaud E, et al. Рандомизированное сравнение всей трансретиноевой кислоты (ATRA) с последующей химиотерапией и ATRA плюс химиотерапия и роль поддерживающей терапии при недавно диагностированном остром промиелоцитарном лейкозе. Европейская группа APL. Кровь. 1999; 94: 1192–200. doi: 10.1182/кровь.V94.4.1192. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Санс М.А., Мартин Г., Гонсалес М., Леон А., Район С., Ривас С. и др. Адаптированное к риску лечение острого промиелоцитарного лейкоза полностью транс-ретиноевой кислотой и монохимиотерапией антрациклином: многоцентровое исследование группы PETHEMA. Кровь. 2004; 103:1237–43. doi: 10.1182/blood-2003-07-2462. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

27. Санс М.А., Монтесинос П., Велленга Э., Район С., де ла Серна Дж., Пародия Р. и др. Адаптированное к риску лечение острого промиелоцитарного лейкоза полностью транс-ретиноевой кислотой и монохимиотерапией антрациклинами: долгосрочные результаты многоцентрового исследования LPA 99, проведенного группой PETHEMA. Кровь. 2008;112:3130–4. doi: 10.1182/blood-2008-05-159632. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Adès L, Chevret S, Raffoux E, de Botton S, Guerci A, Pigneux A, et al. Полезен ли цитарабин при лечении острого промиелоцитарного лейкоза? Результаты рандомизированного исследования Европейской группы по острому промиелоцитарному лейкозу. Дж. Клин Онкол. 2006; 24: 5703–10. doi: 10.1200/JCO.2006.08.1596. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Burnett AK, Kell WJ, Goldstone AH, Milligan D, Hunter A, Prentice AG, et al. Добавление гемтузумаба озогамицина к индукционной химиотерапии ОМЛ улучшает выживаемость без признаков заболевания без дополнительной токсичности: предварительный анализ 1115 пациентов в исследовании MRC AML15. Кровь. 2006; 108:13. doi: 10.1182/кровь.V108.11.13.13. [CrossRef] [Google Scholar]

30. Soignet SL, Frankel SR, Douer D, Tallman MS, Kantarjian H, Calleja E, et al. Многоцентровое исследование США триоксида мышьяка при рецидивирующем остром промиелоцитарном лейкозе. Дж. Клин Онкол. 2001;19: 3852–60. doi: 10.1200/JCO.2001.19.18.3852. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Zhao WL, Chen SJ, Shen Y, Xu L, Cai X, Chen GQ, et al. Лечение острого промиелоцитарного лейкоза триоксидом мышьяка: клинические и фундаментальные исследования. Лейк-лимфома. 2001; 42:1265–73. doi: 10.1080/104281514. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Ghavamzadeh A, Alimoghaddam K, Ghaffari SH, Rostami S, Jahani M, Hosseini R, et al. Лечение острого промиелоцитарного лейкоза триоксидом мышьяка без ATRA и/или химиотерапии. Энн Онкол. 2006;17:131–4. дои: 10.1093/annonc/mdj019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Mathews V, George B, Lakshmi KM, Viswabandya A, Bajel A, Balasubramanian P, et al. Однокомпонентный триоксид мышьяка в лечении впервые диагностированного острого промиелоцитарного лейкоза: длительные ремиссии с минимальной токсичностью. Кровь. 2006; 107: 2627–32. doi: 10.1182/blood-2005-08-3532. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Джордж Б., Мэтьюз В., Пункужали Б., Шаджи Р.В., Сривастава А., Чанди М. Лечение детей с недавно диагностированным острым промиелоцитарным лейкозом триоксидом мышьяка: опыт единого центра. Лейкемия. 2004; 18: 1587–9.0. doi: 10.1038/sj.leu.2403480. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Ghavamzadeh A, Alimoghaddam K, Rostami S, Ghaffari SH, Jahani M, Iravani M, et al. Фаза II исследования триоксида мышьяка с одним агентом для терапии первой линии острого промиелоцитарного лейкоза. Дж. Клин Онкол. 2011;29:2753–7. doi: 10.1200/JCO.2010.32.2107. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Giannì M, Koken MH, Chelbi-Alix MK, Benoit G, Lanotte M, Chen Z, et al. Комбинированная обработка мышьяком и ретиноевой кислотой усиливает дифференцировку и апоптоз в резистентных к мышьяку клетках NB4. Кровь. 1998;91:4300–10. doi: 10.1182/кровь.V91.11.4300. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Zheng PZ, Wang KK, Zhang QY, Huang QH, Du YZ, Zhang QH, et al. Системный анализ транскриптома и протеома при индуцированной ретиноевой кислотой/триоксидом мышьяка дифференцировке клеток/апоптозе промиелоцитарного лейкоза. Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102:7653–8. doi: 10.1073/pnas.0502825102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Wang G, Li W, Cui J, Gao S, Yao C, Jiang Z, et al. Эффективный терапевтический подход к пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом с использованием комбинации триоксида мышьяка с низкими дозами полностью транс-ретиноевой кислоты. Гематол Онкол. 2004; 22: 63–71. doi: 10.1002/hon.728. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

39. Estey E, Garcia-Manero G, Ferrajoli A, Faderl S, Verstovsek S, Jones D, et al. Использование полностью транс-ретиноевой кислоты в сочетании с триоксидом мышьяка в качестве альтернативы химиотерапии при нелеченном остром промиелоцитарном лейкозе. Кровь. 2006; 107:3469–73. doi: 10.1182/blood-2005-10-4006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Ravandi F, Estey E, Jones D, Faderl S, O’Brien S, Fiorentino J, et al. Эффективное лечение острого промиелоцитарного лейкоза полностью транс-ретиноевой кислотой, триоксидом мышьяка и гемтузумабом озогамицином. Дж. Клин Онкол. 2009 г.;27:504–10. doi: 10.1200/JCO.2008.18.6130. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Lo-Coco F, Avvisati G, Vignetti M, Thiede C, Orlando SM, Iacobelli S, et al. Ретиноевая кислота и триоксид мышьяка при остром промиелоцитарном лейкозе. N Engl J Med. 2013; 369:111–21. doi: 10.1056/NEJMoa1300874. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Platzbecker U, Avvisati G, Cicconi L, Thiede C, Paoloni F, Vignetti M, et al. Улучшение результатов с ретиноевой кислотой и триоксидом мышьяка по сравнению с ретиноевой кислотой и химиотерапией при остром промиелоцитарном лейкозе не высокого риска: окончательные результаты рандомизированного итало-германского исследования APL0406. Дж. Клин Онкол. 2017;35:605–12. doi: 10.1200/JCO.2016.67.1982. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Cicconi L, Platzbecker U, Avvisati G, Paoloni F, Thiede C, Vignetti M, et al. Долгосрочные результаты полностью транс-ретиноевой кислоты и триоксида мышьяка при остром промиелоцитарном лейкозе не высокого риска: обновление итальянско-германского рандомизированного исследования APL0406. Лейкемия. 2020; 34: 914–8. doi: 10.1038/s41375-019-0589-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Burnett AK, Russell NH, Hills RK, Bowen D, Kell J, Knapper S, et al. Триоксид мышьяка и полностью транс-ретиноевая кислота для лечения острого промиелоцитарного лейкоза во всех группах риска (AML17): результаты рандомизированного контролируемого исследования фазы 3. Ланцет Онкол. 2015;16:1295–305. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00193-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Iland HJ, Collins M, Bradstock K, Supple SG, Catalano A, Hertzberg M, et al. Использование триоксида мышьяка для индукции ремиссии и консолидационной терапии острого промиелоцитарного лейкоза в исследовании APML4 Австралазийской группы лейкемии и лимфомы (ALLG): нерандомизированное исследование фазы 2. Ланцет Гематол. 2015;2:e357–66. doi: 10.1016/S2352-3026(15)00115-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Абаза Ю., Кантарджян Х., Гарсия-Манеро Г., Эсти Э., Бортакур Г., Джаббур Э. и др. Отдаленные результаты лечения острого промиелоцитарного лейкоза полностью транс-ретиноевой кислотой, триоксидом мышьяка и гемтузумабом. Кровь. 2017;129: 1275–83. doi: 10.1182/blood-2016-09-736686. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Lancet JE, Moseley A, Komrokji RS, Coutre SE, DeAngelo DJ, Tallman MS, et al. ATRA, триоксид мышьяка (ATO) и гемтузумаб озогамицин (GO) безопасны и высокоэффективны у пациентов с ранее нелеченым острым промиелоцитарным лейкозом (ОПЛ) высокого риска: окончательные результаты исследования SWOG/Alliance/ECOG S0535. Кровь. 2016;128:896. doi: 10.1182/blood.V128.22.896.896. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

48. Coutre SE, Othus M, Powell B, Willman CL, Stock W, Paietta E, et al. Триоксид мышьяка во время консолидации у пациентов с ранее нелеченым острым промиелоцитарным лейкозом низкого/промежуточного риска может устранить необходимость в поддерживающей терапии. Бр Дж Гематол. 2014; 165:497–503. doi: 10.1111/bjh.12775. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Avvisati G, Lo-Coco F, Paoloni FP, Petti MC, Diverio D, Vignetti M, et al. Протокол AIDA 0493 для недавно диагностированного острого промиелоцитарного лейкоза: очень долгосрочные результаты и роль поддерживающей терапии. Кровь. 2011; 117:4716–25. doi: 10.1182/blod-2010-08-302950. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Au WY, Tam S, Fong BM, Kwong YL. Детерминанты концентрации мышьяка в спинномозговой жидкости у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом при пероральной терапии триоксидом мышьяка. Кровь. 2008; 112:3587–90. doi: 10.1182/blood-2008-06-161000. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Au WY, Tam S, Kwong YL. Поступление элементарного мышьяка в центральную нервную систему у больных острым промиелоцитарным лейкозом при лечении триоксидом мышьяка. Лейк Рез. 2008; 32: 357–358. doi: 10.1016/j.leukres.2007.06.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

52. Йилмаз М., Накви К., Раванди Ф. Текущие и новые методы лечения острого промиелоцитарного лейкоза. Мнение эксперта Орфанные препараты. 2019;7:453–61. doi: 10.1080/21678707. 2019.1684261. [CrossRef] [Google Scholar]

53. Санс М.А., Монтесинос П. Как мы предотвращаем и лечим синдром дифференцировки у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом. Кровь. 2014; 123:2777–82. doi: 10.1182/blood-2013-10-512640. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Sanz MA, Fenaux P, Tallman MS, Estey EH, Löwenberg B, Naoe T, et al. Ведение острого промиелоцитарного лейкоза: обновленные рекомендации экспертной группы European LeukemiaNet. Кровь. 2019;133:1630–43. doi: 10.1182/blood-2019-01-894980. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Montesinos P, Bergua JM, Vellenga E, Rayón C, Parody R, de la Serna J, et al. Дифференциальный синдром у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, получавших полностью транс-ретиноевую кислоту и химиотерапию антрациклинами: характеристики, исход и прогностические факторы. Кровь. 2009; 113: 775–83. doi: 10.1182/blood-2008-07-168617. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Chamoun K, Kantarjian HM, Wang X, Naqvi K, Aung F, Garcia-Manero G, et al. Нераспознанная перегрузка жидкостью во время индукционной терапии увеличивает заболеваемость у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом. Рак. 2019;125:3219–24. doi: 10.1002/cncr.32196. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Daver N, Kantarjian H, Marcucci G, Pierce S, Brandt M, Dinardo C, et al. Клиническая характеристика и исходы у больных острым промиелоцитарным лейкозом и гиперлейкоцитозом. Бр Дж Гематол. 2015; 168: 646–53. doi: 10.1111/bjh.13189. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Douer D, Zickl L, Schiffer CA, Appelbaum FR, Feusner JH, Shepherd LE, et al. Поздние рецидивы острого промиелоцитарного лейкоза после полностью транс-ретиноевой кислоты встречаются редко, хорошо реагируют на терапию спасения и возникают независимо от прогностических факторов при постановке диагноза: долгосрочное наблюдение Североамериканского межгруппового исследования I0129.. Кровь. 2011;118:83. doi: 10.1182/кровь.V118.21.83.83. [CrossRef] [Google Scholar]

59. Shen ZX, Chen GQ, Ni JH, Li XS, Xiong SM, Qiu QY и др. Использование триоксида мышьяка (As2O3) в лечении острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ): II. Клиническая эффективность и фармакокинетика у пациентов с рецидивами. Кровь. 1997; 89: 3354–60. doi: 10.1182/кровь.V89.9.3354. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Kwong YL, Au WY, Chim CS, Pang A, Suen C, Liang R. Ремиссии, вызванные триоксидом мышьяка и идарубицином, при рецидиве острого промиелоцитарного лейкоза: клинико-патологические и молекулярные особенности пилотного исследования. Am J Гематол. 2001; 66: 274–9.. дои: 10.1002/ajh.1057. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Raffoux E, Rousselot P, Poupon J, Daniel MT, Cassinat B, Delarue R, et al. Комбинированное лечение триоксидом мышьяка и полностью транс-ретиноевой кислотой у больных с рецидивом острого промиелоцитарного лейкоза. Дж. Клин Онкол. 2003; 21: 2326–34. doi: 10.1200/JCO.2003.01.149. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Aribi A, Kantarjian HM, Estey EH, Koller CA, Thomas DA, Kornblau SM, et al. Комбинированная терапия триоксидом мышьяка, полностью транс-ретиноевой кислотой и гемтузумабом озогамицином при рецидивирующем остром промиелоцитарном лейкозе. Рак. 2007;109: 1355–9. doi: 10.1002/cncr.22524. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Sanford D, Lo-Coco F, Sanz MA, Di Bona E, Coutre S, Altman JK, et al. Тамибаротен у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, рецидивирующим после лечения полностью транс-ретиноевой кислотой и триоксидом мышьяка. Бр Дж Гематол. 2015;171:471–7. doi: 10.1111/bjh.13607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Beaumont M, Sanz M, Carli PM, Maloisel F, Thomas X, Detourmignies L, et al. Острый промиелоцитарный лейкоз, связанный с терапией. Дж. Клин Онкол. 2003;21:2123–37. doi: 10.1200/JCO.2003.090,072. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Pulsoni A, Pagano L, Lo Coco F, Avvisati G, Mele L, Di Bona E, et al. Клинико-биологические особенности и исход острого промиелоцитарного лейкоза, возникающего как вторая опухоль: опыт GIMEMA. Кровь. 2002; 100: 1972–1976. doi: 10.1182/blood-2001-12-0312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Dayyani F, Kantarjian H, O’Brien S, Pierce S, Jones D, Faderl S, et al. Исход связанного с терапией острого промиелоцитарного лейкоза с триоксидом мышьяка или без него в качестве компонента передовой терапии. Рак. 2011; 117:110–5. doi: 10.1002/cncr.25585. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Braun T, Cereja S, Chevret S, Raffoux E, Beaumont M, Detourmignies L, et al. Развивающиеся характеристики и исход вторичного острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ): проспективный анализ франко-бельгийско-швейцарской группы ОПЛ. Рак. 2015;121:2393–9. doi: 10.1002/cncr.29389. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Kumana CR, Au WY, Lee NS, Kou M, Mak RW, Lam CW, et al. Системная доступность мышьяка из перорального триоксида мышьяка, используемого для лечения пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями. Eur J Clin Pharmacol. 2002; 58: 521–6. doi: 10.1007/s00228-002-0514-x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

69. Au WY, Kumana CR, Kou M, Mak R, Chan GC, Lam CW, et al. Оральный триоксид мышьяка в лечении рецидивирующего острого промиелоцитарного лейкоза. Кровь. 2003; 102: 407–8. doi: 10.1182/blood-2003-01-0298. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Gill H, Kumana CR, Yim R, Hwang YY, Chan T, Yip SF, et al. Пероральное включение триоксида мышьяка в передовую терапию полностью транс-ретиноевой кислотой и химиотерапией при недавно диагностированном остром промиелоцитарном лейкозе: 5-летнее проспективное исследование. Рак. 2019;125:3001–12. doi: 10.1002/cncr.32180. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Ravandi F, Koumenis I, Johri A, Tallman M, Roboz GJ, Strickland S, et al. Фармакокинетика и безопасность перорального триоксида мышьяка ORH-2014 у пациентов с прогрессирующими гематологическими нарушениями. Гематология. 2020; 105: 1567–74. doi: 10.3324/гематол.2019.229583. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Iland JR, J Reynolds, A Boddy, L Khoo, S Yuen, C Bryant, et al. Сравнительное исследование биодоступности инкапсулированного перорального триоксида мышьяка и внутривенного триоксида мышьяка у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, проходящих консолидирующую терапию. Аннотация ЕНА PS1028. 2019.

73. Zhu HH, Wu DP, Jin J, Li JY, Ma J, Wang JX, et al. Пероральная формула тетрасульфида тетрамышьяка по сравнению с внутривенным введением триоксида мышьяка в качестве лечения первой линии острого промиелоцитарного лейкоза: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование. Дж. Клин Онкол. 2013;31:4215–21. doi: 10.1200/JCO.2013.48.8312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Zhu HH, Huang XJ. Оральный мышьяк и ретиноевая кислота при остром промиелоцитарном лейкозе не высокого риска. N Engl J Med. 2014; 371:2239–41. doi: 10.1056/NEJMc1412035. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

75. Zhu HH, Liu YR, Jia JS, Qin YZ, Zhao XS, Lai YY. Оральный мышьяк и полностью транс-ретиноевая кислота при остром промиелоцитарном лейкозе высокого риска.